Отменить приговор

Сашу Волкову спасет уникальная операция на сосудах

Девочке Саше из Нижнего Новгорода чуть больше года, но за свою короткую жизнь она пережила столько, сколько испытал не каждый взрослый. Первые две недели жизни она провела в реанимации, на аппарате искусственного дыхания. В возрасте 23 дней от роду перенесла операцию на сердце, во время которой малышке сломали ребра. Возможно, это и стало толчком для развития портальной гипертензии — тяжелого заболевания, при котором нарушается кровоток в сосудах пищевода и желудка. Из-за этого в любой момент может начаться внутреннее кровотечение.

Сашу Волкову спасет уникальная операция на сосудах
Фото: Даниила Максюкова

— Сашу мы назвали в честь героини фильма «Москва слезам не верит». Это имя мне давно нравилось, но свою первую дочку так назвать не решилась, ведь мой муж тоже Саша. А теперь решила, что это мой последний шанс, — рассказывает мама Юля.

Ласковая и покладистая Сашенька из многодетной семьи. Кроме сестрички-близняшки Мирославы у нее восьмилетний брат и 17-летняя сестра. Ее родители долго планировали третьего ребенка и беременности очень обрадовались. Но вплоть до 12-й недели Юлия Волкова не знала, что готовится стать мамой не троих, а четверых детей. «Помню, пришла на УЗИ, а врач говорит, что видит две головы. Я чуть в обморок не упала, думала — ребенок двухголовый! А когда узнала, что это близнецы, решила: да, будет тяжело. Но какое же это чудо!» — продолжает Юля.

На 28-й неделе спокойное течение беременности прервалось: возникла угроза прерывания, и Юлю срочно госпитализировали. И уже через три дня родились две девочки, сильно недоношенные. Саша даже не могла дышать сама, поэтому первые 12 дней находилась на аппарате искусственного дыхания в реанимации. Затем ее перевели в областной перинатальный центр, где малышка почти два месяца добирала вес до двух килограммов. Там же врачи диагностировали у нее порок сердца размером в 4,5 мм. Такой порок требовал хирургического лечения, и крохотной девочке пришлось пережить операцию на сердце.

Потом вроде бы все наладилось. И поначалу Саша даже опережала в своем развитии сестренку: ползать начала первая, первой села. Сегодня девочка уже говорит слогами, называет бабочку «ба», курочку — «ко». И знает одно слово — «отдать». Ведь в последнее время Саша сильно ослабла, и сестренка стала все у нее отнимать. Мирослава слишком мала, чтобы понимать, что ее сестра тяжело больна.

Диагноз «портальная гипертензия» Саше поставили не сразу. Когда в мае пришло время делать первые прививки, анализ крови показал, что количество тромбоцитов в ее крови много ниже нормы, да и показатели иммунитета тоже низкие. Поначалу педиатр трагедии из этого не делала, но когда в июне оказалось еще меньше, направила ребенка к гематологу, а тот сразу же, во время первого осмотра, обнаружил у нее сильно (на целых 8 сантиметров!) увеличенную селезенку.

Ребенка срочно госпитализировали, в областной больнице ее подробно обследовали. Подозревали рак крови. К счастью, этот диагноз не подтвердился, но тут и выяснилось, что у девочки были сломаны ребра — скорее всего, во время операции. Возможно, поэтому у Саши сильно деформировалась воротная вена, из-за чего сосуды пищевода и желудка расширены, а кровь скапливается в селезенке. В результате селезенка сильно увеличилась. Самое страшное, чем грозит такая ситуация, — в любой момент может открыться сильное внутреннее кровотечение.

Такой диагноз еще лет двадцать назад считался приговором. Лечения не было, в Нижнем Новгороде его нет и сегодня. А в Москве, в Филатовской городской детской больнице, есть хорошее оборудование, опытные врачи, которые проводят операции едва ли не новорожденным детям с портальной гипертензией. Врачи Филатовской готовы принять Сашу в любое время. Но, к сожалению, ей, как жительнице другого региона, нужно оплатить высокотехнологичное лечение в московской клинике. А денег на оплату дорогостоящей операции у семьи Волковых нет.

— Мы пережили немало, но бывают беды и хуже, — рассуждает Юля. — Вроде бы Саша выглядит обычным ребенком: радуется, плачет, как все малыши ее возраста. Но врачи говорят: вы не поймете серьезности вашего заболевания, пока кровь не хлынет изо рта. Какая мать может такое представить? Поэтому я живу с одной мыслью: мою Сашеньку обязательно прооперируют. И ее ждет счастливая судьба.

Для спасения Саши Волковой не хватает 284 647 руб.

Хирург торакального отделения ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Надежда Куликова (Москва): «У Саши непроходимость воротной вены, которая привела к портальной гипертензии: повышенному давлению в системе воротной вены. Этот порок приводит к расширению вен пищевода и желудка с развитием кровотечения, которое может угрожать жизни. Мы сделаем девочке операцию на сосудах, чтобы пустить кровоток в обход воротной вены и снизить в ней давление».

Внимание! Цена операции 484 647 руб.

Одна торговая компания внесет 200 000 руб.

Не хватает 284 647 руб.

Если вы решите помочь Саше Волковой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Сашиной мамы, Юлии Вячеславовны Волковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.

>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ

 

Денис Дробязко, 4 месяца  деформация черепа, спасет лечение специальными шлемами. 120 000 руб.

