Впрочем, могли и не положить: операция в московском кардиоцентре была платной, необходимых на нее денег у Тимаковых не было. Спасибо работодателям Анны и ее мужа Вячеслава: немедленно выписали материальную помощь.
Устранение стеноза — операция довольно сложная: через бедренную аорту к сердечному клапану подвели катетер с баллоном, потом в баллон подали воздух, он раздулся и раздвинул суженный клапан. Хирурги кардиоцентра провели операцию успешно. Казалось, что Денису подарено настоящее здоровье. Инвалидность, которую ему дали вскоре после рождения, в пять лет сняли. Надеялись, что и дефект в перегородке постепенно закроется — так бывает у детей.
Но через три года состояние мальчика стало резко ухудшаться. Инвалидность вернули, врачи заговорили о новой операции — теперь речь шла именно о дефекте межпредсердной перегородки. Отверстие в сердце постепенно расширяется, кровь, обогащенная кислородом, смешивается с кровью, насыщенной углекислым газом. Тревогу уже вызывает не только здоровье ребенка — под угрозой сама его жизнь.
Смотрю на Дениса Тимакова. Вроде бы обыкновенный ребенок, такой, каким и должен быть мальчик в девять лет. Подвижный, любопытный. Но вдруг посреди игры лицо его бледнеет, дыхание становится громким, натужным.
— Спокойней, Дениска, спокойней, — просит мама и, отведя меня в сторону, объясняет: — При любом напряжении начинает задыхаться. Не хватает кислорода. Не может долго ходить — сильно утомляется. Увидит лавочку: «Мама, давай посидим». Руки и ноги часто прямо ледяные, как у старичка.
Денис — худенький. В этом возрасте многие дети худенькие, но худоба Дениса — неестественная, болезненная.
— Конечно, хочется с ним побегать, побороться, мышцу нарастить, — говорит папа Вячеслав. — Но ведь нельзя. От физкультуры — освобождение. Рвется с пацанами в футбол поиграть — учителя не разрешают: боятся.
С теми ребятами, с которыми Денис пошел в первый класс, отношения после нового витка болезни испортились. Они стали шутить над ним, вдруг переставшим бегать и прыгать, смеялись, дразнили… Пришлось перевести Дениса в другой класс. Там не дразнят — там знают, что это «больной мальчик».
У Дениса есть друг. Один. Леша. Были они вместе в детском саду, а теперь — вместе в классе. Для Леши их дружба — испытание. Денис очень расстраивается, когда Леша играет с другими. Вернее, расстраивается от того, что Леша играет в те игры, в какие ему, Денису, играть нельзя. Сердце может не выдержать.
Денис любит собирать конструктор «Лего», с удовольствием играет в шахматы. В шахматный кружок ходит с первого класса.
— Мрачнеет, когда проигрывает, — говорит мама мальчика. — Но если видит, что ему поддаются, обижается еще сильнее. А играет неплохо — бывает, и взрослых побеждает.
Недавно Денис побывал на очередном обследовании. Врачи сказали, что операция нужна незамедлительно. Необходимо поставить окклюдер — нечто вроде заплатки из сплава титана и никеля: он позволит уменьшить нагрузку на правое предсердие.
Операцию Денису сделают в московской Детской городской клинической больнице №13 (ДГКБ №13) им Н.Ф.Филатова по квоте, бесплатно. А вот окклюдер квотой не покрывается — его нужно оплатить. Но Тимаковы необходимую сумму собрать не могут.
А сердце девятилетнего Дениса работает на разрыв.
Роман СЕНЧИН.
КАК ПОМОЧЬ
Для спасения Дениса Тимакова не хватает 241 705 руб.
Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «Денису в младенчестве была выполнена операция по поводу стеноза клапана легочной артерии. Остался дефект межпредсердной перегородки. Сейчас мальчику необходимо провести эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером».
Внимание! Цена окклюдера 291 705 руб.
Одна московская компания внесет 50 000 руб.
Не хватает 241 705 руб.
Если вы решите спасти Дениса Тимакова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть на сайте Русфонда. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!
Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Даниэль Галак, 7 лет, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. 107 067 руб.
Внимание. Цена лечения 107 067 руб.
