— Сегодня взял и кровать разобрал, — смеется Виктория, мама Артема.
Казалось бы, чего тут радоваться? А она радуется — все думают, Артем маленький и слабенький, а он — поди ж ты! Взял и кровать разобрал!
— Кровать большая, взрослая! — взахлеб рассказывает Виктория. — Папа пришел, прилег, кровать — бац! — и упала. Оказывается, Артем взял отвертку и открутил болты у спинки кровати. Вот она и отвалилась.
Вид у Артема умный. Играть он не любит. Вместо этого все разбирает. И не только кровати. Артем разобрал все домашние часы — и настенные, и будильники. Собирать их у него пока не получается.
— Я ему чуть не каждый день покупаю по будильнику, они пластиковые, китайские, стоят копейки, — говорит Виктория.
О том, что сын родится с пороком сердца, его мама узнала на 23-й неделе беременности.
— Пошла делать цветное трехморное УЗИ, шла как на праздник, рассказывает Виктория. — Но не по медицинским показаниям, а чтобы это УЗИ, как фото, оставить на память.
Праздник закончился грустно — врач сообщил, что у ребенка «один из самых тяжелых пороков сердца, выживаемость пятьдесят на пятьдесят».
— Я два дня проревела. Все было так хорошо, и вдруг — что это такое?.. — вспоминает Виктория. — До появления на свет Артему поставили точный диагноз: транспозиция магистральных сосудов — перепутаны малый и большой круги кровообращения. Это означало, что он умрет сразу же, как только начнет дышать. Сказали: или езжайте в Германию, или обращайтесь к профессору Владимиру Ильину, в московскую Филатовскую больницу (Детская городская клиническая больница №13 — ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова).
На Германию у молодой семьи денег не было, порядка 60 тыс. евро стоила бы только операция, плюс к этому Виктории пришлось бы там рожать и находиться длительное время.
— Я позвонила в Филатовскую больницу, объяснила, так и так, — продолжает Виктория. — Мне сказали: приезжайте прямо сейчас.
В первые же сутки жизни Артему сделали операцию — так называемую процедуру Рашкинда. Она заключается в том, что с помощью катетера вводят баллончик, который разрывает стенку в межпредсердной перегородке, создавая отверстие. Оно необходимо, чтобы компенсировать транспозицию сосудов.
Вторая операция была на седьмые сутки — сосуды поменяли местами. Все пришло вроде бы в норму, но вскоре выяснилось, что отверстие в перегородке, оставшееся после первой операции, не зарастает.
— Утягивают эту дырку, но она все равно не уменьшается, — объясняет Виктория. — Почти 18 мм — это считается очень большой дефект межпредсердной перегородки.
Виктория не врач, но со слов врачей поняла, что дырку в сердце Артема необходимо зашить, однако он может и не пережить полостную операцию. Поэтому оттягивали решение как могли.
И вот врачи решили пойти на компромисс — сделать не полостную операцию, а закрыть отверстие в межпредсердной перегородке при помощи окклюдера, сердечной «заплаты». Она вводится через вену на ноге и, дойдя до сердца, распрямляется, закрывая отверстие. Сама по себе такая операция, называющаяся эндоваскулярной, не новая, и мы немало писали о детях, которые ее перенесли. Но случай с Артемом редкий: дырка в сердце у него без плотного нижнего края, «заплате» не за что зацепиться. Потому-то врачи и не сразу выбрали эндоваскулярный метод. Сама операция бесплатная — осталось только купить окклюдер. Но он стоит почти полмиллиона. Таких денег у семьи нет.
Аделаида СИГИДА, корреспондент Русфонда.
Для спасения Артема Гулишьяна не хватает 342 398 руб.
Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Артема был критический врожденный порок сердца. В первые дни жизни ему была выполнена процедура Рашкинда — сделано отверстие в межпредсердной перегородке, что позволило мальчику дожить до радикальной операции. Оставленное в ходе операции отверстие по мере роста Артема увеличилось. Мы закроем его щадящим, эндоваскулярным способом с помощью окклюдера».
Внимание! Цена окклюдера 392 398 руб.
Одна московская компания внесет 50 000 руб.
Не хватает 342 398 руб.
Если вы решите спасти Артема Гулишьяна, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Артема Виктории Поладовны Гулишьян. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда.
ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Ваня Клопман, 4 года,спастический тетрапарез, требуется лечение. 149 740 руб.
Внимание! Цена лечения 199 740 руб.
Одна московская компания внесет 50 000 руб. Не хватает 149 740 руб.
При рождении Ваня сам не задышал, его положили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Крестили мы Ваню в реанимации, всего опутанного проводами и трубочками. Началась наша борьба за жизнь сына. И Ваня выжил! Но при выписке у него диагностировали органическое поражение центральной нервной системы. В год Ване поставили диагноз «спастический тетрапарез». Мы упорно занимаемся здоровьем сына, возим его в разные клиники. Кроме того, муж сам смастерил домашние приспособления, которые помогают реабилитации сына. И есть результаты: Ваня стал проявлять интерес к окружающему миру, узнавать близких, лучше держать голову, сидеть с поддержкой, начал брать в руку предметы, пытается ходить. Но надо продолжать лечение. Я обратилась в Институт медицинских технологий (ИМТ), там готовы помочь. Только денег у нас нет: в семье двое детей, я сижу с Ваней, муж потерял работу и перебивается случайными заработками. Плюс Ванина пенсия по инвалидности — на это и живем. Пожалуйста, помогите нам!
Татьяна Клопман, Москва.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Ване нужна госпитализация для проведения восстановительного лечения, которое позволит снизить мышечный тонус, что позволит научить Ваню новым движениям, развить его речь».
Олег Орлов, 14 лет, воронкообразная деформация грудной клетки, требуется операция. 70 550 руб.
Внимание! Цена операции 249 550 руб.
Одна московская компания внесет 179 000 руб. Не хватает 70 550 руб.
В прошлом году с сыном стало происходить что-то странное. Летом мы ездили на море, но Олег словно не набрался там сил, а наоборот, растерял их. До этого он был спортивным: с шести лет ходил в секцию карате, с десяти — занимался футболом и плаванием. А тут парня словно подменили. Стал быстро уставать, болел много, чаще бывал дома, чем в школе. За зиму Олег вытянулся и сильно ссутулился. И на грудной клетке появилась вмятина. Сын будто скукожился. Хирург в поликлинике сказал, что это воронкообразная деформация груди. Нужна операция, но у нас, в Туле, таких не делают. Посоветовал обратиться к профессору Разумовскому в Москву, в больницу имени Филатова (ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова). Профессор сказал: оперировать надо срочно, иначе грудная клетка начнет давить на сердце и легкие, Олег станет инвалидом. Но операция в городской больнице Москвы для нас платная, поскольку мы прописаны в Туле. А нам не собрать нужную сумму: живем скромно, муж работает слесарем, я — медсестрой. Прошу вашей помощи! Людмила Сергашова, Тула.
Детский хирург ДГКБ №13 им. Н.Ф. Филатова Зорикто Митупов (Москва):
«Олегу требуется операция Насса — необходимо на длительное время зафиксировать грудь и ребра в правильном положении с помощью металлической пластины, которая устанавливается за грудиной. Это позволит исправить деформацию. Через 4 года мы удалим пластину».
КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
ДЕНИСУ ТИМАКОВУ СДЕЛАЮТ ОПЕРАЦИЮ В МОСКВЕ
19 июня в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю девятилетнего Дениса Тимакова из Москвы («Сердцу нужна помощь», Роман Сенчин). У мальчика врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки. Отверстие расширяется. Нужна операция, необходимо поставить окклюдер — специальную «заплату». Эндоваскулярную операцию Денису сделают по квоте в московской ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова. Но нужно оплатить окклюдер. А у родителей Дениса нет такой возможности. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (291 705 руб.) собрана. Анна, мама Дениса, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
И вот еще новости. С 19 июня читатели «МК», сайта Русфонда, телезрители Первого канала и две компании исчерпывающе также оплатили: лечение симптоматической эпилепсии Даниэлю Галаку (7 лет, 107 067 руб., Москва); лечение деформации черепа Злате Малышевой (4 мес., 180 000 руб., Москва).
Редакция благодарит Русфонд за предоставленную информацию.
МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА
ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Коммерсантъ», «Московский комсомолец», в эфире Первого канала, социальных сетях, в 64 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/donation). Мы просто помогаем вам помогать. В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим компании «М.Видео» и ООО «Управление проектами».
Читателям и телезрителям затея понравилась: всего за 18 лет собрано $193,2 млн. В 2015 году (на 24 июня) собрано 652 504 381 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 70 186 094 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд», ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование.
Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125252,
г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63, с 10.00 до 20.00.
