Доброе сердце

Ксюшу Рыжову спасет эндоваскулярная операция

3 декабря 2015 в 17:32, просмотров: 2573

Ксюше шесть лет. Она живет в станице Михайловской в Волгоградской области, у этой маленькой девочки большое и доброе сердце, его тепла и любви хватает и на маму с дедушкой, и на друзей, и на кота Кузю, и на кошку Даню. Вот только сил у Ксюши мало — у девочки врожденный порок сердца. И помочь может только операция — установка дорогостоящего устройства, окклюдера.

Доброе сердце
Фото: Наталья Инютина

Рождение дочки в августе 2009 года стало для Светланы, мамы Ксюши, самым счастливым событием в жизни. Но, когда девочке исполнился год, педиатр в районной поликлинике обнаружила шумы у нее в сердце. А поскольку у Светланы родная сестра живет в Москве, они решили показать Ксюшу московским врачам. В детской городской клинической больнице им. Н.Ф.Филатова девочке поставили диагноз врожденный порок сердца; вторичный дефект межпредсердной перегородки. При этом врачи предложили Светлане не торопиться с операцией, потому что на тот момент была надежда, что отверстие в межпредсердной перегородке закроется самостоятельно. Ксюшу взяли под наблюдение, назначили лекарства, но в последнее время у девочки усилилась одышка, она быстро устает от любой нагрузки, жалуется на постоянные боли в сердце. На недавнем обследовании московские врачи сделали заключение, что теперь без операции не обойтись. Девочке необходима установка окклюдера — «заплаты», которой закроют дефект. Если вовремя не сделать операцию, начнутся перебои в сердце, сформируется сердечная недостаточность, разовьется легочная гипертензия. Ресурсы сердца девочки могут совсем истощиться.

Но сделать операцию бесплатно в московской клинике Ксюше не могут, так как нет столичной прописки. В волгоградских же клиниках, по словам Светланы, огромная очередь. Ожидание операции растягивается на годы. Столько ждать Ксюшино сердце не может.

Операция и установка окклюдера стоят около полумиллиона рублей. У Светланы нет возможности собрать такую сумму. Они живут втроем — с дочкой и отцом, Ксюшиным дедом Виталием Ивановичем, который получает лишь небольшую пенсию. А отец Ксюши, с которым Светлана в разводе, узнав, по ее словам, что дочке предстоит такая дорогостоящая операция, прекратил с ними общение и не выплачивает алименты.

Фото: Наталья Инютина

Ксюша — солнечная девочка, радуется жизни, любит танцевать, читать стихи, правда, энергии ей не хватает — быстро устает. А еще девочке хочется выучиться и осуществить свою заветную мечту — лечить других детей, стать врачом. Но сейчас Ксюше самой очень нужна помощь, наша с вами.

Владимир ИНЮТИН.

Для спасения Ксюши Рыжовой не хватает 304 905 руб.

Заведующий отделением кардиохирургии Детской городской клинической больницы №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Ксюши дефект межпредсердной перегородки. Усиленный сброс крови через отверстие из левого предсердия вызвал увеличение правого предсердия. Если вовремя не сделать операцию, может возникнуть нарушение ритма, что приведет к устойчивой сердечной недостаточности. Мы закроем дефект щадящим эндоваскулярным способом с помощью окклюдера. Это единственный способ избежать тяжелых осложнений».

Внимание! Цена лечения 504 905 руб.

Торговая компания внесет 200 000 руб.

Не хватает 304 905 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ксюше Рыжовой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ксюши, Светланы Витальевны Даниловой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.

>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ

Тимофей Ряшенцев, 5 месяцев, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами. 120 000 руб.

Внимание! Цена лечения 180 000 руб.

Московская компания внесет 60 000 руб. Не хватает 120 000 руб.

Еще во время беременности на УЗИ врачи обнаружили, что у сына косолапость и деформация черепа. Поэтому после рождения Тимоши мы сразу занялись лечением косолапости и обратились к невропатологу в поликлинику. Врач поставила диагноз краниостеноз (раннее закрытие черепных швов) под вопросом и рекомендовала наблюдать за ростом и формой головы. Мы встревожились и обратились в Институт нейрохирургии имени Бурденко. Диагноз здесь подтвердили и сказали, что нужна срочная операция. В идеале такую операцию следует провести в возрасте от четырех до шести месяцев, максимум до девяти. Если малыша срочно не прооперировать, мозг будет сдавлен, ему просто некуда будет развиваться. А это очень опасно. Операцию нам сделают бесплатно. А затем Тимофею нужно будет несколько месяцев носить краниальные ортезы (специальные шлемы), поддерживающие правильную анатомическую форму черепа. Носить их необходимо для того, чтобы избежать рецидива. Но дальнейшее лечение с использованием шлемов государство не оплачивает, а без них операция бессмысленна. У нас сейчас нет возможности приобрести шлемы, цена которых 180 000 рублей. Пожалуйста, помогите нам! Ольга Ряшенцева, г. Подольск, МО.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Деформация черепа препятствует развитию мозга, а в будущем может вызвать необратимые процессы. Мальчику требуется лечение краниальными ортезами (шлемами), которые моделируются на компьютере. По мере роста черепа их надо будет заменять. Лечение продлится шесть-восемь месяцев».

