Двойная ошибка

Трехлетнего Рому Павлова спасет операция на сердце

Рома — веселый, подвижный, крепкий и здоровый на вид малыш. Поэтому слова «сложный врожденный порок сердца», прозвучавшие после недавнего обследования, повергли его родителей в ужас. До того врачи говорили разное: одни слышали шумы в сердце, другие заверяли, что мальчик совершенно здоров. Точный диагноз поставили кардиологи Филатовской больницы в Москве. Такие пороки, как у Ромы, требуют срочной операции на открытом сердце. Иначе ребенку может угрожать инсульт.

Трехлетнего Рому Павлова спасет операция на сердце
Фото: Сергей Величкин

тестовый баннер под заглавное изображение

Рома родился крупным, весил более четырех килограммов, по словам акушера, настоящий богатырь. В семье он сразу стал любимчиком, старшие брат с сестрой безропотно признали его главенство. Федя, который учился в третьем классе, когда появился братик, охотно с ним возился и даже менял ему памперсы, если маме нужно было ненадолго выйти в магазин. А четырехлетняя Маша разрешала Роме дергать себя за косички…

— Мы с мужем всегда хотели иметь много детей, — рассказывает Ольга, мама Ромы. — Чем больше детей, тем больше радости в семье. А Ромка и сам как подарок. Веселый, открытый и ласковый, все время лезет обниматься. Маше вообще проходу не дает, ходит за ней хвостиком. Достается и коту Маркизу, который обычно спасается от Ромкиных объятий на шкафу.

В полгода Рома, весельчак и здоровяк на вид, начал часто болеть — простуды, бронхиты, отиты. Но очередной участковый педиатр (в поликлинике, где наблюдался Рома, они часто менялись) говорила, что со временем малыш свои болезни «перерастет». Однако, когда Роме исполнился год, врач услышала у него шумы в сердце и отправила делать электрокардиограмму.

— Сердце как у космонавта, — сказала врач и поставила в карте синюю печать.

В два с половиной года Ольга решила отдать сына в детский сад и повела его на медицинское обследование. Очередной педиатр опять услышала у Ромы шумы в сердце и посоветовала провериться у кардиолога. Поскольку детского кардиолога в Долгопрудном, где живут Павловы, нет, Ольга повезла сына в Московский областной кардиоцентр. И вот там у Ромы наконец обнаружили врожденный порок сердца.

Фото: Сергей Величкин

— Какой порок? — удивилась Ольга. — Мы делали ЭКГ, все врачи говорили, что ребенок здоров. Нам нужна просто справка для детского сада.

— У вашего сына сужение главного сердечного сосуда, аорты, — объяснил врач. — Этот дефект хорошо виден на УЗИ. Если бы вам сделали ультразвук в роддоме, то правильный диагноз могли поставить гораздо раньше.

Ольга никак не могла поверить, что ее ребенок, самый активный и неугомонный из всех троих, в семь с половиной месяцев победивший в городском конкурсе ползунков, все это время был тяжело болен. Она начала искать информацию о болезнях сердца и врачах, нашла в Интернете форум «Доброе сердце» и родители детей с похожими диагнозами посоветовали ей обратиться в Филатовскую детскую больницу №13.

В больницу Рома ехал, как на праздник. Особенно ему понравилось в метро, где грохочут поезда, и взрослые люди уступают ему место, как самому главному. В больнице тоже оказалось весело и интересно: в ларьке на первом этаже Рома присмотрел себе подарок — машинку, которую мама пообещала купить, если он будет хорошо себя вести.

В коридоре Ольга обратила внимание на бледных детишек, которые сидели на руках у родителей. Это было самое тихое отделение в больнице. Почти никто не бегал, не играл, не смеялся.

— Бедные детки, — подумала тогда Ольга, переводя взгляд на сына. — Рома совсем на них не похож. Это какая-то ошибка…

Фото: Сергей Величкин

Но диагноз подтвердился. Помимо сужения аорты у Ромы выявили еще одну врожденную аномалию — двустворчатый аортальный клапан (в норме клапан имеет три створки). С возрастом этот дефект приводит к сердечной недостаточности. Но в первую очередь, сказали врачи, нужно восстановить нарушенное кровообращение. Маме рекомендовали как можно скорее готовиться к операции.

Москвичам такие операции делают бесплатно, но семья Ромы живет за МКАДом — в трех километрах от «границы», а значит, квота им не положена. А денег на операцию у Роминых родителей нет…

Всю обратную дорогу Ольга с трудом сдерживала слезы. А Рома был счастлив: ведь он вел себя хорошо, поэтому мама сдержала слово и купила ему новенькую блестящую игрушечную машинку.

