Елена, мама Тани, признается — всегда старалась справляться с трудностями сама, но сейчас стало особенно трудно. Замуж Елена вышла в 18 лет, муж рано умер, оставив жену с тремя детьми на руках. Второй брак оказался неудачным. Отец Тани оставил семью и не помогает ни в воспитании, ни в лечении дочери, алименты не платит.
Танюша, так называют ее мама и близкие, родилась на 26-й неделе беременности, крошечная — ростом 25 см — и весила всего 700 граммов. Первые три года своей жизни девочка провела в больницах и реабилитационных центрах. У нее, как у многих недоношенных детей, выявился целый букет заболеваний. Как говорит сама Елена, то, что малышку удалось выходить, — настоящее чудо и огромная заслуга врачей.
Танечка научилась самостоятельно ходить, себя обслуживать, хотя прогнозы были самыми неутешительными, но вот речь и слух пока оставляют желать лучшего.
Диагноз нейросенсорная тугоухость 4-й степени означает, что девочка слышит обращенную к ней речь на расстоянии не более метра, при этом весьма неразборчиво.
Операция по восстановлению слуха Тане противопоказана. Единственный способ — это качественное слухопротезирование. Свои первые аппараты Таня надела, когда ей исполнился год. Радости и удивлению не было предела. На девочку обрушился целый мир волшебных звуков! Развитие ребенка резко пошло вперед. Тогда собрать средства на покупку аппаратов помогли прихожане храма Покрова Пресвятой Богородицы села Воскресенское Ногинского района, с которым семья Елены тесно связана. Там она с детьми проводит выходные и праздничные дни. Мальчики помогают в алтаре, Елена ведет занятия в воскресной школе. Маленькая Таня вместе со старшими на кухне готовит, занимается рукоделием и рисованием. Танюша — любимица всего прихода.
Елена сама много лет помогает людям как волонтер. По образованию она социальный работник. Первым местом ее работы был как раз интернат для глухих и слабослышащих детей. Там Елена выучила язык жестов и освоила тонкости, необходимые при воспитании таких особенных малышей. Именно эти знания и навыки особенно ее сближают с дочкой.
В этом году Таня пошла в первый класс специальной коррекционной школы-интерната для глухих детей, девочка посещает дополнительные занятия, регулярно проходит курсы реабилитации, но без новых слуховых аппаратов все эти усилия напрасны.
Те аппараты, которые сейчас носит Таня, уже неоднократно были в ремонте и износились. Девочку мучают головные боли из-за постоянного треска, шума и свиста в ушах, ее развитие резко затормозилось.
Сверхмощные слуховые аппараты — единственные, которые подходят Тане и рекомендованы ей врачами, — очень дорогие. Их стоимость с учетом курса евро теперь совершенно неподъемна не только для самой Елены, но и для небольшой приходской общины. Родители Елены уже пожилые люди, у обоих инвалидность, поэтому помогать дочери уже ни материально, ни физически не могут.
Теперь судьба девочки зависит от того, сможет ли Елена найти деньги на слухопротезирование. Тогда у Тани появится серьезный шанс пойти в обычную разговорную школу.
Елена не отчаивается. Они с Таней верят и надеются на помощь добрых, неравнодушных к чужой беде людей — на нас с вами.
Аделаида СИГИДА.
Для спасения Тани Сурковой не хватает 227 693 руб.
Врач-сурдолог ООО «Исток Аудио Трейдинг» Андрей Анохин: «В процессе диагностики слуха у Тани Сурковой была выявлена нейросенсорная тугоухость 4-й степени. При подборке слуховых аппаратов лучшую разборчивость и комфортное звучание дали аппараты Siemens, модель Motion 701P. Это заушные мощные многоканальные цифровые слуховые аппараты на новой усовершенствованной платформе. Благодаря им девочка сможет наравне со всеми обучаться, развиваться и вести полноценный образ жизни».
Внимание! Стоимость слуховых аппаратов Motion 701P 277 693 руб. Торговая компания внесет 50 000 руб. Не хватает 227 693 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Тане Сурковой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Таниной мамы, Елены Александровны Сипягиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Артем Якунин, 5 лет, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. 149 620 руб.
Внимание! Цена лечения 199 620 руб.
Торговая компания внесет 50 000 руб. Не хватает 149 620 руб.
Роды были тяжелыми, Артем сам не задышал, пришлось подключить его к аппарату искусственной вентиляции легких. Самостоятельно сын начал дышать только в полтора месяца. А когда Артему исполнилось семь месяцев, у него начались странные приступы, во время которых глаза бегали из стороны в сторону, сжимались кулачки. Невролог заподозрила эпилепсию и направила нас на обследование в Москву. Диагноз подтвердился. В детской городской больнице сыну подобрали противосудорожную терапию. Приступы прекратились, но Артем сильно отставал в развитии. В год сыну поставили диагноз ДЦП. Мы постоянно занимаемся реабилитацией Артема, но в мае и июне 2014 года у него произошло два сильных приступа эпилепсии с потерей сознания, оба купировали в реанимации. Дозу противосудорожных препаратов увеличили. Приступов пока нет, хотя остается опасность, что они могут возобновиться. От других родителей я узнала об Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва), где успешно лечат таких детей, как Артем. Но денег на оплату лечения у нас нет. Я постоянно нахожусь с сыном, работает только муж, зарплата у него маленькая. Помогите, пожалуйста!
Кристина Якунина, г. Орехово-Зуево.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Артем нуждается в госпитализации в ИМТ для проведения обследования.
В результате будет понятно, займемся ли мы сразу восстановительным лечением или сначала проведем коррекцию противосудорожной терапии, чтобы купировать приступы».
Вова Корольков, 1 год, деформация черепа, спасет лечение шлемами. 120 000 руб.
Внимание! Цена лечения 180 000 руб.
Московская компания внесет 60 000 руб. Не хватает 120 000 руб.
После родов я сразу обратила внимание, что голова у сына неправильной формы — череп будто набок скошен. Но врачи в роддоме убеждали, что ничего страшного — с возрастом все выправится. Но деформация становилась все заметнее. В детской поликлинике диагноз поставить не могли. По собственной инициативе я обратилась в НИИ нейрохирургии имени Н.Н.Бурденко (Москва). Там у Вовы определили нарушение развития костей черепа, затылочную плагиоцефалию (асимметрия свода черепа. — Русфонд). Это опасно для развития головного мозга, может привести к серьезным осложнениям. Врачи сказали, что мы вовремя обратились и деформацию можно исправить без операции — коррекцией с помощью специальных шлемов. Но государство это лечение не оплачивает. И у нас нет таких средств. В семье двое маленьких детей, дочке восемь лет. Пожалуйста, помогите мне вылечить сына!
Юнна Королькова, Москва.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Деформация черепа мешает развитию мозга, а в будущем может вызвать необратимые процессы. Мальчику поможет лечение краниальными ортезами (шлемами), которые моделируются на компьютере. По мере роста черепа их надо будет заменять. Лечение продлится шесть-восемь месяцев».
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
САШЕ АНДРЕЕВУ ОПЛАЧЕНА ОПЕРАЦИЯ НА СЕРДЦЕ
6 ноября в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю маленького мальчика Саши Андреева, вся девятимесячная жизнь которого — это борьба с тяжелейшей болезнью и цепь счастливых случайностей. У малыша — множественный порок сердца, тетрада Фалло. Это один из тяжелейших пороков, его лечат хирургически в несколько этапов. Первая операция, на которую Русфонд помог собрать деньги, прошла успешно полгода назад. Сейчас, когда малыш окреп, настал момент второй операции на открытом сердце. Откладывать ее нельзя. Состояние мальчика ухудшается. Врачи московской детской городской клинической больницы №13 им. Н.Ф.Филатова, которые сделали первую операцию, верят в то, что после второй операции малыш быстро догонит в развитии сверстников. Вот только с оплатой лечения Галине, маме маленького Саши, которая воспитывает ребенка одна, вновь самой не справиться.
Рады сообщить: вся необходимая сумма (266 500 руб.) собрана. Галина, мама Саши, благодарит читателей «МК», сайта Русфонда, подписчика «МК», пожелавшего остаться неназванным, одну компанию, организаторов, участников и зрителей благотворительного рэп-марафона «Хип-Хоп Хэлп-2015» за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
И вот еще новости.
Читатели «МК», сайта Русфонда одна компания оплатили также лечение детского церебрального паралича Поле Раковой (6 лет, 199 620 руб., г. Нахабино, МО) и Соне Дедовой (2 года, 199 620 руб., г. Обнинск, Калужская обл.), приобретение брейсов Юле Прибыловой (6 мес., 75 473 руб., Москва).
Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов Россия, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами, либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,169 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 13 тысячам детей. В 2015 году (на 18 ноября) собрано 1 285 035 682 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 94 007 231. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.
В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим METRO Cash & Carry, фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео».
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование. Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542. Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS.
Адрес фонда: 125252,
г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны:
в Москве 8-800-250-75-25
(звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ
