Известно, что рак развивается из-за мутаций в определенных генах некоторых клеток и для каждого пациента эти мутации уникальны. К настоящему времени известны общие законы возникновения рака, но индивидуальный характер мутаций у каждого больного остается неизвестным. Теперь появилась возможность выявлять эти мутации у каждого пациента.
"До сих пор никто не расшифровывал геном пациента, чтобы найти все уникальные мутации, которые вызывают у него рак", – утверждает руководитель исследования Тимоти Лей из Вашингтонского университета, слова которого приводятся в сообщении этого университета.
В новом исследовании ученые расшифровали генетический материал клеток 50-летней пациентки с острым миелобластным лейкозом и обнаружили в нем десять мутаций, восемь из которых оказались редкими и находились в генах, прежде никак не связываемых с данной болезнью.
По мнению исследователей, это свидетельствует о том, что с помощью нового метода можно развить индивидуальный подход для диагностики и лечения раковых заболеваний и изменить существующие подходы к лечению рака, сообщает РИА "Новости".
