Шлемы спасения

Даниилу и Денису требуется лечение специальными шлемами

26 ноября 2015 в 18:15, просмотров: 5237

Врожденная деформация черепа встречается у 1 из 1000 новорожденных. К несчастью, в эту статистику попали сразу оба сына в семье Громовых — близнецы Денис и Даниил. Однако если еще несколько лет назад такой диагноз стал бы для них приговором, сегодня деформация исправляется с помощью реконструктивной хирургии и ортезов (специальных шлемов).

Шлемы спасения
Фото: Василий Попов

О том, что Юля станет мамой двойняшек, Громовы узнали уже во время первого планового УЗИ, на 12-й неделе беременности. «Для нас это, конечно, было чудом — ведь ни у меня, ни у мужа в роду двойняшек не было. Я очень надеялась, что малыши разнополые, потом поняла, что и мальчишки — тоже хорошо», — улыбается Юля.

Но на седьмом месяце беременности ее вдруг начали беспокоить отеки. Врач из женской консультации направила будущую маму на госпитализацию. И в больнице на УЗИ выявили сначала нарушение кровотока у одного малыша, а еще через пару дней — и у другого. Врачи приняли решение экстренно провести операцию кесарева сечения.

Малыши родились слабенькими. Две недели они провели в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких, а потом еще два месяца их выхаживали в неонатальном отделении. «В основном и Даня, и Дениска лежали на боку, и мы еще тогда обратили внимание, что у них немного деформированные головы. Но врачи не проявили обеспокоенности, говорили: у вас двойняшки, тем более недоношенные, для таких детей это обычное явление», — вспоминает Юля.

К счастью, в районной поликлинике появился новый специалист — невролог. Юля пришла к нему на прием, когда близнецам исполнилось по восемь месяцев. Врач подтвердил неладное и направил мальчиков на углубленное обследование.

После консультации у нейрохирурга, который заподозрил у близнецов преждевременное сращение швов черепа, малышей направили в госпиталь им. Бурденко. По словам Юлии, они попали на прием к профессору Леониду Сатанину, который считается одним из лучших специалистов по врожденным деформациям черепа. «Профессор осмотрел наших детей и сразу вынес вердикт: у мальчиков раннее закрытие шва, соединяющего правую и левую теменные кости, нужна срочная операция. И чем быстрее мы ее сделаем, тем легче дети ее перенесут и тем выше шансы на удачный исход», — говорит Юля Громова.

В идеале такую операцию следует провести в возрасте от четырех до шести месяцев, максимум — до девяти. Если малышей срочно не прооперировать, мозг будет сдавлен, ему некуда будет развиваться. А это очень опасно.

Фото: Василий Попов

Операции малышам бесплатны. А затем Даниилу и Денису необходимо будет несколько месяцев носить краниальные ортезы (специальные шлемы), поддерживающие правильную анатомическую форму черепа. Причем носить их необходимо для того, чтобы избежать рецидива. Но ортезы, которые изготавливают индивидуально — по данным компьютерной томографии — и которые меняются по мере роста головы, для одного ребенка стоят 180 000 рублей. Таким образом, в сумме лечение для семьи Громовых обойдется в 360 000 рублей. И эти деньги предстоит собрать, потому что госгарантиями они не покрываются. «Мы таких денег и в глаза не видели. Поэтому обратились за помощью», — говорит Юлия Громова. Надежда только на вас.

Екатерина ПИЧУГИНА.

Для спасения Даниила и Дениса Громовых не хватает 260 000 руб.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У мальчиков с рождения отмечается деформация черепа, характерная для скафоцефалии — раннего закрытия сагиттального шва (соединяющего правую и левую теменные кости). Детям требуется комбинированное лечение: реконструкция костей свода черепа с последующим ношением краниальных ортезов (шлемов) для закрепления результата и поддержания правильной формы головы. В связи с тем что мальчикам уже восемь месяцев, проведение хирургического лечения необходимо в ускоренном порядке».

Внимание! Цена лечения 360 000 руб.

Торговая компания внесет 100 000 руб.

Не хватает 260 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Даниилу и Денису Громовым, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Даниила и Дениса, Юлии Геннадьевны Громовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.

>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ

Ульяна Давыдова, 5 лет, детский церебральный паралич, требуется специальная детская инвалидная коляска. 167 997 руб.

Внимание! Цена коляски 217 997 руб.

Торговая компания внесет 50 тыс. руб. Не хватает 167 997 руб.

Дочка родилась недоношенной, весила всего 1075 граммов, ее сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, но затем у дочки произошло бронхиальное кровотечение, начались судороги. Но мы ее отстояли и выходили. После выписки из роддома показали дочку специалистам Научного центра здоровья детей (НЦЗД, Москва), у нее диагностировали ишемию мозга, органическое поражение центральной нервной системы. С тех пор Ульяна на учете в детской поликлинике. Дочка до сих пор отстает от сверстников: плохо держит голову, не сидит без поддержки, но передвигается сама на животе. Ульяна все понимает, когда к ней обращаются, адекватно реагирует, но сама не говорит. Мы стараемся развивать дочку, занимаемся ее реабилитацией, пробуем разные методики лечения, учим ее читать и писать. И прогресс есть. У дочки нет судорожных приступов, она стала лучше двигаться. И вот сейчас, когда Ульяна подросла, нам нужно готовиться к специальной школе. Для дальних прогулок и поездок дочке нужна специальная инвалидная коляска, в которой регулируется функция поддержки спины. Но такая коляска государством не оплачивается, а для нас ее стоимость неподъемная. Детей трое, старшие сыновья — школьники. Я все время должна находиться с дочкой, работает только муж, зарплата у него маленькая. Вся надежда на вас. Помогите нам, пожалуйста! Наталия Давыдова, село Троицкое, Чеховский район.

Невролог центральной районной поликлиники Раиса Пичугина (Чехов): «Учитывая характер заболевания и степень его тяжести, Ульяне необходима прогулочная инвалидная коляска «Кимба-Нео» с опцией индивидуальных настроек и поддержкой спины. Девочка сможет сидеть в комфортной и стабильной позе, а родителям будет легко возить ее к врачам и на прогулки».

Даша Чугай, 5 месяцев, правосторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети. 120 000 руб.

Внимание! Цена лечения 120 000 руб.

О том, что у дочки подвернута правая ножка, мы узнали еще во время беременности жены, на УЗИ. Когда Даша родилась, диагноз «правосторонняя косолапость» подтвердился. Когда дочке было два месяца, мы обратились к врачу в районной поликлинике. Даше наложили гипс. Но в ту же ночь малышке стало плохо, нога посинела, и гипс пришлось срочно снять. И районный ортопед направил нас в Центральный НИИ травматологии и ортопедии в Москве. Там Дашу полтора месяца лечили, ногу вновь гипсовали, но стопу все равно не удалось вывести в правильное положение, и мы начали срочно поиски другой больницы. Везде пишут, что главное при косолапости — не упустить время и найти правильный способ лечения. Мы обнаружили много прекрасных отзывов о лечении по методу Понсети и обратились в московскую детскую филатовскую больницу (ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова), где этот метод применяют. Доктор сказал, что Даше обязательно нужно комбинированное лечение: несколько гипсований и операция на ахилловом сухожилии. Для нас лечение в столичной больнице — платное. Но таких денег у нас нет. Работаю только я, жена сидит с детьми — у Даши есть брат-двойняшка Даниил. Пожалуйста, помогите нам. Юрий Чугай, г. Подольск, МО.

Детский ортопед ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Андрей Домарев (Москва): «Даше понадобится серия гипсований, затем — операция на ахилловом сухожилии. После этого девочке нужно будет носить брейсы для профилактики рецидива».

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).

>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ

ДИМЕ ВОЛОДИНУ ОПЛАЧЕНА ЗАМЕНА СЕРДЕЧНОГО КЛАПАНА

13 ноября в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю одиннадцатилетнего Димы Володина («Клапан жизни», Екатерина Пичугина). У мальчика сложнейший порок сердца, он уже перенес две операции, сейчас требуется третья — по замене митрального клапана искусственным протезом. Дима активно растет, и его состояние заметно ухудшается — мальчику все тяжелее ходить, он задыхается от малейших нагрузок. Недавнее обследование показало, что состояние митрального клапана угрожающее. Операция предстоит долгая и сложная из-за спаек, образовавшихся после первых двух вмешательств, и откладывать ее нельзя. В Московской детской городской клинической больнице №13 им. Н.Ф.Филатова операцию проведут бесплатно, но стоимость клапана госгарантиями не покрывается. Как и стоимость коагулометра — прибора для ежедневного контроля свертываемости крови с набором тест-полосок к нему. При искусственном клапане это жизненно необходимая процедура. Но Людмиле их оплата не по силам, она одна растит сына. Рады сообщить: вся необходимая сумма (173 288 руб.) собрана. Мама Димы благодарит читателей «МК», сайта Русфонда, торговую компанию, организаторов, участников и зрителей благотворительного рэп-марафона «ХИП-ХОП ХЭЛП-2015» за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

С 13 ноября читатели «МК», сайта Русфонда, подписчик «МК», пожелавший остаться неизвестным, несколько компаний и один фонд оплатили также операцию Юле Ворониной (9 лет, 214 400 руб., Шатурский район); лечение специальными шлемами Глебу Сутырину (9 мес., 180 тыс. руб., г. Балашиха); расходные материалы для операции по пересадке связки Алине Штолер (17 лет, 456 865 руб., Одинцовский район).

Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».

>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.

Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,206 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 13 тысячам детей. В 2015 году (на 26 ноября) собрано 1 322 394 267 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 95 146 476. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.

В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим METRO Cash & Carry.

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительный

фонд «Русфонд»,

ИНН 7743089883,

КПП 774301001,

р/с 40703810700001449489

в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,

к/с 30101810200000000700,

БИК044525700.

Назначение платежа:

организация лечения,

фамилия и имя ребенка.

НДС не облагается.

Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование. Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542 Стоимость сообщения — 75 рублей.

Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно

подтверждать отправку SMS.

Адрес фонда: 125252,

г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;

e-mail: rusfond@rusfond.ru;

moscow@rusfond.ru

Телефоны:

в Москве 8-800-250-75-25

(звонок бесплатный,

благотворительная линия МТС),

тел./факс 8 (495) 926-35-63,

с 10.00 до 20.00.

НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ





Партнеры