В Европейском агентстве лекарственных средств объявили о завершении проверки площадок, на которых производится российская вакцина. Как заявил глава департамента агентства по вакцинации Марко Кавалери, в настоящее время специалисты ожидают остальной информации по "Спутник V".
Он затруднился назвать сроки рассмотрения досье вакцины для ее допуска к использованию в ЕС, но указал, что агентство в своем решении будет основываться "на соотношении риска и пользы".
О начале процедуры экспертизы вакцины было объявлено в начале марта.
Читайте также: "Новый штамм коронавируса отличился новыми симптомами: насморк вместо потери обоняния"