Первый тревожный сигнал прозвучал еще в сентябре 2005 года, когда ребенку едва исполнился месяц. Марина, мама Алины, заметила, что левая нога у малышки двигается как-то скованно. Марина обратилась к ортопеду, а тот сразу же направил ребенка на консультацию в Москву.
— В больницу имени Святого Владимира нас госпитализировали сразу после осмотра. Предварительно Алине поставили диагноз «остеомиелит» (воспаление кости). Но позже, когда на рентгеновском снимке врачи увидели сросшиеся переломы бедер, полученные внутриутробно, диагноз поменяли на несовершенный остеогенез. Оказалось, что кость правой ноги срослась правильно, а левой — со смещением. Три недели девочка пролежала на вытяжении», — вспоминает Марина. Но довольно быстро восстановилась, из-за чего врачи в диагнозе усомнились. Алину выписали домой под наблюдение местного ортопеда, и жизнь пошла своим чередом.
В четыре года родители определили дочку в детский сад. Но через год Алина сломала ногу. «Она просто спрыгнула с дивана — думали, ушиб, а оказался перелом левого бедра», — рассказывает Марина.
Врачи Московской областной детской больницы в Сокольниках, куда направили Алину, провели операцию и установили ей в ногу телескопический штифт для фиксации кости. В конце октября его сняли.
— Алина вернулась в садик, но через два месяца начала жаловаться на сильные боли в левой ноге. Ей было больно на нее наступать, даже дотрагиваться. Мы в очередной раз бросились к врачу, и выяснилось, что Алина практически ходила на сломанной ноге — у нее обнаружилась начальная стадия перелома, которую врачи называют «мягкая мозоль». В этот раз Алина рассказала, что вовремя игры подружка случайно ударила ее по ноге, — продолжает Марина.
Алину «закатали» в гипсовую повязку от пояса до пяток, и два месяца она провела лежа. «Дочка могла поднимать только голову и плечи», — вздыхает Марина.
Следующий перелом случился, когда Алина пошла в школу, — ее случайно сбил мальчик в коридоре. Девочке сделали еще одну операцию — установили мостовидную металлическую пластину. Однако через несколько месяцев Алина сломала ногу даже с этой пластиной! В итоге новая операция. Пластину убрали и вновь вставили в кость телескопический штифт. С ним Алина ходила больше двух лет, но штифт начал сдвигаться, «мигрировать». Его убрали. Но уже через пару месяцев Алина вновь сломала бедро...
Девочку направили на консультацию в Научный центр здоровья детей. Исследования подтвердили: у Алины несовершенный остеогенез. И врачи рекомендовали Марине обратиться в клинику «Глобал Медикал Систем» (GMS Clinic), к замечательному специалисту, профессору Наталье Александровне Беловой. Состоялся консилиум, и девочке назначили курсовую терапию препаратом памидронат и активную реабилитацию.
Лечение стоит недешево, для семьи Алины сумма неподъемная — зарабатывает только папа, а маме пришлось оставить работу, чтобы присматривать за дочкой. «Я постоянно боюсь потерять ее из поля зрения, переживаю, что Алина что-нибудь сломает, стараюсь всегда находиться поблизости. Какая уж тут работа», — вздыхает Марина.
Если сейчас же начать лечение и реабилитацию, то Алина сможет отбросить костыли и не только нормально ходить, но даже бегать и танцевать. А еще — гулять с собакой, которую родители подарили ей недавно. Алина верит, что этот день обязательно наступит. И в наших с вами силах ей помочь.
Екатерина ПИЧУГИНА
Для спасения Алины Прус не хватает 320 000 руб.
Педиатр отделения врожденных патологий клиники «Глобал Медикал Систем» (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: «Алина страдает нетяжелой формой несовершенного остеогенеза, но последствия многочисленных переломов и отсутствие адекватной физической нагрузки привели к слабости костей, мышц и в результате — двигательным ограничениям. Необходимо провести лечение, включающее курс памидроната и активную реабилитацию, и девочка сможет двигаться практически без ограничений».
Внимание! Цена лечения 460 000 руб.
Торговая компания внесет 140 000 руб.
Не хватает 320 000 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Алине Прус, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Артем Письменский, 3 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 149 200 руб.
Внимание! Цена лечения 199 200 руб.
Торговая компания внесет 50 000 руб. Не хватает 149 200 руб.
Мои двойняшки Артем и Ваня родились раньше срока, оба были в тяжелом состоянии. Ваню сразу доставили в детскую больницу в Москве, благодаря лечению он быстро пошел на поправку. А вот Артема перевели в больницу только на пятые сутки — не было свободных мест. За это время у него случилась остановка дыхания, в мозге произошли необратимые изменения. После выписки из больницы Артем сильно отставал от брата в развитии: в год он только начал голову держать и переворачиваться, ему поставили диагноз ДЦП. Мы начали активно его лечить, возили в реабилитационные центры, прошли три курса лечения в Московском институте медтехнологий. Лечение помог оплатить Русфонд. Спасибо всем, кто откликнулся! Лечение помогает, уже появились сдвиги: Артем сел, потом пошел, научился сам есть ложкой. Но врачи говорят, что лечение надо продолжить, а нам не по силам его оплачивать. Помогите нам! Гузель Письменская, г. Красногорск, МО.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «После трех курсов терапии Артем стал более контактным, усидчивым, сообразительным, улучшилось его физическое состояние. Но лечение нужно продолжать, мы должны нормализовать мышечный тонус мальчика, активизировать двигательные навыки и развитие речи».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
РОКАСУ ВАЙТЕКУНАСУ ОПЛАЧЕНА СРОЧНАЯ ОПЕРАЦИЯ
18 декабря 2015 года в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю годовалого Рокаса Вайтекунаса из Москвы («По имени победитель», Елена Светлова). У мальчика редкая врожденная патология: сросшиеся пальчики рук и недоразвитая ножка, вернее — полножки. Рокасу требуется многоэтапное хирургическое лечение. Мальчику взялись помочь врачи в Санкт-Петербургском НПЦ имени Г.А. Альбрехта. Вначале малышу уберут перетяжку под коленкой, нарушающую кровообращение, затем пересадят ткани с неразвитой стопы на культю голени для формирования опорной культи, способной выдерживать длительные нагрузки. И тогда малыш, который уже так жестоко натерпелся за свою короткую жизнь, наконец, сможет ходить. Но лечение нужно начинать как можно скорее, так как к году ребенок должен научиться самостоятельно опираться и передвигаться. Единственный выход — срочная, а значит, платная операция. Но доход семьи более чем скромный. Рады сообщить: вся необходимая сумма (287 866 руб.) собрана. Мария, мама Рокаса, благодарит за помощь читателей «МК» и сайта Русфонда, подписчика «МК», пожелавшего остаться неназванным, и торговую компанию. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
И вот еще новости. Читатели «МК», сайта Русфонда, ХК «Динамо» (Москва), одна торговая компания и один фонд оплатили также лечение детского церебрального паралича Кате Петоченко (2 года, 199 620 руб.); лечение симптоматической эпилепсии Артему Якунину (5 лет, 199 620 руб., г. Орехово-Зуево); лечение специальными шлемами Саше Федотову (1 год, 180 000 руб.); операцию и расходные материалы Андрею Иштаеву (16 лет, 198 450 руб., г. Орехово-Зуево).
Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов Россия, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,485 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 13 тысячам детей. В 2016 году (на 13 января) собрано 22 743 446 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 1 392 436 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.
В этом выпуске за пожертвование детям мы благодарим компанию METRO Cash & Carry.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа: организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование.
Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS.
Адрес фонда: 125252, г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru; moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ
