Исследователи университета Айовы обнаружили существование неизвестной болезни сетчатки. В настоящее время ученые ищут генетические причины, которые помогут более глубокому пониманию распространенных заболеваний сетчатки глаза.
Полученные результаты появились в издании «Archives of Ophthalmology» («Архивы офтальмологии»).
Макула (макулярная область) относится к сетчатке глаза и является областью центрального зрения с высокой остротой. Она необходима, например, для чтения или вождения. Эта область может повреждаться наиболее распространенными болезнями сетчатки, такими как дегенерация желтого пятна, а также при диабете.
"Чрезвычайно редко, когда медицина открывает новое наследственное заболевание глаз, влияющее на макулу. Раньше всем нам казалось, что мы знаем обо всех", - говорит ведущий автор исследования Винит Махаджан, к.м.н., доцент кафедры офтальмологии и визуальных наук в университете Айовы.
"Эта новообнаруженная болезнь сетчатки повреждает кровеносные сосуды в макуле, из-за чего эти сосуды становятся склонны к кровоточивости. В свою очередь, это вызывает припухлость или шрамы, которые затемняют или размывают части поля зрения", - объяснил Махаджан, специалист из Госпиталя и Клиники университета штата Айова.
Следующей задачей исследователей Махаджан назвал поиск гена, который провоцирует такое состояние. Данная информация может стать полезной для профилактики или лечения этих или других болезней, которые поражают макулу.
Для справки, макула (желтое пятно) – центральная зона сетчатки, на которую фокусируется световой пучок. Располагается к виску от диска зрительного нерва. Она имеет наибольшую концентрацию колбочек, что обеспечивает высокую остроту центрального зрения.
