В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) начали последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса. Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Теперь агентство проверит препарат на соответствие стандартам ЕС по эффективности, а также безопасности и качеству.
Кроме того, ЕМА рассчитывает, что оценка российского препарата пройдет в сокращенные сроки. Тем не менее даты одобрения препарата пока назвать не может.