Кира — долгожданный, выстраданный ребенок. Ради ее появления матери пришлось сначала пройти сложное лечение, потом перенести непростую беременность и тяжелые роды: девочка оказалась крупной: 4770 граммов! Лариса думала, что либо сама не выживет, либо ребенок погибнет. Но принимающий роды врач оказался опытным, и все завершилось благополучно. Ребенок родился здоровым, врачи оценили состояние девочки в 9 баллов по шкале Апгар. «Имя выбирали долго, хотели назвать ее и Соней, и Оксаной… Попросила девчонок на работе посмотреть святцы, они и нашли имя Кира. Нам с мужем понравилось, — рассказывает Лариса. — Проблем со здоровьем у Киры не было до четырех лет, до ее первой поездки на море. Когда мы ехали в Алушту, я думала, дочка будет в восторге! Однако на курорте начало твориться странное: Кира стала капризной, вялой, море ее не интересовало и вообще ничего не радовало. Она очень быстро уставала и постоянно спала. А еще у нее стали сильно лезть волосы. Сразу после отпуска мы повели ребенка к врачу».
Участковый педиатр прописал витамины, а эндокринолог, к которому родители обратились за консультацией, диагностировал у ребенка сниженную функцию щитовидной железы и назначил гормон эль-тироксин. Но состояние дочери продолжало беспокоить маму, и она обратилась в клинику детских болезней имени Сеченова. В феврале 2014 года Киру положили на обследование, во время которого и диагностировали врожденный порок сердца, открытый артериальный проток.
Артериальный проток в норме должен быть открытым лишь в период внутриутробного развития — через него ребенок получает из крови матери кислород, так как легкими дышать не может. Спустя несколько часов после родов проток перекрывается. Но иногда он остается открытым, от чего нарушается работа сердца и кровообращение в сосудах легких. У Киры это проявляется в повышенной утомляемости: поиграет немножко с ребятами в детском саду — и потихонечку уходит посидеть, отдохнуть. Позанимается десять минут с бабушкой–учительницей и говорит: «Все, больше не могу». Она не может выдержать длительную прогулку. Не бегает, как другие дети в ее возрасте. Да и нельзя ей. Любые интенсивные физические нагрузки противопоказаны из-за того, что сердце и без того работает с перегрузкой. Опасны для Киры и любые заболевания: даже банальное ОРВИ может спровоцировать тяжелое осложнение.
К счастью, Киру можно вылечить, если своевременно провести операцию — щадящую эндоваскулярную, в ходе которой проток закрывается с помощью специальной заплатки — окклюдера. Киру готовы прооперировать опытные врачи столичной Филатовской больницы. Но у девочки подмосковная прописка, значит, операцию ей могут сделать только платную. Для родителей цена неподъемная: мама работает в управлении соцзащиты населения, папа занимается монтажом холодильного оборудования.
«Я верю, что моей доченьке помогут и она сможет осуществить свою мечту — будет танцевать. А я уже никогда не смогу пройти мимо больного ребенка равнодушно, всегда буду помогать», — говорит Лариса.
Екатерина Пичугина, обозреватель «МК».
Для спасения Киры Оголихиной не хватает 358380 руб.
Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва):
«У Киры открытый артериальный проток размером 1,6 мм. Даже при таком небольшом отверстии существует риск возникновения бактериального эндокардита (инфекционного воспаления внутренней оболочки сердца). Кроме того, с годами размер протока медленно, но увеличивается. Чтобы избежать осложнений, выполняется эндоваскулярное закрытие протока окклюдером».
Внимание! Цена операции 458 380 руб.
Одна торговая компания внесет 100000 руб. Не хватает 358 380 руб.
Если вы решите спасти Киру Оголихину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Киры, Ларисы Анатольевны Оголихиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
Алеша Акимов, 2 года, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. 149740 руб.
Внимание! Цена лечения 199740 руб.
Одна торговая компания внесет 50000 руб. Не хватает 149 740 руб.
