Исследователи из Университета Пенсильвании в США выяснили, что мутация гена GAS2 является вероятной причиной полной потери слуха у человека. Об этом пишет журнал Developmental Cell.
В результате проведенных исследований было установлено, что ген GAS2 оказывает прямое влияние на силу звуковых сигналов во внутреннем ухе человека. Ген отвечает за жесткость стенок клеток внутреннего уха и за их форму.
Как отметил профессор Дуглас Эпштейн, прежде исследователи не анализировали роль мутации GAS2 в потере слуха, поскольку главной задачей гена является воспроизведение белковых молекул. Но теперь дан старт к дальнейшему изучению причин глухоты у человека.