Андрей Иштаев, 16 лет, хронический риносинусит, требуется оплата операции и расходных материалов. 98 450 руб.

Внимание! Цена лечения 198 450 руб.

Торговая компания внесет 100 000 руб. Не хватает 98 450 руб.

Четыре года назад у сына появилась сезонная аллергия на цветение трав. А два года назад во время школьной поездки в Санкт-Петербург Андрей заболел. Вроде обычная ОРВИ, но температура держалась несколько месяцев. Аллергия усилилась, сын стал кашлять и задыхаться. Ему прописали гормоны, приступы прошли, но врачи обнаружили кисту в гайморовой пазухе. Ситуация ухудшалась. Через год УЗИ показало уже два новообразования в пазухе, еще через полгода — множественные полипы. В мае сыну дали направление в Детскую городскую клиническую больницу №13 имени Н.Ф.Филатова (ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова, Москва). Врач сказал, что нужна операция, но придется ждать осени-зимы — аллергиков летом не оперируют. Андрея готовы госпитализировать, чтобы сделать операцию самым современным и эффективным щадящим методом. Но госквотой это лечение не покрывается. Нужно приобрести специальную систему для баллонной синусопластики, а таких денег у меня нет. Я воспитываю сына одна, работаю врачом в городской больнице, зарплата не позволяет скопить необходимую сумму. Помогите нам, пожалуйста! Наталья Иштаева, г. Орехово-Зуево, МО.

Заместитель главного врача ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Илья Зябкин (Москва): «У Андрея — хронический риносинусит, воспалительный процесс слизистой полости носа, переходящий на слизистую носовых пазух. Без операции болезнь может привести к слепоте. Мы выполним баллонную синусопластику на трех околоносовых пазухах. Это малотравматичная операция по новейшей методике, которая не требует удаления костных тканей, как при традиционном лечении».

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).

>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ

ТАНЕ СУРКОВОЙ ОПЛАЧЕНЫ СВЕРХМОЩНЫЕ СЛУХОВЫЕ АППАРАТЫ

20 ноября в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю семилетней Тани Сурковой («Включите звук», Аделаида Сигида). У девочки нейросенсорная тугоухость 4-й степени, без слуховых аппаратов она не различает слов, а окружающий мир воспринимает как хаотичный набор звуков и постоянный шум. Слуховые аппараты, которыми пользуется девочка, вышли из строя, поэтому, если сейчас их не заменить, девочка разучится говорить. Таню мучают головные боли из-за постоянного треска, шума и свиста в ушах, ее развитие резко затормозилось. Операция по восстановлению слуха противопоказана. Единственный способ — это качественное слухопротезирование. Сверхмощные слуховые аппараты, единственные, которые подходят Тане и рекомендованы ей врачами, очень дорогие. Елене, маме девочки, их оплата не по силам, она одна растит четверых детей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (277 693 руб.) собрана. Елена благодарит читателей «МК» и сайта Русфонда, а также одну торговую компанию за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Елена всегда верила и надеялась на помощь добрых, неравнодушных к чужой беде людей — на вас. Теперь у Тани появится возможность реабилитироваться и пойти в обычную школу.

И еще новости. Читатели «МК» и сайта Русфонда, торговая компания оплатили также лечение специальными шлемами (ортезами) Мише Ватолину (3 месяца, 180 000 руб., г. Фрязино, МО).

Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».

>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России — создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире «Первого канала», в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.

Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,241 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 13 тысячам детей. В 2015 году (на 2 декабря) собран 1 357 124 574 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 96 117 179 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.

В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим METRO Cash & Carry, фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео».

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительный фонд «Русфонд»,

ИНН 7743089883,

КПП 774301001,

р/с 40703810700001449489

в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,

к/с 30101810200000000700,

БИК044525700.

Назначение платежа:

организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.

Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование. Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542

Стоимость сообщения — 75 рублей.

Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS.

Адрес фонда: 125252,

г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;

e-mail: rusfond@rusfond.ru;

moscow@rusfond.ru

Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),

тел./факс 8 (495) 926-35-63,

с 10.00 до 20.00.

НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ



Партнеры