Маленький Илья не может рассказать, что с ним происходит. В его лексиконе всего-то несколько слов, он часто плачет и все время просится к маме.
— Он как заболел, так все время у меня на руках, — рассказывает Светлана, мама Ильи. — Ему тяжело сидеть и лежать, опухоль мешает. Она у него как раз в районе поясницы и уже большая, сильно выпирает. Я его как спать укладываю — беда. Он все себе место найти не может и позу правильную принять, чтобы не болело. Сейчас стал ночами просыпаться. Вижу, плохо ему и все хуже, и ничем помочь не могу. Нужно в Москву ехать, операцию делать. Видите, как он ходить стал, уже заваливается на один бок. Если есть шанс спасти Илью хотя бы один из тысячи, то это наш шанс.
В их семье все было просто и складно, можно сказать, как оно и должно быть в хорошей молодой семье. Сначала родилась дочка Алена, сейчас ей восемь — учится хорошо, занимается танцами, в доме уже несколько медалей за спортивные достижения. Дедушка подарил небольшой участок земли в хуторе Недвиговка Ростовской области. Взяли кредит, своими силами начали строить дом. Вторым на свет появился сын Илья. Врачи сказали — абсолютно здоров.
Но когда Илье было два месяца, Светлана заметила на спине сына три коричневые точки. Решили — родимые пятна. Однако вскоре пятнышек стало больше, они увеличивались…
— Нас направили на консультацию в Ростов-на-Дону. Здесь врачи предположили, что у Илюши нейрофиброматоз — генетическое заболевание с характерными новообразованиями на коже. В то же время в области позвоночника у сына появилась небольшая опухоль. Врачи проводили различные обследования, но не могли поставить точный диагноз. В десять месяцев у сына обнаружили деформацию позвоночника, а причину, тем более способ помочь Илье, так и не определили, — вспоминает долгие месяцы хождений по больницам Светлана.
Весной этого года родители решили поехать на обследование в Москву, в Центр медицинской помощи детям. Здесь подтвердили диагноз: нейрофиброматоз 2-го типа.
— И откуда взялась эта напасть? — недоумевает Вячеслав, папа Ильи. — Мы всех в семье перебрали до Бог знает какого поколения — ничего подобного ни у кого не было. Может, экология?
Однако примерно половина случаев заболевания не связана с семейной историей и вызвана «случайной» генетической поломкой.
Между тем опухоль у Илюши быстро растет. Затрудненная походка и развивающаяся деформация позвоночника — только начальные осложнения. Дальше может стать хуже — пропадет чувствительность ног, мальчику будет грозить полная инвалидность. Исправить это будет уже невозможно. Единственный шанс спасения — срочно удалить новообразование. Но такая операция — сложная и дорогостоящая. А сделать ее необходимо срочно: мальчику становится с каждым днем все хуже. Врачи центра медицинской помощи готовы удалить опухоль. Но для иногородних в московской больнице лечение платное, а в ростовских клиниках такие операции не делают.
Семье, живущей на скромную зарплату папы, необходимой суммы просто не собрать.
Галина Козлова.
Для спасения Ильи Шеремета не хватает 202 460 руб.
Нейрохирург-онколог Научно-практического центра медицинской помощи детям Родион Фу (Москва): «У Ильи очень быстро растет опухоль в позвоночнике, которая сдавливает спинной мозг. Если в ближайшее время не сделать операцию по ее удалению, то мальчик потеряет чувствительность ног, не сможет ходить».
Внимание! Цена операции 382 460 руб.
Ростовское бюро Русфонда соберет 100 000 руб.
Семья Ильи Шеремета внесет 80 000 руб.
Не хватает 202 460 руб.
Если вы решите помочь Илье Шеремету, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ильи — Светланы Александровны Шеремет. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Сабина Захария, 9 лет, детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. 199 740 руб.
Внимание! Цена лечения 199 740 руб.
Одна московская компания внесет 100 000 руб. Не хватает 99 740 руб.
