Загадка для врачей: как лечить единственного российского ребенка с неизученной мутацией

Загадка для врачей: как лечить единственного российского ребенка с неизученной мутацией

Три года назад в Наро-Фоминске родилась девочка Полина, которая на сегодняшний день является единственным в России ребенком с неизученной генной мутацией. «DDX3X синдром» - так называют заболевание родители подобных детей, по названию гена, в котором произошла мутация. Всего в мире 95 таких детей. Полина Леонова не говорит, не ходит, не сидит. Она не умеет самостоятельно есть и не понимает речь. И неизвестно, научится ли этому когда-нибудь. Ее мама ведет дневники всего, что происходит с ребенком: возможно, в будущем это поможет родителям, у которых родится такой же малыш. Подробнее о том, как живет семья с уникальным диагнозом, читайте в нашем материале.

  • изображений: 17
  • просмотров: 60495
  • опубликовано: 15.08.2017
  • автор: Апрельская Елена
Другие фоторепортажи
Рейтинг@Mail.ru