Каждый год Саша очень ждет осени. Потому что осенью начинается детский сад, и Саша детский сад любит. Она любит там все занятия: рисование, танцы, йогу, игры, конкурсы. Но больше всего Саше нравится тот факт, что в детском саду есть много детей и с ними можно дружить. Правда, дружить Саше трудно. В старшей группе даже если и есть обязательный для всех тихий час, то дети во время этого тихого часа не спят, потому что какой же шестилетний ребенок согласится спать днем.
А Саша спит. За первую половину дня, от того, что надо дойти до садика, сделать со всеми зарядку, поиграть со всеми в жмурки, позаниматься со всеми рисованием, пойти со всеми на прогулку, Саша так устает, что, едва коснувшись щекой подушки, засыпает. И целых два часа детсадовской жизни проходят мимо Саши. Очень трудно дружить, если на два часа каждый день выпадаешь из общих игр.
Но это еще не все. Даже несмотря на дневной сон, примерно через месяц регулярного посещения детского садика Саша заболевает. Самая простая простуда длится у нее не два дня, а две недели. И некоторые дети в саду за эти две недели успевают даже забыть, как Сашу зовут. И детсадовские моды на игрушки и игры проходят за две недели.
И если Саша не заболеет в течение месяца, то просто устанет. Однажды она просыпается утром и чувствует, что у нее просто нет сил встать. У Саши есть старшая сестра Соня. Соня ходит в первый класс. У Сони тоже был открытый артериальный проток, но зарос сам собой, а у Саши не зарастает. Соня суетится, собирает портфель, завтракает, а Саша плачет тихонечко, потому что нет сил встать и позавтракать.
Еще у Саши есть младший брат Алеша. Ему два с половиной года, и он совершенно здоров. Он просыпается рано и громко включает мультики, но у Саши в такие дни нет сил даже открыть глаза и смотреть мультики.
Примерно раз в месяц мама устраивает для Саши недельный отдых. Просто лежать дома, просто спать, просто отдыхать, чтобы восстановились силы. На второй-третий день такого отдыха Саше кажется, будто она уже отдохнула, и девочка просится в сад. Но мама по опыту знает, что отдыхать Саше надо не меньше недели. Более того, время необходимого Саше отдыха год от года становится все длиннее, потому что «дырявое» Сашино сердце справляется с кровообращением все хуже — Саша ведь растет.
Про операцию на сердце мама ничего толком Саше не рассказывает. Боится испугать. Говорит только, что сейчас сердце надо поберечь, а потом сердце надо будет подлечить. И когда подлечат, то плаванием можно будет заниматься всерьез.
Саша очень любит плавание. Сейчас иногда ходит в бассейн. Занимается потихоньку, насколько позволяют силы. А с окклюдером в сердце она сможет проплыть тысячу метров не останавливаясь. Кролем. Или баттерфляем.
Валерий ПАНЮШКИН.
Для спасения Саши Власенко не хватает 195 180 руб.
Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин: «У Саши — открытый артериальный проток. Девочке требуется его закрытие эндоваскулярным способом с помощью специального устройства — окклюдера. Это позволит избежать осложнений и отменить ограничения по физической нагрузке. Девочка будет расти и развиваться наравне со сверстниками».
Внимание! Цена окклюдера 245 180 руб.
Торговая компания внесет 50 000 руб.
Не хватает 195 180 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Саше Власенко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Саши, Елены Валерьевны Власенко. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Юля Воронина, 9 лет, пигментно-волосяной невус (пятно) лица, требуется операция. 139 400 руб.
Внимание! Цена лечения 214 400 руб.
Один фонд внесет 75 000 руб. Не хватает 139 400 руб.
У дочки при рождении было темное волосяное пятно на лице. Врачи сказали, что его можно убрать, но делать это лучше в Россия (жили мы тогда в Казахстане). В московской клинике малышке поэтапно сделали две операции, часть пятна убрали. Результатом мы были довольны, но лечение нужно было продолжать. В шесть лет дочь заболела сахарным диабетом, и хирурги отказались ее лечить: с таким диагнозом детей неохотно оперируют. Чтобы найти клинику и плотнее заняться Юлиным здоровьем, мы продали все, что имели, купили квартиру в 250 километрах от Москвы. Нам повезло — в столичном Центре челюстно-лицевой хирургии согласились лечить нас и уже сделали еще одну этапную операцию. Дочка наша общительная, хорошо учится, занимается танцами. Но для девочки так важно избавиться от этого пятна! Все прежние операции мы сами оплачивали, но сейчас совсем денег нет. Муж — экскаваторщик, я — повар в школе, старшая дочь еще учится. Помогите нам, пожалуйста! Надежда Воронина, пос. Мишеронский, Шатурский район, МО.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Хирургическое лечение нужно продолжить — удалить невус в области крыла носа и подглазничной области, провести аутопластику пораженного участка (пересадить собственную ткань)».
ХВОРОСТОВСКИЙ И ЕГО ДРУЗЬЯ СПАСУТ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ
18 ноября в Уфе — новый благотворительный концерт
Прошлогодний благотворительный концерт Дмитрия Хворостовского и его друзей проходил в Кремлевском Дворце в Москве. Площадку престижнее отыскать трудно. Тогда собрали
20 млн рублей. Но Хворостовский решил развить успех. Организовать концерт помогают единомышленники: уполномоченный по правам ребенка при президенте РФ Павел Астахов, солист Мариинского театра певец Ильдар Абдразаков, глава Республики Башкортостан Рустэм Хамитов.
«Уфа, — говорит певец, — мы выбрали по предложению моего друга Василия Пеганова (уфимский бизнесмен. — Русфонд), он один из организаторов концерта, и Уфа его родной город. Мой друг и коллега Ильдар Абдразаков тоже родом из Уфы. Мы планируем проводить концерты в рамках проекта «Хворостовский и друзья — детям» ежегодно в разных городах. В следующем году, возможно, у меня на родине, в Красноярск».
Ильдар Абдразаков, в свою очередь, участие в концерте на сцене оперного театра родного города воспринимает едва ли не как гражданский и человеческий долг. «Я и сам отец, — говорит знаменитый оперный бас, — и думаю, что дети — самое главное в жизни. Помочь попавшему в беду ребенку — долг любого взрослого. Поэтому благотворительность — это осознанная необходимость».
Что же касается уполномоченного по правам ребенка Павла Астахова, то он описывает свое участие в благотворительности как редкую возможность делать любимое дело, не будучи связанным чиновничьим регламентом. «Каждый день, — говорит Павел Астахов, — я встречаюсь с детским несчастьем. Мы стараемся помочь каждому нуждающемуся ребенку. И пока система несовершенна, самый быстрый и эффективный путь — благотворительность».
Эту точку зрения детского омбудсмена, к счастью, разделяет и глава Республики Башкортостан Рустэм Хамитов. «Для властных структур, — говорит глава Башкортостана, — помощь благотворительных организаций принимать, что называется, незазорно. Власть не должна мешать или забюрокрачивать работу благотворительных организаций. Что мы и стараемся делать в Башкортостане».
Чтобы слова не расходились с делом, для концерта Хворостовского в Уфе региональная и местная власти открыли режим наибольшего благоприятствования — безвозмездно предоставили сцену в Башкирском государственном театре оперы и балета, рекламные щиты по всему городу, информационные ресурсы региональных СМИ. Все сборы от концерта пойдут на лечение тяжелобольных детей Русфонда.
Валерий ПАНЮШКИН, специальный корреспондент Русфонда.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
ВИКЕ ШИРЯЕВОЙ ОПЛАЧЕНА ОПЕРАЦИЯ И СПЕЦИАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
23 октября в «МК», на сайте Русфонда и РБК мы рассказали историю четырехмесячной Вики Ширяевой («Дорогая победа», Аделаида Сигида). У Вики тотальная форма болезни Гиршпрунга — часть кишечника не работает. Сразу же после рождения девочку прооперировали. А сейчас Вике необходимы еще две сложнейшие операции, в результате которых, надеются врачи, организм малышки сможет хотя бы частично усваивать пищу. Но до операций Вике жизненно необходимо парентеральное (внутривенное) питание, чтобы набрать вес и силы. Операции сделают в московской детской больнице №13 им. Н.Ф.Филатова, где у врачей есть опыт в лечении этой редкой болезни. Но операцию могут сделать только платно, потому что лимит ОМС на ребенка уже исчерпан. А еще нужно оплатить дорогостоящее лечебное питание. У семьи таких денег нет — Светлана, мама Вики, находится в отпуске по уходу за ребенком, папа Максим — водитель. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 798 125 руб.) собрана. Светлана, мама Вики, благодарит читателей «МК», сайта Русфонда, сайтов РБК и «Свободной прессы», ХК «Динамо» за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
С 23 октября читатели «МК», сайта Русфонда и московская компания оплатили также операцию по поводу врожденного порока развития левой стопы Роме Левшакову (1 год, 90 184 руб., Москва); лечение специальными шлемами Явузу Джураеву (5 мес.,
180 000 руб., Москва).
Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА
ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано $202,8 млн. На эти деньги мы помогли более чем 13 тысячам детей. В 2015 году (на 28 октября) собрано 1 243 193 190 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 92 318 753 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! Вы можете принять участие в благотворительной акции — концерте «Дмитрий Хворостовский и друзья — детям». Отправьте SMS на короткий номер 5542 со словом ОПЕРА или OPERA. Стоимость SMS-сообщения 75 руб. Вы можете сделать пожертвование и по реквизитам ПАО «Бинбанк» (подробности на rusfond.ru) и на сайте проекта «Дмитрий Хворостовский и друзья — детям» ddd.care В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим METRO Cash & Carry, фонд «ОПРД».
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700. Назначение платежа: организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается. Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование.
Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542 Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно
подтверждать отправку SMS.
Адрес фонда: 125252,
г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru; moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25
(звонок бесплатный,
благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63, с 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ
