Спустя год после интенсивной лекарственной терапии врачи констатировали: лечение не помогает. Анализы показали, что почки перестали справляться со своими функциями, образовался пузырчато-мочеточниковый рефлюкс (обратный заброс мочи из мочевого пузыря в мочеточник), началась интоксикация организма. Богдану был необходим диализ — аппаратный метод очистки крови. Но к тому времени Донецк оказался в зоне военных действий, лечить мальчика в таких условиях было невозможно, а без лечения он погибал. Друзья Оксаны обратились к детскому омбудсмену России Павлу Астахову, и благодаря его помощи в августе 2014 года Оксане удалось вывезти сына в Москву.
В столице его сразу госпитализировали в отделение урологии Детской городской клинической больницы Святого Владимира. Несколько месяцев Богдан провел в отделении гравитационной хирургии и диализа. Надеялся, что скоро жизнь наладится, подбадривал маму: «Вот вылечусь, и вернемся домой».
Но показатели крови существенно ухудшились, и в апреле нынешнего года лечащий врач из больницы Св. Владимира направила Богдана на консультацию в Российский научный центр хирургии им. Б.В.Петровского (РНЦХ). Вердикт трансплантолога был однозначным: состояние мальчика близко к критическому, ждать больше нельзя. Богдану жизненно необходима трансплантация почки.
Донорами готовы стать мама Оксана и ее сестра Виктория. Они уже сдали анализы: совместимость с Богданом у обеих. Пока врачи решают, чья почка лучше приживется в организме Богдана, сестры ищут деньги. Операцию Богдану сделают бесплатно, но дорогостоящий препарат лемтрада, который необходим ребенку во время операции и в первые дни после нее, они должны оплатить сами. Риск отторжения донорского органа после пересадки очень высок, даже если донор полностью совместим. Лемтрада этот риск значительно снижает. Но купить препарат Павлишины не в состоянии. Оксана, Богдан и Виктория — граждане Украины. Они с большим трудом получили в России временное убежище, срок которого истекает в октябре. Оксана с сыном снимают комнату в Люберцах. «На работу меня не берут, — говорит Оксана. — Все боятся проверок». Она моет пол в подъезде, убирает в чужих квартирах: «Перебиваемся потихоньку». С отцом Богдана Оксана разведена, связи с семьей он не поддерживает. У Богдана на Украине оформлена инвалидность, но пенсию он не получает — в Донецкой области социальные выплаты заморожены.
Оксана старается не думать о войне, у нее простые мечты: получить статус беженки, найти работу и вылечить сына.
Ольга АЛЛЕНОВА, специальный корреспондент ИД «Коммерсантъ».
Для спасения Богдана Павлишина не хватает 388 872 руб.
Нефролог отделения трансплантации почки Российского научного центра хирургии имени академика Б.В.Петровского (Москва) Жанна Куракина: «У Богдана хроническая почечная недостаточность в конечной стадии. Почки ребенка не справляются со своими функциями, он находится на диализе. Помочь может пересадка почки от родственного донора. Для улучшения результатов трансплантации, оптимальной функции пересаженной почки необходим препарат лемтрада, который обеспечит профилактику агрессии иммунных клеток против пересаженного органа».
Внимание! Цена лекарства 3 988 872 руб.
Одна московская компания внесет 3 600 000 руб.
Не хватает 388 872 руб.
Если вы решите помочь Богдану Павлишину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Богдана, Оксаны Михайловны Павлишиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Оля Дудка, 2 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 149 740 руб.
Внимание! Цена лечения 199 740 руб.
Одна московская компания внесет 50 000 руб. Не хватает 149 740 руб.
Что у дочки порок развития, кишечная непроходимость, врачи заподозрили еще во время беременности на плановом УЗИ. На консультации генетик и хирург Детской городской клинической больницы №13 им. Н.Ф.Филатова диагноз подтвердили, но успокоили, сказав, что проблема решается с помощью операции. За четыре месяца Оле сделали три операции. Попутно проявились неврологические проблемы. При выписке мышцы у дочки были в таком сильном тонусе, что она казалась каменной. Массаж, физиотерапия и лечебная физкультура делали свое дело: Оля начала садиться, переворачиваться, набирать вес. Но в восемь месяцев в кишечнике у Оли возникли спайки. Понадобилась новая операция, которая прошла успешно. Но из-за наркоза Оля утратила все приобретенные навыки и теперь только лежала. У нее диагностировали детский церебральный паралич, назначили лечение. И моя дочь вновь начала сидеть, вставать на коленки, ползать, даже бегать в ходунках. Но с ноября прошлого года развитие остановилось. От знакомой я узнала о московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Лечение там платное. А я была вынуждена уйти с работы, живем на пенсию дочки и мое пособие по уходу. Отец Оли ушел из семьи, лишь недавно стал платить алименты. Помогите нам, пожалуйста! Наталья Лазарева, Москва.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва):
«У Оли нарушены функции мышц, задержка психомоторного развития. Девочка нуждается в госпитализации для снижения тонуса мышц, обучения самостоятельной ходьбе, улучшения общего состояния».
Наташа Елистратова, 3 года,
синдром Крузона (патология развития костей черепа и лица), требуется подготовка к операции. 102 500 руб.
Внимание! Цена лечения 140 000 руб.
Один благотворительный фонд внесет 37 500 руб. Не хватает 102 500 руб.
Вскоре после рождения выяснилось, что у дочки нет внутренних слуховых проходов. Врачи диагностировали генетическое заболевание, при котором деформируются кости черепа. Наташе подобрали слуховые аппараты. Но к трем годам стало очевидно, что болезнь коснулась не только слуха: глазницы у дочки не растут, от этого глаза выпучены. Но опаснее всего то, что кости черепа срослись раньше времени. Теперь они сдавливают растущий мозг, и с каждым месяцем это давление все сильнее. Дочке срочно нужна операция для установки специальных аппаратов по реконструкции костей черепа. Операцию сделают по квоте. Но прежде необходимо изготовить аппараты. Их моделируют на компьютере по индивидуальным размерам. Эту часть лечения государство не оплачивает. Самостоятельно оплатить их я не могу. Мне пришлось уволиться с работы. Живем на небольшую зарплату мужа. Пожалуйста, помогите спасти дочь! Юлия Елистратова, г. Ивантеевка, МО.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Наташе показана остеотомия (рассечение. — Русфонд) костей теменно-затылочной области и установка дистракционных аппаратов. Операции предшествует компьютерное моделирование. От этого зависит успех лечения».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
ИЛЬЕ ШЕРЕМЕТУ ОПЛАЧЕНА ОПЕРАЦИЯ
10 июля в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю Ильи Шеремета из Ростова-на-Дону («Один шанс из тысячи», Галина Козлова). Малышу всего год и восемь месяцев, у него редкое генетическое заболевание — нейрофиброматоз 2-го типа, опухоль в районе позвоночника, которая стремительно растет, давит на позвоночник, деформируя его. Если опухоль не удалить, последствия будут необратимы, мальчик не сможет ходить. Операцию сделают в Московском научно-практическом центре медицинской помощи детям, но оплатить ее родители Ильи не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (382 460 руб.) собрана. Светлана, мама Ильи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
С 10 июля читатели «МК», сайта Русфонда, телезрители «Первого канала» оплатили также лечение детского церебрального паралича и симптоматической эпилепсии Сабине Захарии (9 лет, 199 740 руб., г. Пушкино, МО); лекарство Артему Тащилину (5 лет, 235 тыс. руб., Солнечногорский район, МО).
Редакция благодарит Русфонд за предоставленную информацию.
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА
ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России — создан осенью 1996 года как журналистский проект. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 76 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/donation). Мы просто помогаем вам помогать. В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим ООО «Управление проектами», Общество помощи русским детям (США).
Читателям и телезрителям затея понравилась: всего за 18 лет собрано $195,07 млн. В 2015 году (на 15 июля) собрано 750 318 653 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 76 239 994 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Вы можете помочь детям,
сделав SMS-пожертвование.
Отправьте слово ДЕТИ
на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно
подтверждать отправку SMS.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125252,
г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный,
благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
