Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приняла решение приостановить реализацию серии препарата "Лидокаин" после сообщений о смерти двух человек при его применении.
"В 2017 году в службу поступило два сообщения из Республики Крым и Самарской области о летальных исходах у пациентов (41 год и 9 месяцев), наступивших вследствие анафилактического шока при применении лекарственного препарата <...> серии 020117, производства ООО «Озон»", - сообщили в ведомстве.
Указывается, что проводится экспертиза качества образцов указанной серии препарата.
