Из-за чего так рано умер легендарный Тутанхамон

Это установлено благодаря современному генетическому тестированию и компьютерным технологиям

тестовый баннер под заглавное изображение

Легенда, или даже культовая фигура 20-го столетия, египетский фараон-мальчик Тутанхамон умер от малярии и осложнений в результате перелома ноги, следует из исследования, опубликованного в «Журнале Американской медицинской ассоциации» (JAMA).

  Гробница Тутанхамона была обнаружена в феврале 1922 года, однако его жизнь до сих пор была окутана завесой тайны и неизвестности. Как полагают, представитель 18-й династии (правил в 1336-1327 до н.э.) умер молодым. Судебно-медицинская экспертиза его мумии позволила выявить возраст его смерти: он скончался примерно в 17-19 лет.  

Парадоксально, но это только сегодня мы считаем Тутанхамона величиной номер один для Древнего Египта. В действительности же во время своего правления он не был ярчайшим волеизъявителем Бога солнца.

Вместо этого, новое исследование его ДНК показывает, что это был очень болезненный человек, страдавший от проблем с костями и умерший от малярии. Но, что самое любопытное, так это его происхождение — по мнению ученых, он мог быть плодом самого настоящего кровосмешения (брат-сестра).

Новое исследование ученых из Египта, Италии и Германии является первым изучением ДНК древнеегипетской царской мумии. И, похоже, оно раскрывает сразу несколько тайн, окружающих фигуру Тутанхамона, в том числе, как он умер, и кто его родители.

"Это был не очень сильный фараон. Он даже не был способен ездить на колесницах, - рассказал член исследовательской группы Карстен Пущ, генетик из германского университета Тюбингена. - Фараон Тут - хрупкий, слабый мальчик, который был немного косолап и не мог ходить без трости".

 

В его гробнице было найдено 130 тростей и палок, а некоторые из них, как представляется, были использованы при жизни фараона.   

Авторы исследования говорят, что Тутанхамон имел болезнь Келлера - состояние, при котором нарушение кровотока медленно разрушало кости его левой ноги.

Последние данные также показывают что у Тута все-таки была легкая форма сколиоза, что ранее уже предполагалось.

Что касается того, были ли его мать и отец братом и сестрой, Карстен Пущ сказал следующее: «Инбридинг (спаривание близких родственников) несет в себе угрозу, поскольку сокращает генетическое разнообразие потомства и повышает шанс проявления рецессивных аллелей, связанных с генетическими заболеваниями. Кроме того, он приводит к ослаблению иммунной системы, а также к порокам и уродствам у потомства».

Исследование также опровергает слухи о том, что Тутанхамон и его родственники страдали от редкого расстройства под названием синдром Марфана, заболевания соединительной ткани, которое может привести к удлиненным конечностям, женским чертам и бесформенным костям.

Художественный стиль и статуи того исторического периода показывают, что фараоны-мужчины имели заметно выступающую вперед грудь, удлиненные головы и женские бедра — все это, вероятно, и привело к гипотезам о синдроме Марфана.

Надо сказать, что женские черты Эхнатона-Ахенотена (отца Тутанхамона. - Ред.) уже давно озадачивают египтологов. Однако новое исследование показывает, что они скорее всего всего являлись лишь данью символизму того времени, сказала Мэри-Энн Пулс-Вегнер, доцент археологии Древнего Египта в университете Торонто.  

Кстати говоря, ученые также отмели и все подозрения насчет версии убийства Тутанхамона. Дело в том, что ранее в черепе этого фараона обнаружили странную дырку. "Но мы установили, что эта дыра была сделана во время мумификации", - рассказал ведущий египетский археолог Захи Хавасс.

Что еще почитать

В регионах

Новости

Самое читаемое

...
Сегодня
...
...
...
...
Ощущается как ...

Реклама

Автовзгляд

Womanhit

Охотники.ру