Полтора года после обнаружения болезни врачи наблюдали за сердцем Матвея. Результат неутешителен — из-за повышенной нагрузки стал увеличиваться левый желудочек сердца. Необходима сложная операция.
Поведение Матвея поражает. Он, пятилетний малыш, знающий о том, что серьезно болен, не только не плачет от страха, но ждет операцию, знает, какой она будет, что исправит в его организме.
— Когда стало понятно, что операции не миновать, — рассказывает Вероника, мама Матвея, — у меня чуть истерика не случилась, а Матвей попросил папу снять все, что будут делать врачи, на мобильник. Пришлось объяснять, что это не такая операция, когда человека разрезают. Нашли в Интернете видео процесса, Матвей смотрел с большим интересом, теперь знает, что ему предстоит. Конечно, боится, но ни разу не сказал об этом прямо. Его самообладание очень поддерживает нас с мужем.
В месте протока Матвею нужно установить окклюдер, устройство из сплава титана и никеля в виде двух соединенных между собой дисков.
Эти крошечные диски упаковывают в катетер, по вене подводят к сердцу и там устанавливают в намеченном месте, словно заплатку.
Сложная и дорогостоящая операция. То есть операцию Матвею сделают по квоте, бесплатно, а вот окклюдер в квоту не входит.
Первенец в семье Тюняевых родился здоровым на вид, крупным. Родители, Вероника и Алексей, были счастливы.
Правда, еще в роддоме врачи сказали, что у Матвея небольшие шумы в сердце, но тут же успокоили: это не страшно, шумы у младенцев бывают часто, через некоторое время они проходят. Участковый педиатр подтвердила их слова. Родители поверили, тем более что Матвей рос крепким, румяным, активным.
Но когда ему было около четырех лет, он заболел ОРВИ. Педиатр послушала сердце и написала направление к кардиологу. Результаты УЗИ показали, что у мальчика порок сердца.
Матвей не по возрасту рассудительный, развитой. Например, совсем маленьким удивлял сверстников рассказами о динозаврах, о том мире, в каком они жили. Говорил, что, когда вырастет, станет палеонтологом. Друзья по песочнице и слова такого не знали.
Теперь Матвей хочет быть врачом или ученым, чтобы сделать две вещи: придумать прибор, позволяющий закрывать отверстие в сердце без операции, и изобрести лекарство от рака.
Общаясь с Матвеем, приходишь к мысли, что все эти планы у него всерьез, что из таких малышей и вырастают необыкновенные люди.
— В полтора года уже хорошо говорил, — вспоминает Вероника. — В садик сходил несколько раз, когда ему было немного больше двух лет, и отказался — «скучно». Сказал это так категорично, что мы не настаивали. В три года побывал в школе — провожал двоюродного брата, который пошел в первый класс, и с тех пор стал просить отдать его в школу. Нашли прогимназию для дошкольного развития детей. Матвею там очень понравилось. В пять лет бегло читает, считает, умеет писать, немного говорит по-английски. Компьютером пользуется по делу — часами играть в него не любит, считает напрасной тратой времени.
Еще совсем недавно Матвей был очень подвижный, любил бегать, заниматься спортом, ходил в бассейн. Наверное, брал пример с папы, Алексея, в прошлом профессионального волейболиста. Но теперь признаки болезни все очевидней — мальчик быстро утомляется, сильно потеет, появилась одышка, стала развиваться тахикардия. А впереди уже настоящая школа с ее нагрузками. Необходима операция. Она будет сделана за счет бюджета, а вот окклюдер, который закроет губительное отверстие в сердце Матвея, нужно оплатить. Но необходимых для этого денег у Тюняевых нет.
Вероника не работает — вынуждена сейчас все свободное время посвящать сыну, следить за его самочувствием. Папа мальчика, отдав молодые годы спорту, трудится водителем. Вся надежда на добрых людей.
Для спасения Матвея Тюняева не хватает 145180 руб.
Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Матвея открытый артериальный проток размером 1,7 мм. Даже при таком небольшом отверстии существует риск возникновения бактериального эндокардита (инфекционного воспаления внутренней оболочки сердца). Кроме того, с годами размер протока медленно, но увеличивается. Чтобы избежать осложнений, мальчику требуется эндоваскулярное закрытие протока окклюдером».
Внимание! Цена окклюдера 245180 руб.
Одна торговая компания внесет 100000 руб.
