Из-за маленького роста с девочкой не хотят общаться ровесники.
Одноклассники часто дразнили Лизу, а как-то раз одна девочка со всей силы толкнула ее в раздевалке и Лиза упала.
— За что? — не поняла Лиза. Ее душили слезы обиды.
— Ты позоришь наш класс, малявка!
Первого сентября на торжественной линейке учительница строго спросила нарядную девочку: «Ты из какого класса? Почему стоишь в группе старшеклассников?
— Я из восьмого «А», — тихо ответила Лиза. Среди сверстников Лиза всегда была самая маленькая. В первом классе для нее даже сделали крошечную парту.
В результате девочка перешла на домашнее обучение.
С рождения Лиза заметно отставала в физическом развитии. Но недостаток роста и веса врачи списывали на слабое здоровье — у нее еще был врожденный порок сердца, девочка часто и тяжело болела. Любая простуда заканчивалась воспалением легких.
Когда Лизе было пять лет, они с мамой и старшим братом Владиком переехали из Челябинска к бабушке и дедушке, которые жили в Москве. Тут Лизу поставили на учет к кардиологу в Филатовской больнице. Именно врачи Филатовской направили девочку на консультацию к специалисту по генетике, который сразу заподозрил хромосомную аномалию. Подозрения генетика подтвердились: анализ показал, что у Лизы поломка Х-хромосомы, характерная для синдрома Шерешевского–Тернера, которая и привела к нарушению развития. Девочку поставили на учет к эндокринологу, вначале в Филатовской больнице, потом включили в программу исследований Московского эндокринологического научного центра, назначили курс гормональных препаратов.
Уколов Лиза боялась до ужаса. Даже чтобы сдать кровь на анализы, бабушка полдня ходила с внучкой вокруг больницы, пока та «собиралась с духом». Но чтобы подрасти хотя бы на сантиметр, Лиза готова была терпеть все что угодно. Гормон кололи в ногу ежедневно. Лиза ложилась на кровать и считала до трех, как будто собиралась в космос:
— Раз, два, три, фух!.. — и зажмуривала глаза.
Чтобы сестренка не плакала, старший брат Владик вкладывал ей в руку маленькую плюшевую собачку. А другую руку сжимал сам. И загораживал ногу, чтобы Лиза не видела, как ей делают укол.
Каждый день Лиза со словами: «Мне кажется, я подросла!» — бежала в коридор, где дедушка повесил детский ростомер. Владик тут же хватал карандаш и бежал за ней.
— Лиза! Ты выросла на два миллиметра! — кричал брат, и дети прыгали от радости. Лиза чувствовала, как растет, даже во сне. Ей снилось, как она качается на качелях и ногами касается облаков. За это время она выросла на 15 сантиметров — до 140 сантиметров.
Два года Лиза получала гормонотерапию бесплатно. А затем им сказали, что федеральную программу «Гормон роста» закрыли. В ответ на очередное обращение за помощью в Министерство здравоохранения Анастасия, мама Лизы, получила отказ. Лиза больше не летает во сне и не бегает каждый день к ростомеру. Плюшевую собачку убрали в коробку. За прошлый год девочка не подросла даже на сантиметр.
Каждый день у Лизы сокращаются зоны роста — это хрящевые участки костей, которые еще могут расти. Когда они закроются, девочке не помогут даже гормоны. Каждый сантиметр роста для Лизы — это огромное счастье и шанс быть замеченной в стране великанов. Счастье нормальной жизни.
Светлана ИВАНОВА.
Для лечения Лизы Селиверстовой не хватает 546 964 руб.
Лечащий эндокринолог Эндокринологического научного центра Наталия Волеводз (Москва): «Низкорослость Лизы необходимо скорректировать приемом гормона до окончания пубертатного периода. Иначе произойдет закрытие зон роста и она уже не сможет вырасти».
Внимание! Цена лечения 546 964 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лизе Селиверстовой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Федя Терентьев, 8 лет, пигментный невус (родимое пятно) в щечной области, требуется операция. 110 000 руб.
Внимание! Цена лечения 260 000 руб.
Фонд внесет 150 000 руб. Не хватает 110 000 руб.
