Рома родился крупным, весил более четырех килограммов, по словам акушера, настоящий богатырь. В семье он сразу стал любимчиком, старшие брат с сестрой безропотно признали его главенство. Федя, который учился в третьем классе, когда появился братик, охотно с ним возился и даже менял ему памперсы, если маме нужно было ненадолго выйти в магазин. А четырехлетняя Маша разрешала Роме дергать себя за косички…
— Мы с мужем всегда хотели иметь много детей, — рассказывает Ольга, мама Ромы. — Чем больше детей, тем больше радости в семье. А Ромка и сам как подарок. Веселый, открытый и ласковый, все время лезет обниматься. Маше вообще проходу не дает, ходит за ней хвостиком. Достается и коту Маркизу, который обычно спасается от Ромкиных объятий на шкафу.
В полгода Рома, весельчак и здоровяк на вид, начал часто болеть — простуды, бронхиты, отиты. Но очередной участковый педиатр (в поликлинике, где наблюдался Рома, они часто менялись) говорила, что со временем малыш свои болезни «перерастет». Однако, когда Роме исполнился год, врач услышала у него шумы в сердце и отправила делать электрокардиограмму.
— Сердце как у космонавта, — сказала врач и поставила в карте синюю печать.
В два с половиной года Ольга решила отдать сына в детский сад и повела его на медицинское обследование. Очередной педиатр опять услышала у Ромы шумы в сердце и посоветовала провериться у кардиолога. Поскольку детского кардиолога в Долгопрудном, где живут Павловы, нет, Ольга повезла сына в Московский областной кардиоцентр. И вот там у Ромы наконец обнаружили врожденный порок сердца.

— Какой порок? — удивилась Ольга. — Мы делали ЭКГ, все врачи говорили, что ребенок здоров. Нам нужна просто справка для детского сада.
— У вашего сына сужение главного сердечного сосуда, аорты, — объяснил врач. — Этот дефект хорошо виден на УЗИ. Если бы вам сделали ультразвук в роддоме, то правильный диагноз могли поставить гораздо раньше.
Ольга никак не могла поверить, что ее ребенок, самый активный и неугомонный из всех троих, в семь с половиной месяцев победивший в городском конкурсе ползунков, все это время был тяжело болен. Она начала искать информацию о болезнях сердца и врачах, нашла в Интернете форум «Доброе сердце» и родители детей с похожими диагнозами посоветовали ей обратиться в Филатовскую детскую больницу №13.
В больницу Рома ехал, как на праздник. Особенно ему понравилось в метро, где грохочут поезда, и взрослые люди уступают ему место, как самому главному. В больнице тоже оказалось весело и интересно: в ларьке на первом этаже Рома присмотрел себе подарок — машинку, которую мама пообещала купить, если он будет хорошо себя вести.
В коридоре Ольга обратила внимание на бледных детишек, которые сидели на руках у родителей. Это было самое тихое отделение в больнице. Почти никто не бегал, не играл, не смеялся.
— Бедные детки, — подумала тогда Ольга, переводя взгляд на сына. — Рома совсем на них не похож. Это какая-то ошибка…

Но диагноз подтвердился. Помимо сужения аорты у Ромы выявили еще одну врожденную аномалию — двустворчатый аортальный клапан (в норме клапан имеет три створки). С возрастом этот дефект приводит к сердечной недостаточности. Но в первую очередь, сказали врачи, нужно восстановить нарушенное кровообращение. Маме рекомендовали как можно скорее готовиться к операции.
Москвичам такие операции делают бесплатно, но семья Ромы живет за МКАДом — в трех километрах от «границы», а значит, квота им не положена. А денег на операцию у Роминых родителей нет…
Всю обратную дорогу Ольга с трудом сдерживала слезы. А Рома был счастлив: ведь он вел себя хорошо, поэтому мама сдержала слово и купила ему новенькую блестящую игрушечную машинку.
Светлана ИВАНОВА.
Для спасения Ромы Павлова не хватает 373 800 руб.
Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 имени Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Ромы врожденный порок сердца, выраженная коарктация (сужение) аорты (основного сосуда, который снабжает артериальной кровью все органы и ткани. — Русфонд.). Этот порок требует оперативного лечения в первые месяцы жизни ребенка, но, к сожалению, врачи не всегда диагностируют его вовремя. При этом пороке в сосудах головы и шеи образуется высокое артериальное давление, а нижняя часть тела — брюшная полость, органы малого таза и конечности — страдает от недостатка кровоснабжения. Такая ситуация может спровоцировать инсульт. Для предотвращения тяжелых осложнений мальчику в самое ближайшее время необходимо хирургическое лечение — иссечение суженного участка аорты и наложение анастомоза (соединения сосудов. — Русфонд.)».
Внимание! Цена операции 373 800 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Роме Павлову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ

Кирилл Плахотник, 3 месяца, расщелина губы, нёба, альвеолярного отростка, требуется операция. 147 000 руб.
Внимание! Цена лечения 297 000 руб. Один фонд внесет 150 000 руб. Не хватает 147 000 руб.
Сын родился с расщелиной верхней губы и нёба. Я очень переживала, боялась, что не получится его кормить. Но Кириллу удалось приспособиться. Как сказали врачи, это большая редкость для ребенка с таким пороком. Мы начали собирать информацию об этом диагнозе и, по отзывам родителей детей с такими же проблемами, пришли к выводу, что лучшие результаты лечения — в московском НИИ челюстно-лицевой хирургии. Обратились туда, обследовались, и врачи нам объяснили, что потребуется несколько операций. На первую нас ждут уже в мае. Но это лечение платное. У нас нет таких средств. Помогите, пожалуйста! Екатерина Плахотник, Москва.
Руководитель ЦЧЛХ Виталий Рогинский (Москва): «У Кирилла клиновидный вертикальный дефект верхней губы справа, деформация носа. Мальчику требуется этапное хирургическое лечение. На первом этапе планируется проведение хейлоринопсептопластики (хирургическая реконструкция губы и носа. — Русфонд.)».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
ВАНЕ ГРУБОВУ ОПЛАЧЕНО МНОГОЭТАПНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
25 марта в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю семимесячного Вани Грубова из Москвы. У мальчика множественные врожденные пороки развития — левосторонняя расщелина губы и нёба и деформация черепа (плагиоцефалия). Ване тяжело есть и дышать — расщелина частично перекрывает носовой ход. И деформацию черепа необходимо срочно исправлять, чтобы мозг мог нормально развиваться. Поэтому мальчику срочно требуется сложное, многоэтапное и дорогостоящее лечение. Для того чтобы устранить расщелину, требуется хейлориносептопластика (реконструкции верхней губы и носа), которую готовы провести специалисты Центра челюстно-лицевой хирургии. А для исправления деформации черепа потребуются специальные краниальные ортезы (шлемы), которые изготавливаются индивидуально, по результатам компьютерного моделирования. Их нужно будет носить несколько месяцев и менять по мере роста головы. Вышеперечисленное лечение и изготовление шлемов государство не оплачивает, а у семьи мальчика нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (477 000 руб.) собрана. Анна, мама Вани, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».
_________________________________________________________
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА
ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 148 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,843 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 15 тысячам детей. В 2016 году (на 6 апреля) собрано 380 091 064 руб., помощь получили 517 тяжелобольных детей.
Из них детям Москвы и Московской области — 14 286 050 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия
и имя ребенка. НДС не облагается.
Вы можете также помочь детям, пожертвовав через приложение для iPhone: rusfond.ru/app.
Или сделав SMS-пожертвование, отправив слово ДЕТИ на номер 5542 Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110, Русфонд; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63, с 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