 

Внимание! Цена лечения 180 000 руб.

Одна московская компания внесет 60 000 руб. Не хватает 120 000 руб.

Когда Денису был месяц, на плановом осмотре невролог обратила внимание на его заостренный затылок, направила на рентген. На снимках было видно, что кости черепа срослись раньше времени, это значит, что мозг не может свободно расти и развиваться. С диагнозом «скафоцефалия» нас направили в институт нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко, там диагноз подтвердили. Нейрохирург сказал, что мы вовремя обратились и операцию можно сделать эндоскопически, это щадящий метод, после него легче проходит реабилитация. Но до и после операции Денису нужно будет носить шлемы, они сформируют правильную форму черепа. Операцию проведут по квоте, а изготовление шлемов мы сами должны оплатить. По мере роста головы их меняют, поэтому понадобится два-три шлема. У нас двое малышей, дочке Варе пять лет. Жена сейчас не работает, я единственный кормилец. Работаю менеджером в фирме по продаже запчастей. Пожалуйста, помогите оплатить лечение нашего малыша! Михаил Дробязко, Москва.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Денису нужна операция по реконструкции костей свода черепа. До и после операции малыш должен будет носить краниальные ортезы (шлемы). Ортезы помогут устранить деформацию, и мальчик будет нормально развиваться».

Вика Никонорова, 7 лет,  детский церебральный паралич, левосторонний гемипарез (паралич мышц), требуется курсовое лечение. 149 200 руб.

Внимание! Цена лечения 199 200 руб.

Одна московская компания внесет 50 000 руб. Не хватает 149 200 руб.

Вика родилась раньше срока, весом всего 1400 граммов, ее сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, месяц она провела в кувезе. В полгода дочке поставили диагноз ДЦП. Тогда-то я обратила внимание на то, что у Вики все физическое развитие шло с задержкой на месяц-полтора. До года Вика была под постоянным наблюдением у невропатолога. Пошла она поздно, примерно в полтора года, но подволакивала левую ножку. Мы лечили дочку в разных клиниках, с помощью разных методик. Прошли курсы массажа, лечебной гимнастики, лекарственной и физиотерапии. Но ощутимый результат появился, когда попали в Институт медтехнологий. Сразу после первого курса лечения состояние дочки зримо улучшилось. Вика готовится осенью пойти в школу, уже читает по слогам. Правда, неважно еще с координацией, дочка ходит неуверенно и часто падает. Еще сохраняется скованность в левой руке и ноге. Поэтому важно продолжить лечение, чтобы закрепить эффект. Я так надеюсь на вашу помощь. Ирина Никонорова, г. Наро-Фоминск, МО.

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Вика нуждается в госпитализации для продолжения лечения. Мы научим ее уверенно ходить, поможем улучшить координацию и мелкую моторику, социально адаптироваться».

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).

>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ

МАТВЕЮ ТЮНЯЕВУ ОПЛАЧЕН ОККЛЮДЕР

21 августа в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю пятилетнего Матвея Тюняева из Москвы («Стать врачом», Роман Сенчин). У Матвея врожденный порок сердца — открытый артериальный проток, соединяющий легочную артерию и аорту. У абсолютного большинства детей проток зарастает в первые дни после рождения. У Матвея не зарос. Необходима эндоваскулярная операция с применением окклюдера — специальной «заплаты». Операцию сделают за счет бюджета, а вот окклюдер нужно будет оплатить. Но необходимых для этого денег у Тюняевых нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (245 180 руб.) собрана. Вероника, мама Матвея, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Матвей не по возрасту рассудительный, развитой. Например, совсем маленьким удивлял сверстников рассказами о динозаврах, о том мире, в каком они жили. Теперь Матвей хочет быть врачом или ученым, чтобы сделать две вещи: придумать прибор, позволяющий закрывать отверстие в сердце без операции, и изобрести лекарство от рака. Общаясь с Матвеем, приходишь к мысли, что из таких малышей и вырастают необыкновенные люди.

Редакция благодарит Русфондза предоставленную информацию.

>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов Россия, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире «Первого канала», в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.

Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа

(подробности на rusfond.ru/donation). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 18 лет собрано $198,6 млн. На эти деньги мы помогли более чем 12 тысячам детей. В 2015 году (на 26 августа) собрано 970 385 577 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 82 031 276 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует и акции помощи в дни национальных катастроф.

В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим компании METRO Cash & Carry, ООО «Управление проектами» и фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео».

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительный фонд «Русфонд»,

ИНН 7743089883, КПП 774301001,

р/с 40703810700001449489

в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,

к/с 30101810200000000700,

БИК044525700.

Назначение платежа:

организация лечения, фамилия и имя

ребенка. НДС не облагается.

Вы можете помочь детям,

сделав SMS-пожертвование.

Отправьте слово ДЕТИ

на номер 5542

Стоимость сообщения — 75 рублей.

Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно

подтверждать отправку SMS.

Адрес фонда: 125252,

г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;

e-mail: rusfond@rusfond.ru;

moscow@rusfond.ru

Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25

(звонок бесплатный,

благотворительная линия МТС),

тел./факс 8 (495) 926-35-63,

с 10.00 до 20.00.

Что еще почитать

В регионах

Новости

Самое читаемое

Реклама

Автовзгляд

Womanhit

Охотники.ру