Хадижа — третий ребенок в семье. И, как часто бывает, всеобщая любимица. Старшие дети сестру обожают. Гладят ее, ласкают, поют малышке песенки, которые она так любит. Конечно, они еще до конца не понимают, что Хадижа тяжело больна.
Девочка очень слабенькая и, по сравнению со сверстниками, развивается медленно. Она часто захлебывается в плаче — ведь пока она не может передать словами, что чувствует. И все же родители уверены, что их дочка — очень сильная личность.
— У нее боевой характер, старается все делать сама. Даже бутылочку пытается держать, хотя пока у нее плохо получается. Но она не оставляет попыток, пока совсем не обессилит, — говорит Нургул, мама Хадижи.
— Мне еще во время беременности сказали, что с ребенком будут большие трудности. Всякого наговорили, предлагали даже сделать аборт, — вздыхает мама Хадижи. — Но я твердо решила не сдаваться. И сейчас готова сделать все, чтобы вылечить нашу малышку.
Хадижа родилась крупной — 3800 г, рост 53 см. Сначала особых проблем со здоровьем у нее не было. Однако постепенно девочка начала слабеть, терять вес. Через несколько недель после родов мама стала замечать, что у дочки появилась одышка; а во время плача под носом возникает синее пятнышко. Педиатр в поликлинике, послушав ребенка, обнаружила у девочки шумы в сердце и отправила на обследование к кардиологу. Опытный кардиолог сразу заподозрил порок сердца и дал направление в детскую городскую Филатовскую больницу.
— Кардиохирург обнаружил у Хадижи дефект межпредсердной перегородки. Сказал, что за состоянием сердца нужно наблюдать, пока дочке не исполнится три месяца, — продолжает мама.
Все это время родные Хадижи надеялись на лучшее. Но обследование, проведенное в ноябре прошлого года, показало, что дефектов уже два — еще и отверстие в межжелудочковой перегородке. Врачи заявили, что нужна срочная операция на открытом сердце, в процессе которой можно будет закрыть эти дефекты с помощью специальных «заплат». Откладывать хирургическое вмешательство опасно!
Но семья прописана в Рязанской области, в Москве они снимают квартиру. А жителям регионов в столичной клинике операции проводят только платно. А на получение квоты в федеральном центре может попросту не хватить времени, так как состояние девочки ухудшается.
Врачам пришлось назначить Хадиже медикаментозную терапию. Препараты очень сильные, после них она подолгу спит. Пока эти лекарства позволяют поддерживать сердце, но принимать их ребенку, тем более такому маленькому, долго нельзя. Состояние Хадижи вызывает у врачей все большие опасения. Когда девочка плачет или купается, у нее синеет носогубный треугольник. Часто появляется одышка, а иногда ей становится совсем трудно дышать. Врачи уже говорят о высоком риске развития легочной гипертензии. Но если начать хирургическое лечение не откладывая, надежда есть.
— Мы простые люди, у нас нет богатых знакомых или родственников. Я сейчас не работаю, Хадижа нуждается во мне, и я буду с ней, сколько нужно. Муж работает грузчиком, получает мало, и нам с тремя детьми приходится нелегко. Хорошо, что родственники помогают с продуктами, — говорит Нургул. — Из-за переживаний за Хадижу у меня стало мало грудного молока. Дочка такая маленькая, а на ее долю выпало столько страданий, сколько даже взрослому тяжело вынести. Мы готовы бороться за жизнь и здоровье малышки, лишь бы хватило сил. Операцию мы ждем с большой надеждой. Помогите, пожалуйста!
Екатерина ПИЧУГИНА.
Для спасения Хадижи Джанышбаевой не хватает 362 820 руб.
Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Хадижи врожденный порок сердца — большой дефект межжелудочковой перегородки и большой дефект межпредсердной перегородки. При таком пороке заметно усилен легочный кровоток, развивается легочная гипертензия, и левые отделы сердца увеличиваются в размере. Необходима операция в ближайшее время — закрытие дефектов в условиях искусственного кровообращения».
Внимание! Цена лечения: 362 820 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Хадиже Джанышбаевой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Маша Морозова, 10 лет, фиброзная дисплазия (поражение кости) верхней челюсти, спасет операция. 204 400 руб.
Внимание! Цена лечения 354 400 руб.
Фонд внесет 150 000 руб. Не хватает 204 400 руб.
Прошлой зимой Маша пожаловалась на боль и неприятные ощущения в зубах. Я обратила внимание, что у дочери нёбо чуть припухло. Пошли к стоматологу, тот удалил молочный зуб, вышло немного гноя. Но припухлость осталась. Дочке прописали антибиотики, но припухлость не проходила. Я встревожилась и повезла дочь в Центр челюстно-лицевой хирургии. Диагноз оказался страшный: фиброзная дисплазия — поражение кости верхней челюсти. Образовавшая опухоль медленно съедает надкостницу. Процесс развивается пока только справа. Нужно срочно оперировать, чтобы остановить его. Врачи говорят, что придется удалить здоровые зубы и заменить их протезом — сначала временным, потом, когда челюсть вырастет, сделать пересадку костной ткани (возьмут часть кости со стопы и сформируют постоянный протез удаленного фрагмента челюсти). Операция стоит огромных денег. У нас их нет. Я воспитатель в детском саду, муж потерял работу. Мы в отчаянии! Пожалуйста, помогите оплатить операцию! Татьяна Морозова, поселок Краснознаменский, Щелковский район, МО.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У девочки объемное образование в области альвеолярного отростка, распространяющееся в область глаза. Необходимо срочно провести хирургическое лечение — удалить образование с частичной резекцией верхней челюсти. В дальнейшем потребуется изготовление сложного протеза-обтуратора (специальный протез для закрытия дефекта нёба. — Русфонд)».
Даня Чернавских, 2 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.
Внимание! Цена лечения 199 620 руб.
Роды у меня были стремительными, сына сразу забрали в реанимацию, ничего толком не говорили. Ужасное состояние! Все вокруг своим деткам радуются, принимают поздравления, а во мне — сплошная тревога. Оказывается, легкие у Дани до конца не раскрылись, сначала он дышал через кислородную маску, но произошла остановка дыхания, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. 16 дней сын провел в реанимации. Потом его перевели в детскую больницу, здесь еще месяц пролежал. Врачи сказали, что Даня перенес кровоизлияние в мозг. Когда домой выписали, отставание в развитии было очевидным. В год ему поставили диагноз ДЦП, и мы тут же начали лечение. Я возила Даню в реабилитационные центры Москвы, Краснодара, Калуги, Евпатории. Результат появился сразу: сын научился вставать на четвереньки, ползать, потом начал ходить вдоль опоры, заговорил. Врачи считают Даню перспективным, главное — не прерывать лечение. Я узнала о том, что в Институте медтехнологий (ИМТ) успешно лечат детей с подобными диагнозами. Даню готовы туда взять, но лечение платное. Мы живем за временные заработки мужа, жилье снимаем. Помогите нам, пожалуйста! Анна Ерофеева, Москва.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Мальчику необходимо восстановительное лечение. Нужно снизить тонус мышц, увеличить двигательную активность, улучшить координацию движений, физическое и эмоциональное состояние».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
ТОМЕ КОМАРОВОЙ ОПЛАЧЕНО ВНУТРИВЕННОЕ ПИТАНИЕ
22 января в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю четырехмесячной Томы Комаровой. У девочки врожденная аномалия развития желудка и кишечника, она перенесла уже три тяжелые операции. Сейчас Тому кормят очень малыми порциями, не всегда вода и еда организмом девочки усваиваются.
Для спасения Томы от истощения необходимы высококалорийные растворы и витамины для парентерального (внутривенного) питания и специальные катетеры для введения питательных растворов непосредственно в кровь. В ближайшее время Томе будет выполнена реконструктивная операция на желудке и кишечнике, после которой парентеральное питание ей потребуется в течение еще нескольких месяцев. Бюджетом лечебное питание не оплачивается, а у семьи таких денег нет.
Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 788 445 руб.) собрана. Саша, мама Томы, благодарит за помощь читателей «МК», читателей РБК и сайта Русфонда. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!
Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».
______________________________________________________________________
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 148 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,597 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 15 тысячам детей. В 2016 году (на 11 февраля) собрано 134 656 990 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 6 642 484 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.
В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим фонд ОПРД.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия
и имя ребенка. НДС не облагается.
Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование. Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно
подтверждать отправку SMS. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110, Русфонд; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны:
в Москве 8-800-250-75-25
(звонок бесплатный,
благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ
