В маленькой Тарусе роддома нет, поэтому рожать Татьяну повезли в Серпухов. Едва успели: роды были стремительными. Девочка появилась на свет крохотной — всего 2600 граммов и такой слабенькой, что даже не могла сосать грудь. Поэтому в первые два дня мама кормила ее из бутылочки.
— Уже дома я заметила, что у малышки неподвижно висит левая стопа, — рассказывает Татьяна. — В панике бросилась с ней к неврологу. Врач поставила предварительный диагноз «парез левой стопы» и дала направление в больницу. Вике было всего 16 дней.
На обследовании в больнице у ребенка обнаружили еще и открытое овальное окно диаметром 3 мм — сердечную аномалию. Кардиолог сказал, что у грудничков так бывает и повода для тревоги пока нет, к году отверстие затянется само. Но нужно наблюдаться — на всякий случай.
— В тот момент меня очень беспокоила Викина ножка. Целый месяц мы ее лечили, — вспоминает Татьяна, — но ничего не помогало: ни массаж, ни физиопроцедуры, ни уколы. Дочку выписали без улучшения состояния. Мы поехали на консультацию в московскую клинику к неврологу. Врач поставила диагноз: парез левой ноги, нейропатия большеберцового и малоберцового нервов слева. В стопе не было чувствительности. Доктор предположила, что в роддоме Вике делали укол и попали в седалищный нерв.
По квоте девочку госпитализировали в неврологическое отделение Московского научно-практического центра детской психоневрологии, назначили восстановительное лечение.
— Этот год был самым страшным в моей жизни, — признается Татьяна. — Когда парез стал постепенно отходить и неподвижная стопа начала оживать буквально по пальчику, у меня отлегло от сердца.
Одну болезнь победили, а семья распалась. Наверное, постоянные слезы, бесконечные больницы стали для Викиного папы слишком тяжелым испытанием. Но даже расставшись, родители делают все, чтобы их дочка не чувствовала себя обделенной любовью и заботой.
Все это время Вика находилась под наблюдением кардиолога. Очередное обследование показало, что у девочки дефект межпредсердной перегородки, отверстие величиной 8 миллиметров, диагноз звучал угрожающе. И прогноз неутешительный — без хирургического лечения может развиться сердечная недостаточность.
Маленькая Вика не знает, что у нее проблемы с сердечком. Девочка так устала от больниц, что родные стараются при ней не говорить на эти темы. Она ходит в детский сад, учит английский, любит наряжаться — в общем, живет, как все девочки ее возраста. И не понимает, почему она так быстро устает.
— Когда Вика побегает или расплачется, у нее синеет носогубный треугольник, — переживает Татьяна. — После физической нагрузки она так тяжело дышит, будто пробежала марафонскую дистанцию. Во сне дочка сильно потеет, капельки пота выступают на висках, а одежду хоть выжимай!
Последнее время Вика стала часто болеть. Недавно даже вызывали «скорую»: у девочки поднялась температура под сорок, которую никакими домашними средствами сбить не удавалось.
В Филатовской больнице, где девочка в феврале была на консультации, рекомендуют не тянуть с операцией. Пока размер отверстия в межпредсердной перегородке позволяет провести операцию эндоваскулярным способом, который считается щадящим, потому что выполняется без вскрытия грудной клетки. В бедренную артерию через прокол вводят специальное устройство — окклюдер, который и закроет дефект. Если Вике сделают такую операцию, она выздоровеет.
Но все упирается в деньги. Поскольку квоты на кардиохирургические операции в Филатовской получают только москвичи, лечение для Вики будет платным. Сумма, которую выставила клиника, для скромного бюджета семьи оказалась неподъемной.
Елена СВЕТЛОВА.
Для спасения Вики Баклановой не хватает 612 652 руб.
Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Вики врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки. Из-за неравномерного сброса крови у ребенка увеличены правые отделы сердца. При длительной перегрузке увеличивается риск развития осложнений — аритмии, легочной гипертензии. Девочке требуется эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером. Если провести операцию не откладывая, Вика быстро восстановится и будет нормально расти и развиваться».
Внимание! Цена лечения 612 652 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Вике Баклановой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Никита Расимов, 8 месяцев, деформация черепа, требуется операция. 118 000 руб.
Внимание! Цена операции 290 000 руб.
Торговая компания внесет 97 000 руб.
Один фонд внесет 75 000 руб. Не хватает 118 000 руб.
У сына с рождения была неровная форма головы. Врачи нас успокаивали, советовали подождать, говорили, что со временем все может нормализоваться. Но дефект становился все заметнее: с боков голова сплющивалась, на темени образовался «гребешок». Врач в поликлинике заподозрила краниостеноз (преждевременное закрытие черепных швов), но лечения нам не назначила. Я стал искать информацию в Интернете, вышел на сайт Института нейрохирургии имени Н.Н.Бурденко (Москва). В семь месяцев Никиту отвели туда на консультацию. Оказалось, что неправильная форма головы — серьезнейший дефект! Из-за нее мозг не может полноценно развиваться. Профессор сказал, что, если бы мы обратились чуть раньше, порок исправили бы щадящим способом. А сейчас поможет только реконструкция черепа. Если этого не сделать, малыш может потерять зрение и слух. Операцию проведут по квоте, но подготовку к ней, которую проведут в Центре челюстно-лицевой хирургии (компьютерное моделирование, изготовление шаблона), а также расходные материалы мы должны оплатить сами. Такую сумму нам не собрать. Пожалуйста, помогите! Станислав Расимов, г. Дедовск, Московская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Никите требуется хирургическое лечение — реконструкция костей свода черепа с применением специальных рассасывающихся материалов. Чем раньше мы проведем операцию, тем легче ребенок ее перенесет и тем выше шансы на удачный исход».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
РОМЕ ПАВЛОВУ ОПЛАЧЕНА ОПЕРАЦИЯ НА СЕРДЦЕ
8 апреля в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю трехлетнего Ромы Павлова из Подмосковья. У мальчика тяжелый врожденный порок сердца: сужение аорты (основного сосуда, который снабжает артериальной кровью все органы и ткани. – Русфонд). Этот порок требует оперативного лечения в первые месяцы жизни ребенка, но, к сожалению, врачи не всегда диагностируют его вовремя. При этом пороке в сосудах головы и шеи образуется высокое артериальное давление, а нижняя часть тела — брюшная полость, органы малого таза и конечности — страдает от недостатка кровоснабжения. Такая ситуация может спровоцировать инсульт. Для предотвращения тяжелых осложнений мальчику в самое ближайшее время необходима сложная операция. В городской московской больнице москвичам такие операции делают бесплатно, но семья Ромы прописана в Подмосковье, а значит, им придется оплатить операцию. Но у родных Ромы нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (373 800 руб.) собрана. Ольга, мама Ромы, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
И вот еще новости. Читатели «МК», сайта Русфонда, две компании и один фонд оплатили препарат для эндоскопического введения Али Алиеву (13 лет, 151 360 руб., г. Астрахань), специализированные ходунки Егору Хромову (4 года, 124 209 руб., Московская обл.), лечение специальными шлемами Сереже Голикову (6 месяцев, 180 000 руб., г. Москва), курсовое лечение Лизе Головановой (6 лет, 460 000 руб., Нижегородская область).
Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 148 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,887 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 15 тысячам детей. В 2016 году (на 20 апреля) собрано 424 810 482 руб., помощь получили 593 тяжелобольных ребенка. Из них детям Москвы и Московской области — 17 166 994 руб.
Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Президент Русфонда — Лев Амбиндер, лауреат премии «Медиа-менеджер России» 2014 года в номинации «За социальную ответственность медиа-бизнеса».
В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим «М.Видео» и ОПРД.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Вы можете также помочь детям, пожертвовав через приложение для iPhone: rusfond.ru/app.
Или сделав SMS-пожертвование, отправив слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS.
Адрес фонда: 125315, г. Москва,
а/я 110, Русфонд; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ
