Данное открытие удалось сделать после сканирования ДНК около 2000 человек. Исследователи выяснили, что у людей, в ДНК которых были выявлены характерные нарушения, в мозге не вырабатывалось соединения, мешающего нейронам взаимодействовать между собой.
По словам доктора Кари Стефанссона, руководителя исследования, «редкая мутация данного гена обеспечивает 40%-е снижение риска образования амилоидных бляшек. Ее наличие также позволяет лицам
Комментарий замдиректора по научной работе Научного центра неврологии РАМН, профессора Сергея Иллариошкина:
— Действительно, молекулярной основой болезни Альцгеймера является патологическое накопление в мозге белка бета-амилоида, который образуется в гене ПБА. Не удивительно, что мутации данного гена обладают противоположными свойствами и снижают риск болезни Альцгеймера. Но изменять структуру генов с целью лечения этой болезни в настоящее время не представляется возможным. Сегодня испытывается большое число химических соединений, влияющих на свойства бета-амилоида, и по существующим прогнозам, некоторые принципиально новые лекарственные препараты из этой группы должны в ближайшее время выйти на медицинский рынок.