Не хватает 145180 руб.
Если вы решите помочь Матвею Тюняеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Матвея, Вероники Александровны Сычевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Максим Коноплев, 4 года, поражение центральной нервной системы, задержка психоречевого развития, требуется курсовое лечение. 99200 руб.
Внимание! Цена лечения 199200 руб.
Одна торговая компания внесет 100000 руб. Не хватает 99 200 руб.
Наш долгожданный сынишка Максим родился в срок, но дышал с трудом. Постепенно ему стало лучше, нас уже собирались выписывать, но врач обнаружил у сына шумы в сердце, провели обследование и выявили порок сердца. После операции, которую сделали Максиму в два месяца, его из-за осложнений на несколько дней подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. И наш мальчик справился. Но уже дома меня стала беспокоить слабость сына, он даже не тянулся к игрушкам. Максиму сделали МРТ головы и обнаружили нарушения развития мозга. Мы начали лечиться, но сын плохо развивался и заметно отставал от сверстников. Нам посоветовали обратиться в Институт медтехнологий. После первого курса лечения наш малыш научился самостоятельно стоять и делать несколько шагов, стал внимательнее. Лечение необходимо продолжить, но оно дорогостоящее. Просим вашей помощи, самим нам не справиться. Ирина Коноплева, Московская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «Максиму необходимо продолжить лечение. Мы надеемся научить его ходить, расширить словарный запас, сформировать гигиенические навыки, улучшить понимание и речь».
Егор Есин, 9 месяцев, деформация черепа, требуется обследование и подготовка к операции. 93000 руб.
Внимание! Цена подготовительного обследования 140000 руб.
Одна московская компания внесет 47000 руб. Не хватает 93 000 руб.
Родился Егор с деформацией черепа, у него был практически плоский затылок. В роддоме и потом в поликлинике моей супруге говорили, что лечения не требуется, до года форма головы нормализуется. Но деформация усиливалась, и в пять месяцев мы показали сына нейрохирургу. Он направил нас на компьютерную томографию, и оказалось, что у Егора краниостеноз (раннее закрытие черепных швов). А это означает, что мозгу некуда расти и развиваться, поэтому Егору необходимо несколько операций. Но сейчас перед первой операцией, которую проведут по квоте, необходимо провести компьютерное планирование и моделирование, изготовить индивидуальный шаблон. Такая высокотехнологичная подготовка в квоту не входит, а возможности ее оплатить у нас нет. Без вашей помощи нам денег не собрать. Помогите, пожалуйста! Игорь Есин, Липецкая область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии (Москва) Виталий Рогинский: «Мальчику требуется поэтапное нейрохирургическое лечение. Перед операцией необходимо смоделировать индивидуальный шаблон. Лечение устранит деформацию и позволит Егору развиваться нормально».
КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ ЛИЗЕ КАЛИНИНОЙ ОПЛАЧЕНО ЛЕЧЕБНОЕ ПИТАНИЕ
14 августа в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю трехмесячной Лизы Калининой из Владимира («Царица Елизавета», Аделаида Сигида). У Лизы тяжелое врожденное заболевание кишечника. Чтобы выжить, девочке нужна операция, уже третья. Но для того чтобы хватило сил эту операцию перенести, Лизе необходимо набрать вес, но ее организм усваивает только специальное лечебное питание. Но оно очень дорогое, у родителей Лизы нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1339 695 руб.) собрана. Елена, мама Лизы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
И вот еще новости. С 14 августа читатели «МК», сайта Русфонда и телезрители Первого канала оплатили также специальную металлоконструкцию для операции на позвоночнике Виктории Забродиной (16 лет, 202860 руб., г. Пущино); обследование для проведения противоэпилептической терапии Сереже Пелипенко (9 лет, 106 600 руб., г. Москва).
Редакция благодарит Русфонд за предоставленную информацию.
МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS, в том числе из-за рубежа
(подробности на rusfond.ru/donation). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 18 лет собрано $198,01 млн. На эти деньги мы помогли более чем 12 тысячам детей. В 2015 году (на 19 августа) собрано 929767 716 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 81 786 096 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует и акции помощи в дни национальных катастроф.
В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим компании METRO Cash & Carry и «М.Видео».
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия и имя
ребенка. НДС не облагается.
Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование. Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно
подтверждать отправку SMS.
Адрес фонда: 125252,
г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25
(звонок бесплатный,
благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
