Европейское агентство лекарственных средств столкнулось с давлением при регистрации вакцин от коронавируса, сообщает издание Le Monde.
Некоторые высокопоставленные чиновники ЕС настаивали на ускоренной регистрации вакцины Pfizer, хотя результаты исследований вызывали опасения. В частности, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что регистрации вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna нужно одобрить к концу 2020 года.
При этом регистрация вакцины Pfizer в середине декабря расценивалась как «промедление». В ЕАЛС, однако, считают, что с обеими вакцинами есть серьезные проблемы, в частности, вскрылись факты несоответствия составов коммерческих партий и партий, применяемых в клинических испытаниях.