За два года жизни Алеши сколько же нам пришлось пережить! Роды были тяжелыми, сына вытаскивали щипцами, повредили голову. Из-за удушья его сразу же подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Из больницы нас выписали через полтора месяца. Алеша кричал, не переставая, мне приходилось все время держать его на руках. С трех месяцев у сына начались судороги. А в полгода ему поставили диагноз «симптоматическая фокальная эпилепсия». Противосудорожную терапию подбирали несколько месяцев. Наконец нашли препарат, благодаря которому Алеша научился улыбаться, стал лучше спать ночью, окреп. Однако его состояние остается тяжелым. Судороги бывают реже, но Алеша отстает в развитии, не держит голову, не переворачивается, не сидит, ест только протертое. В весе и росте прибавляет, но руки не работают, игрушки не держит. Мы не сдаемся, обратились в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва), нас готовы принять, но оплатить лечение нет возможности. Помогите! Ольга Гамза, Москва.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва):
«Алеша нуждается в госпитализации для обследования и подбора адекватной противосудорожной терапии».
Варя Стулова, 3 года, рубцовая деформация губы и носа, требуется операция. 234400 руб.
Внимание! Цена лечения 234 400 руб.
Одна московская компания внесет 50 000 руб. Не хватает 184 400 руб.
То, что у дочки расщелина губы и нёба, я узнала еще во время беременности. По Интернету мы с мужем стали искать пути решения проблемы, консультировались с врачами. Когда Варе исполнился месяц, в Центре челюстно-лицевой хирургии ей поставили временную пластину на верхнюю челюсть, фиксирующую расщелины. В четыре месяца — провели первую операцию, исправляли губу и нос. Затем через год зашивали нёбо. Но лечение нужно продолжать — после операции левая ноздря деформирована, дочке бывает трудно дышать, она захлебывается жидкой пищей, зубы из-за неправильного прикуса буквально крошатся. И речь у Вари плохая, кроме нас, ее никто не понимает. Нужна еще одна операция. Она платная. Наших доходов, чтобы оплатить лечение, недостаточно. Я работаю на полставки, зарплата мужа 12 тыс. руб., старшей дочери восемь лет. Валентина Стулова, гор. Ногинск, Московская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Варе показана реконструктивная риносептопластика (исправление носовой перегородки) и коррекция формы верхней губы».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
Марку Шаронову оплачена операция на сердце
31 июля в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю годовалого Марка Шаронова из Московской области («Сердце на пределе», Роман Сенчин). Мальчику срочно необходима открытая полостная операция в условиях искусственного кровообращения для усечения аномальной мышцы. Во время операции необходимо также ушить отверстие в межжелудочковой перегородке. Операцию готовы провести в больнице №13 имени Н.Ф.Филатова. Для москвичей операция выполняется за счет квоты, а для жителей Подмосковья — за плату. Но родители Марка не имеют возможности оплатить операцию. Рады сообщить: вся необходимая сумма (373100 руб.) собрана. Мария, мама Марка, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
И вот еще новости.
С 31 июля читатели «МК», сайта Русфонда и телезрители Первого канала оплатили также урологическую операцию Кириллу Профьеву (9 лет, 191827 руб., Нижегородская область); лечение детского церебрального паралича Виталине Терзи (5 лет, 199 740 руб., Калужская область).
Редакция благодарит Русфонд за предоставленную информацию.
ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов Россия, создан осенью 1996 года как журналистский проект. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Коммерсантъ», «Московский комсомолец», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/donation). Мы просто помогаем вам помогать.
Читателям и телезрителям затея понравилась: всего за 18 лет собрано $196,3 млн. В 2015 году (на 5 августа) собрано 824288 637 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 79 244 421 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности.
В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим компании METRO Cash & Carry и ООО «Управление проектами».
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Вы можете помочь детям,
сделав SMS-пожертвование.
Отправьте слово ДЕТИ
на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно
подтверждать отправку SMS.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125252,
г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25
(звонок бесплатный,
благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