Родимое пятно (врачи называют это невусом) при рождении сына не было таким заметным, потом потемнело, стало коричневым, с волосяным покровом и уже заметно увеличилось. Мы обратились в Центр челюстно-лицевой хирургии, руководитель которого профессор Виталий Рогинский сказал, что невус нужно убирать, делать операцию, потому что под воздействием солнца или при травме он может переродиться в нездоровую опухоль. Мы уже замечали, что при простуде пятно уплотняется, а если комар в это место кусает, сильно отекает. Операция оказалась дорогостоящей. Я в прошлом году попал под сокращение, на новую работу недавно устроился, зарплата 20 тыс. руб. Пожалуйста, помогите нам! Олег Терентьев, Москва.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Феди в щечной области слева плотное выпуклое образование размером около пяти сантиметров. Мальчику требуется хирургическое лечение — удаление патологического образования».
Алина Сасина, 2 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.
Внимание! Цена лечения 199 620 руб.
Что только не перенесла моя кроха: отек мозга, кому, пневмонию, судороги. А причина всему — ошибка врачей. Когда они решили, что мне пора рожать, начали стимуляцию. Дочь застряла в родовых путях, ее пытались вытащить с помощью вакуумного экстрактора, но он сорвался, тащили щипцами. Сразу начали реанимацию. Тогда и заговорили о возможном поражении мозга и нервной системы. Мы постоянно лечим Алину, ей уже третий год, а она не сидит, не стоит, не говорит. Но характер у нее бойцовский — мужественно переносит все процедуры, массажи, пьет горькое лекарство. Результат есть. Дочка окрепла, уверенно держит голову, пытается ползать, появился шаговый рефлекс, уменьшилось косоглазие, произносит все больше слогов. От знакомой, чей ребенок тоже болен ДЦП, я узнала про Институт медтехнологий (ИМТ). Отправила документы. Алину берут на лечение, но оно платное, а у нас совсем нет денег. Муж — гражданин Украины, оформляет российское гражданство. Постоянной работы нет, подрабатывает ремонтом квартир, частным извозом. Снимаем комнату в общежитии, сыну полтора года. Пожалуйста, помогите оплатить лечение Алины! Екатерина Сасина, Московская область.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Необходимо восстановительное лечение, нужно снизить патологический тонус мышц, увеличить подвижность и объем движений, стимулировать развитие моторных навыков и речи, улучшить мелкую моторику, координацию движений, психоэмоциональное развитие».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
АНЕ НЕВЗОРОВОЙ ОПЛАЧЕНА СРОЧНАЯ ОПЕРАЦИЯ
4 марта в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю шестимесячной Ани Невзоровой из Волгограда. У девочки редкий генетический порок, длинная поперечная расщелина рта с двух сторон. Девочка плохо набирает вес — из-за дефекта она не может нормально есть и пить, во время кормления захлебывается и задыхается. Устранить расщелину необходимо, чтобы девочка могла расти и развиваться. Но исправить этот дефект поможет лишь сложная и дорогая операция. Ее готовы провести специалисты московского Центра челюстно-лицевой хирургии. Причем не откладывая — если прооперировать ребенка сейчас, шрамы смогут быстро зарубцеваться. Но проблема в том, что у Ани нет московской прописки. Поэтому операцию в московской клинике ей могут сделать только платно, а собрать необходимую сумму у Невзоровых нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (392 000 руб.) собрана. Татьяна, мама Ани, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда, один благотворительный фонд. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
И вот еще новости. Читатели «МК», vesti.ru, сайта Русфонда, один фонд и торговая компания оплатили лечение мальформации (порок развития) кровеносных сосудов лица и тела Артему Бобрикову (3 года, 360 000 руб., Московская область).
Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».
________________________________________________________________________________
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА
ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире «Первого канала», в социальных сетях, в 148 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,763 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 15 тысячам детей. В 2016 году (на 16 марта) собрано 300 451 849 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 11 952 580 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.
В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим ОПРД.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия
и имя ребенка. НДС не облагается.
Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование. Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно
подтверждать отправку SMS. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110, Русфонд; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны:
в Москве 8-800-250-75-25
(звонок бесплатный,
благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ
