Принца Люксембурга Фредерика, скончавшегося в возрасте 22 лет, можно было спасти единственным способом - заменив или отредактировав поврежденный ген на ранних стадиях развития эмбриона. К сожалению, на момент его рождения такие технологии не были достаточно развиты, рассказал ведущий научный сотрудник Института общей генетики РАН, генетик Константин Крутовский. Его слова приводит «Газета.Ru».
Причиной смерти принца стала митохондриальная болезнь - редкое генетическое заболевание, поражающее энергетический обмен в клетках.
По словам Крутовского, заболевание связано с мутациями в гене POLG, отвечающем за поддержание и репликацию ДНК митохондрий. Повреждения в этом гене приводят к тому, что клетки не получают достаточно энергии, что вызывает дисфункцию и отказ органов. Генетик удивился тому, что принц прожил для своего состояния достаточно долго. Вероятно, мутация была не настолько сильной.
«В настоящее время проводятся исследования и есть надежда на то, что это заболевание можно вылечить на ранних стадиях, если во время развития эмбриона провести манипуляцию по замене этого гена», — сказал Крутовский.
