Ренад очень любит играть с мальчишками во дворе. Но вернуться домой с прогулки он должен строго в определенное время. Загуляться и опоздать, как другие дети, он не может. Быть дома вовремя для него жизненно важно. По расписанию каждые четыре часа, днем и ночью, Ренаду делают перитонеальный диализ — очищают кровь от токсинов через катетер в брюшной полости. От этой процедуры зависит жизнь мальчика. Почки Ренада не справляются со своими функциями.
— Иногда он так плачет, когда я увожу его домой или когда ночью бужу. Мне тоже больно оттого, что у Ренада нет нормального детства, как у других ребят. И в садик из-за болезни он ходить не может, — признается Ирада, мама мальчика. — Но тут, плачь не плачь, никуда не денешься, диализ сыну необходим. Это и сам Ренад, похоже, понимает. Главное, чтобы сын жил. А игры, поездки, детский сад — все это уже мелочи, конечно.
Ирада осматривает детскую площадку, словно ищет кого-то. Двенадцать лет назад умер ее старший сын Магомед. У мальчика отказали почки. Ему было пять лет.
— Мы с мужем всегда хотели большую семью, много деток. Но после смерти Магомеда долго не могли даже подумать о еще одном ребенке. Нужно было время, чтобы восстановиться после такой утраты... Потом мы с Расимом сделали генетический анализ, решили проверить. Предположение о генетической природе заболевания Магомеда не подтвердилось, — вспоминает Ирада. — А когда я узнала, что снова беременна, это было такое счастье! Мы так ждали Ренада, так готовились к его появлению! После родов я все время спрашивала у врачей и в роддоме, и в поликлинике: «В порядке ли у сына почки?!» Врачи говорили, что все нормально, но, когда Ренаду исполнилось полгода, оказалось, что нет…
В шесть месяцев анализы показали, что у мальчика повышенное содержание белка в моче. Ренада направили в областную детскую больницу в Ростове-на-Дону. Врачи диагностировали врожденный нефротический синдром, который характеризуется сильными отеками.
— Нам назначили лечение, мы наблюдались у врача, и в течение двух лет все было более или менее нормально, — рассказывает Ирада. — А в три года самочувствие Ренада резко ухудшилось: появилась слабость, ему стало тяжело ходить, пропал аппетит. В апреле 2013 года Ренад потерял сознание, и его на «скорой» доставили в ту же ростовскую больницу. После обследования врачи сделали заключение: у Ренада развилась хроническая почечная недостаточность в терминальной (конечной) стадии. Спасти может только пересадка почки. Ренада перевели на перитонеальный диализ. Через три месяц выписали домой.
На четвертый этаж бывшего общежития Ирада поднимает сына на руках. Идти по лестнице сам Ренад не может, а лифта нет. Дома мама достает игрушки и раскладывает их на диване, чтобы отвлечь сына. Потом моет руки, надевает марлевую повязку, перчатки, возвращается. Ренад уже на диване. Через катетер, который у мальчика в животе, Ирада вводит специальную жидкость, потом сливает ее. Такую процедуру нужно повторять шесть раз в сутки.
— Это совсем не больно, ну только чуть-чуть, уже в самом конце, — признается Ренад. — Я вообще уже взрослый, недавно пять молочных зубов выпало. На следующий год в школу пойду. Чего мне бояться?..
Глядя на сына, Ирада улыбается.
— Было так страшно… Казалось, все повторяется, выхода нет… — говорит она. — Но появилась надежда. Мы обратились за консультацией в Российский научный центр хирургии (РНХЦ) им. Б.В.Петровского в Москве. И нефрологи сказали, что готовы сделать Ренаду пересадку почки.
Саму трансплантацию проведут по квоте, бесплатно. В качестве донора, по результатам предварительных анализов, подошли мама и папа Ренада. От одного из родителей мальчику пересадят здоровую почку. Чтобы она прижилась без осложнений, необходим курс препарата лемтрада. Но он не входит в перечень льготных лекарств. А стоит лемтрада очень дорого. Самостоятельно всю сумму родителям Ренада не собрать. Помочь можем мы с вами.
— Теперь я верю, что у сына все будет хорошо, — говорит Ирада. — Что он будет здоров, сможет играть во дворе, сколько захочет, в школу пойдет.
Галина Козлова, Ростов-на-Дону.
Для спасения Ренада Гамзаева не хватает 392 324 руб.
Нефролог отделения пересадки почки РНХЦ им. академика Б.В.Петровского Жанна Куракина (Москва): «Ренад страдает от врожденного заболевания почек, нефротического синдрома. Со временем нефротический синдром перешел в хроническую почечную недостаточность. Теперь мальчику может помочь только пересадка почки. В качестве донора подходят оба родителя ребенка. Но для того, чтобы предотвратить отторжение пересаженного органа, мальчику необходимо использовать препарат лемтрада».
Внимание! Цена лекарства 4 042 324 руб.
РБК соберет 3 450 000 руб.
Ростовское бюро Русфонда соберет 200 000 руб.
Не хватает 392 324 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ренаду Гамзаеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ренада, Гамзаевой Ирады Шамсаддиновны. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Лена В., 2 года, врожденная аномалия развития костей черепа и лица, спасет реконструктивная операция. 138 580 руб.
Внимание! Цена лечения: 138 580 руб.
