Пока не поздно

Двухлетнюю Леру спасет срочная операция на сердце

04.02.2016 в 18:36, просмотров: 5539

У Леры Федоровой из подмосковной Ивантеевки врожденный порок сердца — отверстие в межпредсердной перегородке. Русоволосая голубоглазая Лера подвижная, деятельная, любит стихи и песенки, себя она называет Лерунья-деловунья. Недавнее обследование показало, что дефект в сердце уже достиг размеров 17х19 мм и продолжает увеличиваться. Необходимо срочное хирургическое вмешательство, иначе может случиться непоправимое.

Пока не поздно
Фото: Сергей Величкин

Лера в семье Федоровых — первый и долгожданный ребенок.

— Беременность у меня проходила трудно — четыре раза лежала на сохранении, — вспоминает Анна, мама Леры. — Однажды «скорая» увезла в больницу прямо с работы.

По шкале Апгар, которой оценивают состояние новорожденного, Лере поставили 6/8, что означает следующее: после первых сложных минут малыш освоился в новом для себя мире. А сложные минуты были: девочка не сразу задышала самостоятельно, на несколько минут ей надевали кислородную маску. Но дополнительных мер не понадобилось.

— Меня тогда уже встревожило синеватое пятнышко в носогубном треугольнике дочки, — продолжает Анна. — Но врачи не услышали шумов в сердце, сказали, что все нормально.

Лера хорошо набирала вес. Правда, спала плохо, приходилось носить ее на руках — на руках она успокаивалась. Леру наблюдал участковый педиатр, никаких замечаний по здоровью не было.

Когда девочке исполнилось три месяца, родители по своей инициативе сделали ей УЗИ, которое показало, что у малышки в сердце открытое овальное окно. Тогда же впервые услышали и шумы в сердце.

— В поликлинике сказали, что это бывает у большинства детей в таком возрасте, — рассказывает Анна. — К году должно закрыться, и шумы исчезнут.

Но в год и три месяца малышку показали специалистам в кардиоцентре. Анну смутило то, что сама консультация длилась меньше десяти минут: 2—3 минуты врач делал УЗИ, еще пять минут занял осмотр кардиолога. Врач сказал, что у Леры дефект межпредсердной перегородки размером 15 мм, что нужно срочно оперироваться.

— Никогда бы не могла подумать, что у Леры порок сердца, — вздыхает Анна. — Болеет редко, такая румяная, ладная, активная.

Анна решила проконсультироваться еще в одной клинике. В Интернете нашла много хороших отзывов о кардиохирургах московской Филатовской больницы. Врачи Филатовской сразу вызвали у нее доверие своим внимательным отношением. Здесь был совсем другой стиль общения с родителями и маленькими пациентами. Никто не спешил, обследование было очень подробным.

После обследования врач сказала, что ситуация не экстренная, можно несколько месяцев понаблюдать за динамикой.

И семья Федоровых решила, что если все же придется делать операцию Лере, то только в Филатовской.

К сожалению, динамика оказалась отрицательной: в конце декабря минувшего года очередное УЗИ показало, что отверстие увеличилось еще на несколько миллиметров. Теперь у врачей не было сомнений: необходима операция на открытом сердце.

Фото: Сергей Величкин

Родители согласны на хирургическое вмешательство, но одного их согласия мало. В больнице имени Филатова, где готовы оперировать Леру, предусмотрено лечение по квоте лишь москвичей, а у Федоровых регистрация подмосковная. Для них операция будет платной.

— Я сейчас в отпуске по уходу за ребенком, муж, Юрий, инженер-электрик, — объясняет Анна.

Богатой родни у Федоровых нет. Вся надежда на помощь добрых людей.

Роман СЕНЧИН.

Для спасения Леры Федоровой не хватает 362 220 руб.

Заведующий отделением кардиохирургии Детской городской клинической больницы №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Леры врожденный порок сердца: большой дефект межпредсердной перегородки с сильным сбросом крови через дефект из левого в правое предсердие. Из-за этого у ребенка выраженно увеличены размеры правых отделов сердца. Девочке необходима операция — пластика дефекта межпредсердной перегородки в условиях искусственного кровообращения. Это единственный способ избежать тяжелых осложнений».

Внимание! Цена лечения 362 220 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лере Федоровой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда.

>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ

Никита Голуб, 14 лет, врожденная урологическая патология, требуется препарат для эндоскопической операции. 178 022 руб.

Внимание! Цена лечения 178 022 руб.

Сын родился с тяжелыми патологиями — смещением костей тазовой области и урологическим пороком. К сожалению, в Курской области, где мы живем, опыта лечения таких детей нет, поэтому мы поначалу потеряли драгоценное время. Это выяснилось, когда мы добились направления на лечение в Москву. В Филатовской больнице нам объяснили, что Никиту надо было оперировать еще в младенчестве, а теперь понадобятся годы, чтобы добиться положительного результата. Так и вышло. Сын перенес уже 14 операций, то и дело возникали свищи или спайки, и приходилось их устранять. Один из этапов лечения был особенно тяжелым — Никита провел в больнице пять месяцев. Последнюю операцию Никита перенес тяжело. Именно поэтому врачи рекомендуют итоговую операцию делать щадящим способом, эндоскопически. Эта операция, как и все предыдущие, будет бесплатной. Но нужно купить дорогой препарат вантрис, который не покрывается госгарантиями. У нас такой возможности нет. В нашей деревне почти не осталось жителей, не то что работы. Живем своим хозяйством. Муж подрабатывает у местного фермера, да еще Никите платят пенсию по инвалидности. Пожалуйста, помогите! Анна Голуб, Курская область.