Светлана ИВАНОВА.

Для спасения Ромы Павлова не хватает 373 800 руб.

ПОМОЧЬ РОМЕ

Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 имени Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Ромы врожденный порок сердца, выраженная коарктация (сужение) аорты (основного сосуда, который снабжает артериальной кровью все органы и ткани. — Русфонд.). Этот порок требует оперативного лечения в первые месяцы жизни ребенка, но, к сожалению, врачи не всегда диагностируют его вовремя. При этом пороке в сосудах головы и шеи образуется высокое артериальное давление, а нижняя часть тела — брюшная полость, органы малого таза и конечности — страдает от недостатка кровоснабжения. Такая ситуация может спровоцировать инсульт. Для предотвращения тяжелых осложнений мальчику в самое ближайшее время необходимо хирургическое лечение — иссечение суженного участка аорты и наложение анастомоза (соединения сосудов. — Русфонд.)».

Внимание! Цена операции 373 800 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Роме Павлову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.

>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ

Кирилл Плахотник, 3 месяца, расщелина губы, нёба, альвеолярного отростка, требуется операция. 147 000 руб.

Внимание! Цена лечения 297 000 руб. Один фонд внесет 150 000 руб. Не хватает 147 000 руб.

ПОМОЧЬ КИРИЛЛУ

Сын родился с расщелиной верхней губы и нёба. Я очень переживала, боялась, что не получится его кормить. Но Кириллу удалось приспособиться. Как сказали врачи, это большая редкость для ребенка с таким пороком. Мы начали собирать информацию об этом диагнозе и, по отзывам родителей детей с такими же проблемами, пришли к выводу, что лучшие результаты лечения — в московском НИИ челюстно-лицевой хирургии. Обратились туда, обследовались, и врачи нам объяснили, что потребуется несколько операций. На первую нас ждут уже в мае. Но это лечение платное. У нас нет таких средств. Помогите, пожалуйста! Екатерина Плахотник, Москва.

Руководитель ЦЧЛХ Виталий Рогинский (Москва): «У Кирилла клиновидный вертикальный дефект верхней губы справа, деформация носа. Мальчику требуется этапное хирургическое лечение. На первом этапе планируется проведение хейлоринопсептопластики (хирургическая реконструкция губы и носа. — Русфонд.)».

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).

>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ

ВАНЕ ГРУБОВУ ОПЛАЧЕНО МНОГОЭТАПНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

25 марта в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю семимесячного Вани Грубова из Москвы. У мальчика множественные врожденные пороки развития — левосторонняя расщелина губы и нёба и деформация черепа (плагиоцефалия). Ване тяжело есть и дышать — расщелина частично перекрывает носовой ход. И деформацию черепа необходимо срочно исправлять, чтобы мозг мог нормально развиваться. Поэтому мальчику срочно требуется сложное, многоэтапное и дорогостоящее лечение. Для того чтобы устранить расщелину, требуется хейлориносептопластика (реконструкции верхней губы и носа), которую готовы провести специалисты Центра челюстно-лицевой хирургии. А для исправления деформации черепа потребуются специальные краниальные ортезы (шлемы), которые изготавливаются индивидуально, по результатам компьютерного моделирования. Их нужно будет носить несколько месяцев и менять по мере роста головы. Вышеперечисленное лечение и изготовление шлемов государство не оплачивает, а у семьи мальчика нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (477 000 руб.) собрана. Анна, мама Вани, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».

_________________________________________________________

>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА

ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 148 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.

Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,843 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 15 тысячам детей. В 2016 году (на 6 апреля) собрано 380 091 064 руб., помощь получили 517 тяжелобольных детей.

Из них детям Москвы и Московской области — 14 286 050 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительный фонд «Русфонд»,

ИНН 7743089883,

КПП 774301001,

р/с 40703810700001449489

в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,

к/с 30101810200000000700,

БИК044525700.

Назначение платежа:

организация лечения, фамилия

и имя ребенка. НДС не облагается.

Вы можете также помочь детям, пожертвовав через приложение для iPhone: rusfond.ru/app.

Или сделав SMS-пожертвование, отправив слово ДЕТИ на номер 5542 Стоимость сообщения — 75 рублей.

Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110, Русфонд; rusfond.ru;

e-mail: rusfond@rusfond.ru;

moscow@rusfond.ru

Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),

тел./факс 8 (495) 926-35-63, с 10.00 до 20.00.

НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ

Что еще почитать

В регионах

Новости

Город
Сегодня
30 июля 2025 г.
24°
Weather icon
Облачно
Ощущается как 25°

Самое читаемое

...
Сегодня
...
...
...
...
Ощущается как ...

Автовзгляд

Womanhit

Охотники.ру