Следственный и комитет в Новосибирске проведут проверку по факту смерти из-за нехватки лекарственных препаратов шестилетнего ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА).
Напомним, что ранее в СМИ была опубликована информация о том, что ребенок, страдающий редким заболеванием «спинальная мышечная атрофия» скончался из-за того, что его родители не получили вовремя дорогостоящие лекарства «Спинраза» и «Рисдиплам».
«Сотрудники прокуратуры проверят соблюдение законодательства о защите прав детей, о здравоохранении и оценит полноту и достаточность оказания шестилетнему мальчику бесплатной медицинской помощи и своевременность назначения терапии от СМА», - отметили в ведомстве.
Помимо прочего, проверку проведут и следователи СУСК по Новосибирской области.
Уточняется, что мае текущего 201 года было возбуждено уголовное дело по статье «халатность» после смерти 16-летней девушки по СМА из Куйбышевского района Новосибирска, которой требовался препарат «Рисдипалм». Она умерла в больнице девятого мая.