Сабина родилась здоровой девочкой. В первый год жизни развивалась нормально, начала ходить с поддержкой и даже понемногу говорить. Но затем дочка стала отказываться вставать и ходить, а к двум годам перестала говорить. Невролог назначил массаж и лечение. Но результатов не было. Куда бы потом я ни обращалась за консультацией, мне говорили, что не знают, что с моей дочкой: на вид Сабина казалась совершенно здоровым ребенком. Но она не ходила и не говорила. Сабине поставили диагноз «симптоматическая эпилепсия», назначили противосудорожную терапию, но посоветовали для подтверждения диагноза найти специализированную клинику, где лечат эпилепсию. Я обратилась в Институт медицинских технологий (ИМТ). Сабине готовы помочь, но лечение платное, и оплатить его мы не сможем. Мне пришлось уйти с работы, потому что дочке нужен постоянный уход. Отец Сабины нас давно бросил. Живем на пенсию Сабины по инвалидности в 11 600 руб. и пособие по уходу за ребенком-инвалидом 5500 руб. В целом Сабина очень веселая и жизнерадостная девочка, любит играть с детьми. Нужно лишь дать ей новый шанс. Пожалуйста, помогите нам. Алена Захария, г. Пушкино, МО.
Елена Малахова, невролог ИМТ (Москва): «Сабина нуждается в госпитализации для обследования и подбора противосудорожной терапии. После того как добьемся ремиссии эпилептических приступов, проведем восстановительное лечение».
Артем Тащилин, 5 лет, мочеточниковый рефлюкс, гипоплазия (недоразвитие) правой почки, спасет лекарство. 235 000 руб.
Внимание! Цена лечения 235 000 руб.
Одна московская компания внесет 100 000 руб. Не хватает 135 000 руб.
Полгода назад сын пожаловался, что у него побаливает спина. Сначала я думала: может, ударился во время игры — Артем очень подвижный мальчик. Но время шло, а боль не проходила. Педиатр дала направление на анализы. Оказалось, у сына в крови и моче повышены лейкоциты. УЗИ показало воспаление в почках. Весной Артема обследовали в отделении урологии Детской городской клинической больницы №13 имени Филатова (ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова, Москва). Выяснилось, что содержимое мочевого пузыря у него забрасывается обратно в почки, постепенно убивая их. Хирург сказал, что все можно исправить с помощью простой операции: вколоть в верхушку мочевого пузыря препарат вантрис. Операция бесплатная, но нужно оплатить дорогой препарат. Мне таких денег взять негде. Я одна воспитываю двоих маленьких детей, год назад из-за болезни пришлось уволиться с работы, сейчас передвигаюсь в инвалидном кресле. Пожалуйста, помогите! Елена Тащилина, Солнечногорский район, МО.
Заведующий отделением урологии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Андрей Захаров (Москва):
«У Артема отсутствует замыкательный механизм в мочевом пузыре, в месте впадения в него мочеточника. Мы проведем щадящую операцию: через мочевые пути с помощью цистоскопа введем препарат вантрис. Препарат создает антирефлюксный механизм, препятствующий забросу мочи в почку».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
СОНЕ РАЙИМОВОЙ НАЧНУТ ЛЕЧЕНИЕ В СЕНТЯБРЕ
3 июля в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю пятилетней Сони Райимовой из Москвы («Разогнуть прямой угол», Аделаида Сигида). У девочки два редких врожденных заболевания — буллезный эпидермолиз и несовершенный остеогенез — хрупкость костей, множественные переломы. Соне нужна терапия препаратом памидронат, чтобы укрепить кости. Девочке готовы помочь в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 000 руб.) собрана. Анастасия и Алексей, приемные родители Сони, благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
С 3 июля читатели «МК», rusfond.ru, телезрители «Первого канала», одна компания и благотворительный фонд также оплатили лечение задержки психоречевого развития Вове Кленову (10 лет, 199 200 руб., Москва); челюстно-лицевую операцию Соне Гореловой (4 года, 224 400 руб., Москва).
Редакция благодарит Русфонд за предоставленную информацию.
МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналис тский проект. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Коммерсантъ», «Московский комсомолец», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 76 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/donation). Мы просто помогаем вам помогать.
Читателям и телезрителям затея понравилась: всего за 18 лет собрано $194,8 млн. В 2015 году (на 8 июля) собрано 739 290 515 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 71 911 382 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Вы можете помочь детям,
сделав SMS-пожертвование.
Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125252,
г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный,
благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.