Европейская комиссия одобрила антикоронавирусную таблетку компании Pfizer через день после того, как региональный регулятор разрешил ее экстренное использование.
Об этом сообщило Reuters со ссылкой на комиссара ЕС по вопросам здравоохранения Стеллу Кириакидес. Италия, Германия и Бельгия уже закупили этот препарат под торговой маркой Paxlovid. В США был одобрен и разрешен к использованию не только Paxlovid, но и препарат компании Merck (MRK.N) под названием молнупиравир. Его в ЕС рассмотрят позже.
Комиссар ЕС по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес назвала таблетку второй линией защиты после вакцин.
«Паксловид — это первый пероральный противовирусный препарат для домашнего использования, который может реально помочь людям с высоким риском прогрессирования тяжелой формы COVID», — сказала она.
Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла заявил, что гордится тем, что его компания располагает производственными мощностями, способными обеспечить выпуск до 120 миллионов таблеток по всему миру.
Известно, что эффективность Паксловида составляет почти 90%. Последние лабораторные данные показывают, что препарат успешно борется и против варианта «омикрон».
Италия получит в феврале 200 тысяч и намерена закупить еще 400 тысяч. Германия заказала один миллион курсов Паксловида в конце декабря. Министр здравоохранения Карл Лаутербах заявил 2 января, что он ожидает разрешения регулятора, и тогда до конца месяца в ФРГ может начаться его массовое применение.
Ранее исследователи из Кентского и Франкфуртского университетов перечислили восемь препаратов, которые пагубно воздействуют на новый штамм коронавируса «омикрон».
