Российское правительство установило новый порядок ввода препаратов для медицинского применения в гражданский оборот. Отныне вместо обязательной сертификации производители обязаны предоставлять данные в Росздравнадзор,
Как говорится в документе, опубликованном на сайте кабмина, ввод в оборот будет осуществляться на основании выданного ведомством разрешения. Это будет происходить только, если они будут соответствовать необходимым требованиям, установленным при государственной регистрации лекарства.
Новые нормы вступают в силу 29 ноября 2019 года.