Первого ребенка Марина потеряла на раннем сроке беременности. Через четыре года, когда она вновь забеременела, будущая мама летала как на крыльях: все показатели были в норме. Она уже знала, что родится девочка — Кира.
Когда до родов оставалось меньше месяца, врач увидел на УЗИ порок сердца. Марина вышла из кабинета в слезах. «Подожди, надо еще разобраться! Вдруг это ошибка? Надо показаться специалистам», — успокаивал муж. Но обследование в Московском областном научно-исследовательском институте акушерства и гинекологии показало, что все очень серьезно: у девочки единственный левый желудочек сердца. У здорового человека сердечных желудочков два: через один перекачивается артериальная кровь, другой переправляет венозную кровь в легкие. А у Киры вся нагрузка падает на один. В результате организм не насыщается кислородом и любые физические нагрузки вызывают сильную одышку. В таких случаях необходима хирургическая коррекция. Промедление очень опасно, потому что сердце и магистральные сосуды работают буквально на износ.
Марине сделали кесарево сечение под общим наркозом, и Киру сразу забрали в реанимацию. Дети с такой патологией всегда в группе риска.
В московской Филатовской больнице Кире сделали первую операцию по суживанию легочной артерии. Девочке было всего три недели от роду. Когда Марина увидела шов на груди и синеву, проступившую на маленьком лице треугольником, она с трудом удержалась, чтобы не закричать от отчаяния. В тот момент ей не верилось, что этот кошмар наконец закончится и они смогут вернуться домой, где все давно уже заботливо приготовлено к появлению малышки: кроватка с красивым бельем, одежда, игрушки.
Их выписали под наблюдение кардиологов, каждые три месяца девочку привозят на обследование.
— Каждое достижение дочки — это такая радость! Она нормально развивается. В шесть месяцев села, в десять — пошла, — Марина гордится Кириными успехами. — Наша девочка никак не могла отважиться сделать первый шаг, и я придумала заманить ее телефоном, с которым ей очень хочется поиграть. И любопытство победило: Кира подошла и протянула ручки: дай! Она уже говорит по слогам первые слова: папа, мама, баба. Каждый день осваивает что-то новое. Дочка — наше счастье, но все омрачает ее больное сердечко. Даже купать Киру страшно — у нее быстро синеют губы. Если она походит больше десяти минут, начнется одышка. Так ловят воздух рыбки, вытащенные из воды. Разве можно спокойно смотреть, как ребенку нечем дышать?
Кире предстоят еще две сложные операции, следующую врачи рекомендуют делать срочно. Поначалу ждали, пока девочка наберет необходимый вес, чтобы перенести многочасовой наркоз.
Но теперь медлить больше нельзя. Сейчас Кира по состоянию здоровья готова, но все упирается в деньги. Родители еще не закрыли банковский кредит — 250 тысяч рублей, который брали на первую операцию. Все ресурсы семьи давно исчерпаны.
Елена СВЕТЛОВА.
Для спасения Киры Масловой не хватает 523 020 руб.
Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Киры сложный врожденный порок сердца (единственный желудочек сердца, при этом и аорта, и легочная артерия отходят от единственного желудочка). Девочке в период новорожденности выполнили хирургическое суживание легочной артерии. Следующий этап необходимой гемодинамической коррекции — разобщения большого и малого кругов кровообращения — двунаправленный анастомоз, при котором верхняя полая вена соединяется с ветвью легочной артерии, таким образом часть венозного кровотока перенаправляется сразу в легкие, минуя сердце. Позже, когда Кира начнет ходить, мы планируем завершающий этап коррекции — операцию Фонтена (нижнюю полую вену соединят с легочной артерией, полностью разобщая большой и малый круги кровообращения)».
Внимание! Цена операции: 523 020 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кире Масловой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Ангелина Голящук, 6 лет, атрезия (недоразвитие) наружного слухового прохода справа, кондуктивная тугоухость 3—4-й степени, требуется слуховой аппарат Baha. 276 112 руб.
Внимание! Цена слухового аппарата: 410 112 руб.
Один центр внесет 84 000 руб.
Торговая компания внесет 50 000 руб. Не хватает: 276 112 руб.
Когда Ангелина родилась, врач сразу обнаружил у нее аномалию развития: отсутствие слухового прохода. Тогда мы жили на Камчатке, и пройти полное обследование было невозможно. Лишь через год, переехав в Рязань, обратились к специалистам-сурдологам. Результат неутешителен: у дочки сильная тугоухость. Дефект можно исправить сложной хирургической операцией, но чуть позже. А сейчас, чтобы развить правильную речь и подготовиться к школе, Ангелине нужно носить слуховой аппарат костной проводимости. Иначе может наступить полная глухота. Специалисты рекомендуют аппарат Baha. А в следующем году дочке сделают операцию по слухопротезированию, и она сможет учиться в обычной школе. Сейчас Ангелина занимается с логопедом, ходит в танцевальный кружок, общается со сверстниками. Аппарат мы сами должны купить, но он такой дорогой, что нам это не по силам, хоть и оба работаем, муж — слесарь, я — на железной дороге. Есть сын, ему 12 лет. Пожалуйста, помогите нам! Галина Голящук, Рязанская область.
Сурдолог Областного консультативно-диагностического центра для детей Светлана Полшкова (Рязань):
«Для того чтобы предотвратить полную глухоту, Ангелине необходим аппарат полной слуховой проводимости Baha».
Егор Шингалеев, 3 года, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, требуется лечение. 106 800 руб.
Внимание! Цена лечения: 106 800 руб.
Егорка родился слабым, самостоятельно ни дышать, ни есть не мог — кормили через зонд, дышал с помощью аппарата. Мышцы были напряжены, руки и ноги работали плохо. Врач назначила лекарство, от которого у малыша начался тремор: дрожь в руке и ноге. К пяти месяцам тремор усилился. Я повезла сына в Москву, в Морозовскую детскую больницу. Обследование показало, что у Егора эпилепсия. От лекарств сына рвало. Его перевели в Научный центр здоровья детей, там назначили другие лекарства. Приступы прекратились, но Егор перестал развиваться, стал вялый, сонный. Врачи увеличили дозировку. Организм отозвался на это «замиранием», тело будто каменело, а потом Егор начинал сильно плакать. Таких приступов случалось до двадцати в день. Спас нас профессор Василий Олегович Генералов, он назначил другое лекарство. Сын стал оживать, дольше удерживать голову, у него улучшилась мелкая моторика. Доктор говорит, что нужно постоянно следить за состоянием Егора, корректировать терапию. Но лечение платное, а у нас нет таких средств. Я работаю фельдшером, муж за сыном ухаживает. Помогите нам! Анна Шингалеева, Московская область.
Руководитель специализированного центра диагностики и лечения эпилепсии и расстройств сна клиники «Планета Мед» профессор Василий Генералов (Москва): «Мальчику необходимо обследование и регулярные консультации для коррекции и подбора противоэпилептической терапии под контролем специалистов».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
АНЕ БАРАНОВОЙ ОПЛАЧЕНА СРОЧНАЯ ОПЕРАЦИЯ
26 февраля в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю девятимесячной Ани из белорусского города Чашники. Малышка родилась такой слабенькой, что ее сразу забрали в отделение интенсивной терапии. Она не могла самостоятельно есть и дышать. Девочке поставили страшный диагноз — «врожденная аномалия строения кишечной стенки». И ее борьба за жизнь началась в стеклянных стенках кувеза. За свои девять месяцев малышка уже перенесла две операции и сейчас готовится к третьей. Хирурги детской городской клинической больницы (ДГКБ) №13 имени Н.Ф.Филатова в Москве готовы прооперировать Аню, но для граждан Белоруссии лечение платное. Счет, который выставила больница, для семьи Ани неподъемный: работает только ее папа, и зарплата у него даже по белорусским меркам небольшая. Рады сообщить: вся необходимая сумма (539 821 руб.) собрана. Елена, мама Ани Барановой, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».
__________________________________________________________________________
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА
ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире «Первого канала», в социальных сетях, в 148 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за
19 лет собрано 7,740 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 15 тысячам детей. В 2016 году (на 9 марта) собрано 277 438 438 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 11 083 003 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.
В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим РООИ «Центр гуманитарных программ» и METRO Cash & Carry.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия
и имя ребенка. НДС не облагается.
Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование. Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно
подтверждать отправку SMS. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110, Русфонд; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны:
в Москве 8-800-250-75-25
(звонок бесплатный,
благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63, с 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ
