— На пятый день, — рассказывает Елена, мама Ани, — меня вызвал врач: «Вы не волнуйтесь, но вашей дочке стало очень плохо. Возникло подозрение на язву желудка или перфорацию кишечника. Вероятно, врожденная аномалия. Сейчас ребенка будут смотреть хирурги». У меня земля ушла из-под ног.
— А после осмотра, — вспоминает Елена, прозвучали страшные слова: у девочки энтероколит, начинается омертвление тканей. Ситуация критическая, и надежды на то, что она выживет, почти нет. Оставалось только молиться.
Операция шла три часа. Девочке отключили отдел толстой кишки, а конец тонкой вывели на переднюю стенку брюшной полости — сформировали илеостому. Но самое главное — малышка справилась.
Реанимация новорожденных — это зона детского одиночества. Елену пускали три раза в день на несколько минут. Ни погладить, ни поцеловать, ни дотронуться — только смотреть. Ее больная девочка была похожа на сломанную куклу, опутанную трубками, зондами, проводами. Аня пробыла в реанимации месяц.
Все это время Елена ездила из дома в больницу белорусского города Чашники, за сто километров в Витебск, где лежала Аня, чтобы услышать слова, к которым невозможно привыкнуть: «Состояние стабильно тяжелое». Но дочка жила, и каждый новый день отодвигал ее от края пропасти все дальше и дальше.
Через полгода планировалась операция по закрытию илеостомы, чтобы отключенная часть кишечника заработала и начала функционировать.
Когда Аню перевели в отделение для недоношенных, где мамы лежат вместе со своими детьми, Елена впервые смогла взять дочку на руки. Легкая как пушинка девочка таращилась на маму огромными серо-голубыми глазами. Это было счастье, несмотря ни на что.
Настал день, когда их выписали из больницы с условием набрать вес. Чтобы перенести следующую операцию, девочка должна весить не менее 8 килограммов. Здоровый ребенок тяжелеет по дням, но для крохи с илеостомой — задача не из легких. Наконец, назначили день операции. Елена снова ждала под дверью операционной. Конечно, было страшно, но уже не так, как в первые дни, — появилась надежда, что все наладится.
Но через сутки после операции ребенку стало плохо. Аня плакала не переставая, и Елена рыдала вместе с ней, потому что видела, как с каждой минутой девочке делается все хуже и хуже. Врачи подозревали отек кишечника, но на операцию долго не решались: состояние маленькой пациентки было слишком тревожным.
— Ночью я подписала согласие на операцию, и Аню экстренно забрали в оперблок. Когда ее увозили, я умоляла врачей: «Делайте все, что нужно, лишь бы мой ребенок жил!»
И вот вторая операция за двое суток. Опять резали и зашивали, опять выводили стому. Опять общий наркоз два с половиной часа. Реанимационная палата. И тяжелейшее осложнение — двусторонняя пневмония.
Жизнь продолжала испытывать маленькую Аню на прочность. Потому что врачи не могли поставить точный диагноз и не знали, что делать дальше.
Но если ничего не делать, девочка останется инвалидом.
Елена испугалась и стала искать информацию о клиниках Москвы. Нашла сайт Детской городской клинической больницы (ДГКБ) №13 имени Н.Ф.Филатова и обратилась туда. Московские врачи готовы прооперировать Аню, но для граждан Белоруссии лечение платное. Счет, который выставила больница, для семьи Ани неподъемный: работает только ее папа, и зарплата у него даже по белорусским меркам небольшая. Помогите им, пожалуйста!
Елена СВЕТЛОВА.
Для спасения Ани Барановой не хватает 491 921 руб.
Детский хирург ДГКБ №13 имени Н.Ф.Филатова Ольга Мокрушина (Москва): «У Ани врожденная аномалия строения кишечной стенки — болезнь Гиршпрунга. Девочке требуется эндоскопическая реконструкция кишечника и закрытие стомы. Перед операцией необходимо обследование с проведением гистологического исследования толстой кишки для уточнения тактики хирургического лечения».
Внимание! Цена операции 539 821 руб.
Ученики 4 «Б» класса ГБОУ Гимназия № 1554 (Москва) внесли 20 400 руб.
27 500 руб. собрали читатели сайта Русфонда. Не хватает 491 921 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ане Барановой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Артем Бобриков, 3 года, мальформация (порок развития) кровеносных сосудов лица и тела, требуется лечение. 210 000 руб.
Внимание! Цена лечения 360 000 руб.
Фонд внесет 150 000 руб. Не хватает 210 000 руб.
Артем — наш четвертый ребенок. Родился он с огромным красным пятном на лице, шее, спине, груди, правой руке. Жили мы тогда в Иркутской области, обратились к местному врачу. Он сказал: «Ничего страшного, пройдет». Но пятна становились все заметнее, я стала искать в Интернете информацию о том, что могут означать подобные симптомы. Узнала о Центре челюстно-лицевой хирургии в Москве, обратилась туда. Артему поставили диагноз (сосудистая патология) и назначили лечение. Оно оказалось настолько дорогим, что пришлось обратиться за помощью в Русфонд. И в 2013 году на собранные пожертвования Артему провели два курса фототерапии по шесть сеансов, в результате пятна стали не такими заметными. Но лечение нужно продолжать, хотя врачи и отмечают положительную динамику — до окончательного выздоровления еще далеко. Нарушенное кровообращение сказывается и на состоянии костей — у Артема развился некроз головки левого бедра. В садик отдать его невозможно, поэтому на работу не могу выйти. Сейчас нужен очередной курс терапии, а денег нет. Помогите нам! Наталья Кузнецова, г. Павловский Посад, МО.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У мальчика врожденная мальформация кровеносных сосудов. Это порок развития сосудистой сетки, в данном случае — капиллярной. Артему уже провели два курса импульсной селективной фототерапии под общим обезболиванием. Результат хороший, лечение нужно продолжить».
Настя Хаврова, 3 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.
Внимание! Цена лечения 199 620 руб.
Настя появилась на свет на 37-й неделе в тяжелом состоянии: у нее оказалась пневмония, и в правом желудочке сердца образовался тромб. Четыре месяца дочка провела в больнице. Настя была вялой, слабой, отставала в развитии. В полгода еще не переворачивалась. Мы наблюдались у невролога, но ни лекарства, ни массаж и лечебная физкультура результата не дали. У Насти диагностировали ДЦП, дали инвалидность. Мы начали лечение в районном восстановительном центре. После двух курсов иглорефлексотерапии наметился сдвиг: Настя научилась сидеть, стоять с поддержкой, ожила, повеселела, стала эмоциональнее, по нашей просьбе в ладоши хлопает, понимает речь, улыбается. Но до сих пор не ползает и не говорит — произносит только отдельные слоги. Ей просто необходимо эффективное восстановительное лечение, но бесплатно его не предоставляют. В Интернете прочла хорошие отзывы про Институт медицинских технологий (ИМТ, Москва). Нас готовы взять на лечение, но у меня нет возможности его оплатить. Я инвалид с детства по слуху, троих детей ращу одна, живем на пенсии и пособия. Помогите нам! Татьяна Хаврова, Москва.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Насте необходимо лечение и реабилитация. Нужно укрепить мышечный тонус, развить мелкую моторику, двигательные навыки и речь, улучшить физическое и эмоциональное состояние девочки».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
НИКИТЕ ЗОРИНУ ОПЛАЧЕНА ХИМИОТЕРАПИЯ
26 января в «МК», на сайте Русфонда мы рассказали историю четырехлетнего Никиты Зорина из Ижевска. У мальчика редкая и агрессивная злокачественная опухоль носоглотки — альвеолярная рабдомиосаркома. Никита прошел несколько курсов химио- и лучевой терапии. Лечение необходимо было продолжать, но в нескольких федеральных центрах в бесплатном лечении мальчику отказали. Опасаясь за жизнь ребенка, родители обратились в московский Научно-практический центр (НПЦ) медицинской помощи детям. Здесь Никита прошел еще два курса химиотерапии, первый курс оплатил благотворитель, на второй помогли собрать родные и близкие. Для достижения длительной ремиссии мальчику жизненно необходимо завершить противоопухолевое лечение — пройти еще три курса химиотерапии. Причем нарушать график лечения нельзя, промедление грозит ухудшением состояния ребенка. Но в московской городской клинике бесплатно лечат только москвичей, а оплатить дорогостоящее лечение родители Никиты не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (735 924 руб.) собрана. Юлия, мама Никиты, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА
ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире «Первого канала», в социальных сетях, в 148 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,637 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 15 тысячам детей. В 2016 году (на 24 февраля) собрано 174 121 098 руб. Из них детям Москвы и Московской области —
10 146 740 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.
В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим фонд ОПРД.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование.
Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS.
Адрес фонда:
125315, г. Москва, а/я 110, Русфонд; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны:
в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ
