В пресс-службе Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) сообщили, что промежуточные результаты исследований российской вакцины против гемофильной инфекции показали высокую безопасность и иммуногенность препарата. Он может быть зарегистрирован уже в 2023 году.
Известно, что успешно завершены доклинические испытания и первая фаза клинических испытаний. Проводится вторая фаза с участием 380 детей в возрасте от трех месяце до пяти лет.
Сейчас в России зарегистрированы французская и бельгийская вакцины, а также два комбинированных препарата, производимых во Франции.
Гемофильная инфекция вызывает тяжелые формы заболеваний - отит, менингит, артриты и пневмонию. Она наиболее опасна для детей в возрасте до пяти лет.
Читайте также: «Moderna подала в суд на Pfizer/BioNTech за нарушение патентных прав на вакцину от COVID-19»