Лена родилась с множественными пороками развития лица и черепа. Мама отказалась от нее в роддоме. Уже два года девочка воспитывается в нашем Доме ребенка. Лена активная, отзывчивая чудесная девочка. И никто из взрослых и детей у нас не обращает внимания на ее внешний недостаток. Сама Лена его, к счастью, пока не осознает. Поэтому никакой стеснительности, желания спрятаться у нее нет. Но нельзя тянуть с лечением. Год назад Леночке сделали первую операцию — пластику нёба, в феврале этого года провели еще одну операцию. Хирурги полагают, что можно полностью реконструировать лицевой скелет. И наша девочка, когда подрастет, будет на равных общаться со всеми, не испытывая дискомфорта. Сможет ходить в обычный детский сад, школу, получить достойное образование. Ведь в остальном у нее хорошее здоровье и, главное, сохранен интеллект! Леночка общительна, любит, когда ей читают книги. В этой девочке чувствуется готовность бороться за свою жизнь. Только сейчас ей нужно помочь. Кроме нас с вами никто этого не сделает. Операция будет сделана бесплатно. Но необходимо оплатить расходные материалы и специальные пластины. Пожалуйста, сделайте первый шаг навстречу Лене, которая сейчас нуждается в вашей поддержке! Татьяна Телегина, директор специализированного Дома ребенка №6, Москва.
Челюстно-лицевой хирург Морозовской детской городской клинической больницы Игорь Баранюк (Москва): «У Лены крайне выраженная деформация мозгового и лицевого черепа. Требуется реконструкция с помощью металлоконструкций. Оттягивать нельзя. Со временем девочка сможет полноценно жить в социуме».
Поля Ракова, 6 лет, детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. 149 620 руб.
Внимание! Цена лечения: 199 620 руб.
Торговая компания внесет 50 000 руб. Не хватает 149 620 руб.
Дочка наша с рождения заметно отставала в развитии. Я обращалась к врачам, но они меня успокаивали, говорили, напрасно беспокоюсь. Однако, когда Поле исполнился год, у нее диагностировали ДЦП. Мы стали наблюдаться у невролога. Следующее обследование выявило у дочки эпилептическую активность. Поле назначили лекарства от эпилепсии, хотя внешне болезнь себя никак не проявляла. Вскоре состояние дочери ухудшилось: она стала вялой, слабенькой, не реагировала на игрушки, у нее пропал аппетит. Мы обратились к другим специалистам, они прописали новые лекарства. И произошли позитивные изменения — Поля начала понемногу сама ходить, произносить новые звуки. Но недавно у дочки появились эпилептические вздрагивания. Справиться с ними не получается. Я узнала про Институт медицинских технологий (ИМТ), где помогают детям с такими же проблемами, как у Полины. Нас готовы принять. Но оплатить лечение сами мы не можем, живем на зарплату мужа и пенсию Полины по инвалидности. Мы не теряем надежду. Помогите, пожалуйста! Мария Ракова, Нахабино, МО.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Полина нуждается в госпитализации для проведения обследования, коррекции противосудорожной терапии и восстановительного лечения. Мы планируем улучшить координацию движений и походку девочки, развить ее речь».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
ВАНЕ СМОЛЕНКОВУ ОПЛАЧЕНА ОПЕРАЦИЯ НА СЕРДЦЕ
25 сентября в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю пятилетнего Вани Смоленкова («Стать хоккеистом», Роман Сенчин). У мальчика врожденный порок сердца — дефекты межжелудочковой перегородки и межпредсердной перегородки. Периодически врачи заговаривали об операции и каждый раз ее откладывали: советовали не спешить, подождать, пока Ваня окрепнет, подрастет, наберет вес. Последнее обследование показало: ситуация ухудшается, увеличилась нагрузка на сердце. Оттягивать операцию больше нельзя. Устранить порок сердца можно без вскрытия грудной клетки путем щадящей эндоваскулярной операции: с помощью «заплаты» — окклюдера, который вводится в бедренную артерию. Документы, чтобы получить квоту, по которой проведут бесплатную операцию, Смоленковы собрали. Но нужно еще оплатить окклюдер, а это немалые деньги. Собрать такую сумму семье не под силу. Родители Вани работают, но зарплаты скромные. Рады сообщить: вся необходимая сумма (218 811 руб.) собрана. Людмила, мама Вани, благодарит читателей «МК», сайта Русфонда, торговую компанию, болельщиков, игроков и тренеров хоккейного клуба «Динамо» за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
— Ваня любит подвижные игры, велосипед, футбол! Но играть не может. А уж хоккей… это его главная мечта, — с печальной улыбкой говорит Людмила, — просит записать в секцию. Пробовали ему объяснить, что с его сердцем в хоккей пока играть нельзя. А еще Ваня просит родителей свозить его на море. Но сейчас главное — операция.
Информация о больных детях предоставлена
Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА
ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов Россия, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow).
Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 18 лет собрано $200,7 млн. На эти деньги мы помогли более чем 12 тысячам детей. В 2015 году (на 30 сентября) собран 1 116 486 944 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 85 081 880 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.
В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим компанию METRO Cash & Carry и благотворительный фонд «Подари надежду», который оплатит большую часть расходных материалов для операции Лены В.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия
и имя ребенка. НДС не облагается. Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование. Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542 Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно
подтверждать отправку SMS.
Адрес фонда: 125252,
г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25
(звонок бесплатный,
благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ
