Как сообщили «МК» в пресс-службе министерства, у 9-летнего мальчика был врожденный гипотиреоз (снижение функций щитовидки). Но дополнительные симптомы указывали на другое заболевание — лунообразное лицо, короткая шея, очень короткие пальцы рук, отсутствие бугорков косточек на 4-м и 5-м пальцах. После исследования выяснилось, что речь о болезни Олбрайта, при которой идет поражение костной системы из-за нарушения обмена фосфора и кальция.
Вовремя поставленный диагноз позволил назначить малышу лечение. Ему прописали препараты, содержащие кальций, диету с ограничением фосфора и витамин D.
