Исследователи из французского Национального биомедицинского агентства и использовали для терапии вирус иммунодефицита человека в качестве носителя. До последнего времени генетически обусловленные заболевания удавалось лечить лишь симптоматически – подавлять некоторые проявления болезни с помощью лекарственных препаратов.
Патрик Обур и Натали Картье доложили свои результаты лечения врожденных нейродегенеративных расстройств у двух семилетних детей на заседании Европейского общества генной и клеточной терапии, сообщает Vovremya.info.
