Участниками двойного слепого испытания препарата стали 60 человек, которых случайным образом поделили на две разные группы. Тестирование проводили семь дней в результате появления первых симптомов или положительного результата на SARS-CoV-2. Экспериментальная группа получала однократную дозу в 180 микрограмм пегинтерферона лямбда посредством подкожной инъекции, а контрольная группа — плацебо. Первичной конечной точкой стало соотношение пациентов между двумя группами, у которых на седьмой день ПЦР анализ не обнаружил РНК коронавируса.
Среди пациентов, принимавших пегинтерферон, уровень коронавирусной РНК падал сильнее, чем у людей в группе плацебо. На седьмой день у 80% представителей экспериментальной группы вирусная нагрузка падала ниже обнаруживаемого уровня, в то время как в группе плацебо только у 40 процентов. В общем препарат убыстрял очищение организма от патогена на три дня. С большей эффективностью он действовал на пациентов с относительно высокой вирусной нагрузкой, составляющей 10 в 6-й степени копий вируса на миллилитр крови. Когда наблюдалась более низкая вирусная нагрузка, при которой специфическое лечение обычно не требуется, выздоровление наступало одинаково быстро в обеих группах.
Пегинтерферон или пегилированный интерферон (к нему присоединен полиэтиленгликоль) является интерфероном типа III, стимулирующим гены, которые способствуют борьбе с вирусами. В таком случае противовирусная реакция достигает пика через 72 часа. На основании выводов учёных противовирусный препарат нужно вводить сразу после начала болезни, что даст быстро снизить вирусную нагрузку и предотвратить более серьезную форму коронавируса.
Материал по теме: "Вокруг улик о коронавирусе в Ухане разгорелся дикий скандал".