Заведующий отделением урологии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Андрей Захаров (Москва): «Никита с рождения наблюдается у уролога и неоднократно оперирован. Мальчику требуется еще одно эндоскопическое вмешательство — введение препарата вантрис. Вместо тяжелой операции с большим травматичным разрезом делается инъекция без разреза, через естественные пути. Это поможет нормализовать состояние Никиты».

ДАЛИ РЕБЕНКУ ШАНС!

Слушатели «Радио Шансон» помогли детям Русфонда

27 января в эфире «Радио Шансон» прошел второй благотворительный радиомарафон «Дайте ребенку шанс!», организованный совместно с Русфондом. Радиослушатели собрали более 1,7 млн руб. на лечение четырехмесячной Ники Скубиевой из Приморского края.

Первый совместный радиомарафон состоялся 1 июня 2015 года, тогда слушатели перечисли на больных детей 1 500 150 руб. Второй совместный с Русфондом благотворительный радиомарафон был организован в пользу четырехмесячной Ники Скубиевой. Девочке жизненно необходимо специальное дорогостоящее лечебное питание, потому что ее организм не может усваивать пищу и воду, из-за удаления большей части кишечника. На сей раз радиослушатели «Радио Шансон» пожертвовали 1 761 985 руб., прислав 26 621 SMS-сообщение со словом «ШАНС» на короткий номер 5542. И теперь не только Ника будет обеспечена необходимым лечебным питанием: средства, собранные сверх нужной суммы, пойдут на лечение еще троих детей, подопечных Русфонда, — Дениса Верхорубова (деформация черепа, лечение специальными шлемами), Артема Письменского (детский церебральный паралич, курсовое лечение), Влады Третяк (врожденное косоглазие, этапное оперативное лечение). Еще 200 000 руб. будут направлены на программу Русфонда «Регистр против рака» (в рамках создания Национального регистра доноров костного мозга). Благотворительный радиомарафон поддержали во многих регионах страны. Помимо Приморского края, Москвы и Санкт-Петербурга большую помощь оказали также слушатели из Ставропольского и Краснодарского края, Новосибирской и Ростовской областей. Русфонд благодарит руководство радиостанции, артистов за неоценимую помощь в реализации проекта, и прежде всего радиослушателей, которые пожертвовали деньги.

Ирина СОКОЛОВА, директор по связям с общественностью Русфонда.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).

>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ

АРТЕМУ СМОЛЯКОВУ ОПЛАЧЕНА ОПЕРАЦИЯ НА СЕРДЦЕ

21 января на сайте Русфонда мы рассказали историю годовалого Артема Смолякова из подмосковного Красногорска. У мальчика врожденный порок сердца: коарктация аорты, дефект межжелудочковой перегородки. На первой неделе жизни ему была выполнена операция: резекция коарктации аорты и суживание легочной артерии для защиты легких от избыточного кровотока; эта процедура дала возможность ребенку подрасти, окрепнуть, набрать вес, чтобы легче перенести еще одну операцию на открытом сердце. Сейчас мальчику требуется завершающая операция, причем срочно, потому что состояние Артема быстро ухудшается. Он ослабел, сильно потеет и задыхается, особенно по ночам. Сделать операцию готовы в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф.Филатова, но квота там предусмотрена только для москвичей, а семья Смоляковых прописана в Подмосковье. В семье двое маленьких детей, а работает только отец, оплатить операцию у них нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (319 800 руб.) собрана. Наталья, мама Артема, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда и одну компанию. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

И вот еще новости. Читатели «МК», сайта Русфонда, слушатели радио «Шансон», две компании оплатили также операцию по поводу врожденного косоглазия Владе Третяк (2 года, 133 250 руб., г. Москва), лечение специальными шлемами Денису Верхорубову (1 год, 180 000 руб., г. Красногорск, МО), лечение детского церебрального паралича Артему Письменскому (3 года, 199 200 руб., г. Красногорск, МО).

Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».

>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА

ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 148 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.

Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow).

Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,562 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 15 тысячам детей. В 2016 году (на 4 февраля) собрано 99 175 102 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 4 854 039 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительный фонд «Русфонд»,

ИНН 7743089883, КПП 774301001,

р/с 40703810700001449489

в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,

к/с 30101810200000000700,

БИК044525700.

Назначение платежа:

организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.

Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование.

Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542

Стоимость сообщения — 75 рублей.

Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS.

Адрес фонда:

125315, г. Москва, а/я 110, Русфонд; rusfond.ru;

e-mail: rusfond@rusfond.ru;

moscow@rusfond.ru

Телефоны:

в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),

тел./факс 8 (495) 926-35-63,

с 10.00 до 20.00.

НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