Новый ГОСТ обяжет ветеринаров проводить расследование побочных эффектов лекарств

Стандарт начнет действовать с июля этого года. Сейчас аналогов такого документа в нашей стране нет. В нем подробно расписан алгоритм действий на случай непредсказуемой реакции питомца на таблетку или укол. Так, хозяин животного должен будет незамедлительно сообщить о «побочке» в ветклинику и аптеку, где приобретался препарат. В задачи медика будет входить полное обследование четвероногого пациента. Далее доктор и владелец животного должны будут сообщить о странной реакции на медикамент чиновникам, которые следят за оборотом ветеринарных лекарственных средств. Каждое такое сообщение планируется хранить в течение десяти лет. Чтобы понять, вызвано ли ухудшение самочувствия зверя именно негативным действием лекарства, ветеринарам придется в каждом случае проводить настоящее расследование. Например, побочным эффектом признают рвоту, которая наблюдается у животного в период от 30 минут до часа после приема таблетки или суспензии. Также проблемы у производителя возникнут, если у хвостатого больного начнутся серьезные осложнения: щок, обморок, судороги, слепота или глухота, паралич, симптомы сахарного диабета или перитонит. Кроме того, в ГОСТе закреплены правила проверки препаратов на эффективность. Для признания медикамента пустышкой одного только отсутствия улучшения самочувствия животного будет недостаточно. Врачам придется выяснить, правильно ли был назначен препарат, в каких условиях содержится питомец, не подсунули ли хозяину в аптеке фальсифакт и нет ли у бактерии или паразита, которым заражен четвероногий друг, устойчивости к сомнительному лекарству.