Сыну было два года, когда у него произошел первый приступ, Даниэль внезапно посинел и начал весь дрожать. Я вызвала «скорую», сына отвезли в детскую больницу, врачи сказали, что у Даниэля эпилепсия неясного происхождения, прописали противосудорожные препараты. Но они не помогали. Все эти годы я вожу сына в разные больницы, ему меняют назначения и дозировку лекарств, но справиться с судорогами так и не удается. Приступы происходят все чаще, становятся интенсивнее. Сейчас они бывают почти каждый день. Болезнь мешает развитию Даниэля, он не говорит, ходит только с поддержкой. От других родителей я узнала про московскую клинику «ПланетаМед», где помогают детям с такими же заболеваниями, там готовы нас принять. Но лечение в клинике платное. А у меня нет возможности собрать требующуюся сумму, воспитываю сына одна, живем на мою зарплату и пенсию Даниэля по инвалидности. Помогите, пожалуйста! Анна Галак, Москва.
Руководитель Центра «ПланетаМед» профессор Василий Генералов (Москва): «Даниэлю необходимо подобрать эффективную противосудорожную терапию, которая позволит достичь длительной ремиссии приступов. После этого мы сможем заняться восстановительным лечением мальчика».
Злата Малышева, 4 месяца, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами. 120 000 руб.
Внимание! Цена лечения 180 000 руб.
Одна московская компания внесет 60 000 руб.
Не хватает 120 000 руб.
Вскоре после рождения дочки я заметила, что голова у нее неровная, скошена сбоку слева. Обратилась в поликлинику, там сказали: все нормально, к году пройдет. Но меня такой ответ не успокоил, и я стала искать информацию в Интернете, узнала про «деформацию черепа». Я обратилась за консультацией к специалистам, Злате провели обследование и диагностировали плагиоцефалию — асимметрию свода черепа. Это серьезная патология, объяснили врачи, мозг может неправильно развиваться, что опасно тяжелыми осложнениями. Операция не потребуется, исправить деформацию можно с помощью индивидуальных ортопедических шлемов, которые дочка должна будет носить. Они изготовляются под руководством врачей московского Центра челюстно-лицевой хирургии. Но на шлемы средства из бюджета не выделяются. А оплатить сама я не могу, сейчас воспитываю двух маленьких дочерей одна, не работаю, живем на пособие. Прошу вашей помощи! Юлия Малышева, Москва.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Златы затылочная плагиоцефалия. Исправить форму черепа можно с помощью ортезов — ортопедических шлемов, которые изготавливаются индивидуально. Потребуется три шлема, в течение года. Это позволит исправить форму черепа ребенка»».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
КИРЕ ВОЛОСОВЕТСКОЙ ОПЛАЧЕНЫ ОПЕРАЦИЯ И СПЕЦИАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
11 июня в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю четырехмесячной Киры Волосоветской из Феодосии («Улыбака», Аделаида Сигида). У девочки редкая форма болезни Гиршпрунга. Девочке требуется операция для восстановления целостности кишечника и специальное питание. Прооперировать Киру готовы врачи московской ДКГБ №13 им. Н.Ф.Филатова. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (1 655 270 руб.) собрана. Примите нашу признательность, дорогие друзья.
С 5 июня 3225 читателей «МК», сайта Русфонда, сайта РБК, телезрителей Первого канала и две компании исчерпывающе также оплатили: лечение гиперплазии кровеносных сосудов Артему Морохову (9 мес., 120 000 руб., г. Наро-Фоминск); лечение деформации черепа Паше Крайнову (6 мес., 180 000 руб., Москва).
Редакция благодарит Русфонд за предоставленную информацию.
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Коммерсантъ», «Московский комсомолец», в эфире Первого канала, социальных сетях, в 64 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/donation). Мы просто помогаем вам помогать. В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим компании «М.Видео» и ООО «Управление проектами».
Читателям и телезрителям затея понравилась: всего за 18 лет собрано $192,4 млн. В 2015 году (на 17 июня) собрано 606 893 385 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 69 607 322 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
Организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Вы можете помочь детям,
сделав SMS-пожертвование.
Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS.
Адрес фонда: 125252,
г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве
8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),
тел./факс (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
