Лиза родилась семимесячной, из роддома попала в отделение для недоношенных детей. Когда Людмила Александровна пришла навестить новорожденную внучку, то увидела ее в гипсе.
— Врачи сказали, что у внучки сломаны нога и ключица, что переломы случились во время пеленания, — вспоминает бабушка.
Людмила Александровна никогда о таком не слышала и очень встревожилась. Через месяц Лизу выписали с диагнозом несовершенный остеогенез и рекомендацией наблюдаться у хирурга по месту жительства. Но бабушка об этом не знала, ее тогда рядом не было, поэтому все рекомендации получила Лизина мама.
Лиза росла и развивалась как обычный ребенок, только вот к полутора годам так и не начала ходить. Людмилу Александровну это насторожило.
— Как ни приеду к ним в гости, — рассказывает она, — Лиза все время на диване сидит, как куколка.
Лизина мама была беременна вторым ребенком. Сказала, что ей самой поднимать и носить Лизу тяжело и опасно. А муж на инвалидности, почти не выходит из дома.
Тогда Людмила Александровна забрала внучку к себе, стала учить ходить. Протягивала под мышками Лизы полотенце и удерживала его концы в руках, чтобы девочка сама стояла на ножках. Вскоре Лиза сделала первые шаги.
Родители от помощи полностью устранились — переложили все заботы о дочке на плечи бабушки с дедушкой.
В два года девочку отдали в детский сад. Общительной от природы Лизе там очень понравилось. Бегала, играла с ребятишками… и сломала ногу, поскользнувшись на свежевымытом полу. Рентгенологи озадаченно качали головами: кость буквально раскрошилась.
Лизу госпитализировали, а Людмила Александровна тогда впервые услышала о врожденном заболевании внучки. Для Лизы началась жизнь, полная запретов. В детсад — нельзя, подвижные игры — нельзя. Ходить — очень-очень аккуратно. Лучше сидеть в постели и рисовать. Прописали кальций для укрепления костей, физиолечение, витамины.
Несмотря на усилия врачей, девочка по три-четыре раза в год ломала ноги. Достаточно было просто споткнуться — и вот он, очередной перелом.
В больницах Лиза стала частой гостьей. За четыре года перенесла девять операций. В ноги вживляли поддерживающие металлоконструкции, но девочка росла и их приходилось то и дело менять.
— Сначала спицу вставили, потом ее вытащили и поставили штырь, — вспоминает бабушка.
Но даже металлические конструкции порой не выдерживали нагрузок и ломались.
Когда Лизе было четыре с половиной года, они с бабушкой познакомились с другой «хрустальной» девочкой и ее мамой. От них узнали про клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Вот уже почти два года Лиза наблюдается у московских врачей, прошла несколько курсов терапии препаратом памидронат. Благодаря этому кости окрепли, переломы теперь случаются реже. Лечение обходится дорого, пенсионерам не по карману. Помогали благотворители. Но в этом году Лизиной бабушке отказали: денег нет. А у Лизы очередной перелом.
— Мышца расстегнулась, — поясняет девочка, показывая на ногу.
По кровати разбросаны карандаши, краски, пластилин, бумага, яркие лоскутки, кукольная одежка. Лиза любит все красивое.
— Лиза общительная девочка, — рассказывает Людмила Александровна, — а сейчас все ее общение — это я да дедушка. Лизе в школу хочется, но нам, наверное, разрешат пока только домашнее обучение.
Врачи говорят, что терапию необходимо продолжать. Только в этом случае у Лизы есть шанс избавиться от переломов. И тогда ей разрешат пойти в школу и даже играть в подвижные игры. Вот будет Лизе радость! Ведь мы с вами поможем ей?
Татьяна КОКИНА-СЛАВИНА.
Для лечения Лизы Головановой не хватает 335 218 руб.
Педиатр отделения врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: «На фоне терапии у Лизы окрепли кости, переломы происходят значительно реже, кости восстанавливаются быстрее. Заметен прогресс в интеллектуальном развитии девочки. Лечение необходимо продолжать».
Внимание! Цена курсового лечения 460 000 руб.
Нижегородское бюро Русфонда собрало 124 782 руб.
Не хватает 335 218 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лизе Головановой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Сережа Голиков, 6 месяцев, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами. 120 000 руб.
Внимание! Цена лечения 180 000 руб.
Торговая компания внесет 60 000 руб. Не хватает 120 000 руб.
У Сережи с рождения была заметная вмятина на голове слева. В два месяца невролог районной поликлиники тоже обратила на это внимание и дала направление в НИИ нейрохирургии имени Н.Н.Бурденко. Там Сережу обследовали, и нейрохирург поставил диагноз «затылочная плагиоцефалия». Оказывается, такая деформация связана с прежде-временным сращением костей черепа. Это препятствует нормальному росту и развитию мозга. Врач сказал, что скорректировать форму черепа можно ношением специальных шлемов и начать лечение нужно прямо сейчас. По мере роста головы шлемы будут менять, каждый раз изготавливая по индивидуальным меркам. Их стоимость мы сами должны оплатить, а у нас нет такой возможности. Работает только муж, жилья своего нет, живем у его мамы. Помогите, пожалуйста, оплатить лечение! Наталья Голикова, Москва.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Сереже поможет лечение с помощью специальных шлемов — краниальных ортезов. Их моделируют на компьютере. В течение года понадобится два-три ортеза, их будут менять по мере роста черепа. Голова приобретет правильную анатомическую форму, что даст возможность мозгу нормально развиваться».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
КИРЕ МАСЛОВОЙ ОПЛАЧЕНА ОПЕРАЦИЯ НА СЕРДЦЕ
11 марта в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю годовалой Киры Масловой из Московской области. У малышки сложный и тяжелый порок сердца, единственный левый желудочек. Девочке необходима срочная этапная хирургическая коррекция. Промедление очень опасно, потому что единственный желудочек сердца работает с большой перегрузкой, от которой страдают и магистральные сосуды. Когда Кире было всего три недели от роду, ей сделали первую операцию в московской Филатовской больнице, теперь необходимы еще две сложные операции. Сейчас девочка испытывает настоящий кислородный голод и очень страдает от одышки. Но предстоящее лечение стоит дорого, а родители еще не закрыли банковский кредит — 250 тысяч рублей, который брали на первую операцию. Все ресурсы семьи давно исчерпаны. Рады сообщить: необходимая сумма (523 020 руб.) собрана. Марина, мама Киры, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
И вот еще новости. Читатели «МК», сайта Русфонда, один фонд оплатили ортопедическое функциональное кресло Захару Калинину (8 лет, 351 906 руб., Московская область), лечение специальными шлемами Грише Ментову (4 мес., 180 000 руб., Москва), лечение детского церебрального паралича Насте Хавровой (3 года, 199 620 руб., Москва).
Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи), один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире «Первого канала», в социальных сетях, в 148 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,816 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 15 тысячам детей. В 2016 году (на 30 марта) собрано 353 868 919 руб., помощь получил 481 тяжелобольной ребенок. Из них детям Москвы и Московской области — 13 700 479 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.
В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим «М.Видео».
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа: организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Вы можете также помочь детям, пожертвовав через приложение для iPhone: rusfond.ru/app.
Или сделав SMS-пожертвование, отправив слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS.
Адрес фонда: 125315, г. Москва,
а/я 110, Русфонд; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны:
в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ
