Cчастливый случай

Сашу Андреева спасет операция на сердце

Все девять месяцев жизни Саши — это борьба с тяжелейшей болезнью и цепь счастливых случайностей. Начиная с того, что появился он на свет не в маленьком городке Вязники Владимирской области, где планировала рожать его мама, а в Челябинске, что в итоге спасло малышу жизнь.

Сашу Андреева спасет операция на сердце
Фото: Сергей Величкин

Саша — долгожданный ребенок. Беременность у Галины — его мамы — протекала идеально, плод развивается без отклонений — так говорили местные врачи. На шестом месяце беременности тяжело заболел отец Галины, который живет в Челябинске, и она поспешила на помощь. «Я надеялась, что к родам вернусь домой. Но отцу требовался постоянный уход, сидеть с ним было некому. И я осталась», — вспоминает Галина.

Теперь получается, что это несчастье с дедом фактически спасло жизнь его внуку.

Роды проходили тяжело, пришлось срочно делать кесарево сечение. К тому же обнаружилось, что тоны сердца у малыша плохо прослушиваются. Новорожденного сразу же обследовали — к счастью, челябинский роддом располагал современной диагностической аппаратурой. Буквально через час Галине сообщили, что у ее сына подозревают порок сердца. На второй день жизни Сашу перевели в детскую клиническую больницу. А оттуда — в кардиоцентр Челябинска, где врачи подтвердили диагноз: множественный порок сердца, тетрада Фалло. Это — один из тяжелейших пороков, их лечат только хирургически, причем в несколько этапов. Галина тогда очень испугалась. Несколько лет назад от порока сердца умерла ее шестимесячная племянница, диагноз которой, по словам Галины, врачи поставили только после вскрытия.

Операция Саше требовалась незамедлительно, иначе, как сказали врачи, он не доживет до полугода. Но бесплатно оперировать ребенка из другого региона врачи не брались, и Галине пришлось вернуться домой. Но во Владимирской области такие операции просто не делают, и Сашу направили в московский кардиоцентр, где оказалась огромная очередь. Ждать молодая мама боялась. «Саша задыхался, синел, иногда у него на несколько секунд пропадало дыхание. По ночам были судороги. Мне даже запретили кормить его грудью, потому что у него не было сил», — вспоминает Галина.

Фото: Сергей Величкин

Знакомые посоветовали обратиться в московскую Филатовскую детскую больницу. Но и там иногороднему малышу без московской регистрации операцию тоже могли сделать только платно. «И тогда врачи Филатовской больницы посоветовали нам обратиться в Русфонд», — говорит Галина.

И Русфонд помог собрать деньги. Первая операция прошла успешно, но следующий этап — радикальное вмешательство на открытом сердце — перенесли на более поздний срок, когда малыш подрастет и окрепнет.

Сейчас этот момент настал. «Откладывать операцию нельзя — у Саши частая одышка, он быстро устает, сердечко начинает выпрыгивать из груди», — говорит Галина.

Врачи надеются, что после операции малыш быстро догонит в развитии сверстников. Вот только с оплатой операции Галине самой вновь не справиться: «Я воспитываю Сашеньку одна, зарплаты у нас в городе копеечные. Денег едва хватает на еду».

Несмотря на все страдания, маленький Саша остается оптимистом — лучезарно улыбается всем. Родные, глядя на него, тоже улыбаются и надеются на чудесное выздоровление малыша.

Екатерина ПИЧУГИНА.

Для спасения Саши Андреева не хватает 216 500 руб.

Заведующий отделением кардиохирургии Детской городской клинической больницы №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Саши тетрада Фалло — комбинированный порок сердца. Из-за недостаточного развития легочной артерии и сужения сосудов решено было делать операцию в два этапа. На первом этапе установлен анастомоз — протез, который соединил подключичную артерию с правой ветвью легочной артерии. Теперь нужно выполнить радикальную коррекцию на открытом сердце: закрыть дефект межжелудочковой перегородки «заплатой», выполнить пластику клапана легочной артерии и устранить анастомоз. Мы верим, что после операции малыш начнет нормально развиваться».

Внимание! Цена операции 266 500 руб.

Торговая компания внесет 50 000 руб.

Не хватает 216 500 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Саше Андрееву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Сашиной мамы, Галины Николаевны Андреевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.

>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ

Матвей Андержанов, 12 лет, болезнь Кенига (отслоение хряща от кости), требуются специальные шприцы для лечения собственной плазмой. 150 600 руб.

Внимание! Цена лечения 225 600 руб.

Торговая компания внесет 75 000 руб.

Не хватает 150 600 руб.

Два года назад в жизни сына произошло важное событие: в школу пришел тренер, собиравший регбийную команду. Матвей сразу же увлекся этим видом спорта, не пропускал ни одной тренировки. Но этой весной у сына распухло и сильно заболело колено. Обследование показало, что у него болезнь Кенига, при которой происходит разрушение сустава. Врачи Детской городской клинической больницы (ДГКБ) №9 подарили нам надежду, рассказав о современной технологии лечения, которая позволит Матвею не только избежать разрушения коленного сустава и возможной инвалидности, но и вернуться в спорт. В сустав сына введут плазму, приготовленную на специальном оборудовании из его же крови. Сама процедура — бесплатна, но для нее нужны дорогие шприцы и расходные материалы. Я воспитываю сына одна, и таких денег у меня нет. Помогите, пожалуйста! Юлия Андержанова, Москва.

Детский хирург ДГКБ № 9 им. Г.Н.Сперанского Мария Солошенко (Москва): «У Матвея развивается болезнь Кенига — в левом коленном суставе участок хряща постепенно отслаивается от кости. Мальчику будет проведено восстановительное лечение путем введения собственной плазмы в сустав. Это эффективный современный метод, который позволит Матвею в короткие сроки восстановить подвижность».

Глеб Сутырин, 9 месяцев, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами. 120 000 руб.

Внимание! Цена лечения 180 000 руб.

Торговая компания внесет 60 000 руб.

Не хватает 120 000 руб.

Глеб родился до срока, в тяжелом состоянии. Два месяца его выхаживали в отделении патологии новорожденных. Тогда врач обратила внимание на неправильную форму головы сына. Но УЗИ отклонений не выявило, и Глеба выписали со словами: «Большая голова — радуйтесь, умным будет!». Летом у сына обнаружили паховую грыжу. У нас в Балашихе его оперировать отказались из-за маленького веса и низкого гемоглобина. Но Глеба мучали сильные боли, поэтому я отвезла сына в Московскую детскую городскую больницу №13 имени Филатова. Грыжу прооперировали, а осматривавшая Глеба невролог сказала, что у сына — преждевременное сращение черепного шва, и ему срочно нужна помощь специалистов. Мы обратились в московский НИИ нейрохирургии им. Бурденко, где мне объяснили, что требуется операция, и тянуть с ней нельзя: сын может ослепнуть. Операцию проведут по квоте. Но затем, чтобы форма головы была правильной, Глеб должен будет носить специальные шлемы. И за них уже нужно платить. У нас нет таких денег — я нахожусь в отпуске по уходу за ребенком, зарплаты мужа только-только хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста! Наталья Сутырина, г. Балашиха, МО.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Глеба — краниостеноз (раннее закрытие черепных швов). После операции ребенок будет носить около полугода индивидуальный шлем (ортез). Понадобится несколько шлемов — по мере роста головы».

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).

>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ

ВЛАДИКУ БОГДАНОВУ ОПЛАЧЕНО ЛЕКАРСТВО

16 октября в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю Владика Богданова («Папин сынок», Валерий Панюшкин). Мальчику год и девять месяцев. У него несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. В первый раз он сломал бедро почти сразу после рождения, просто от того, что патронажная медсестра неловко малыша повернула. Второй перелом получил в полтора года, когда споткнулся и упал. Без лечения Владику грозит деформация костей, утрата двигательных функций и инвалидное кресло пожизненно. Если же сейчас укрепить Владику кости препаратом памидронат, он вырастет здоровым. Но стоимость лечения для семьи Богдановых неподъемна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 000 руб.) собрана. Александр, папа Владика, благодарит читателей «МК» и сайта Русфонда за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Они до смешного похожи — папа и сын, большой и маленький. Они ничего особенного не делают вместе. Просто идут домой, папа несет на руках прильнувшего сына. Просто ужинают, сидят за столом бок о бок, прижавшись. Потом идут купаться. Потом укладываются спать. И сказки, которые рассказывает папа на ночь сыну, — это их секрет.

Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».

ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире «Первого канала», в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.

Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,141 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 13 тысячам детей. В 2015 году (на 5 ноября) собрано 1 257 085 601 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 92 807 588. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.

В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим METRO 

Cash & Carry и фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео».

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительный фонд «Русфонд»,

ИНН 7743089883, КПП 774301001,

р/с 40703810700001449489

в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,

к/с 30101810200000000700,

БИК044525700. Назначение платежа: организация лечения, фамилия

и имя ребенка. НДС не облагается. Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование. Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542 Стоимость сообщения — 75 рублей. Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS. Адрес фонда: 125252, г. Москва, а/я 50; rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru; moscow@rusfond.ru

Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25

(звонок бесплатный,

благотворительная линия МТС),

тел./факс 8 (495) 926-35-63,

с 10.00 до 20.00.

НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ

Что еще почитать

В регионах

Новости

Самое читаемое

Реклама

Автовзгляд

Womanhit

Охотники.ру