— Нашего Никиту называют «маленький мужичок». Он очень многое умеет мастерить своими руками, — говорит Юля, мама Никиты. — Он придумывает и собирает из конструкторов дома, самолеты, ракеты. В садике его все хвалили: Никита быстрее всех собирал пазлы, да и вообще все схватывал на лету. Но уже несколько месяцев мальчик в садик не ходит. Случилась беда — он заболел. И хотя первые симптомы болезни проявились еще год назад, долгое время врачи не могли поставить верный диагноз. Ведь поначалу все выглядело как череда обычных простуд.
Эти простуды преследовали Никиту с тех самых пор, как он пошел в садик. Начались бесконечные ларингиты, отиты, трахеиты. Но для детсадовских детишек это история обычная. Так что когда в мае прошлого года на фоне участившихся вирусных инфекций у ребенка появилось затрудненное дыхание, увеличились шейные лимфоузлы и он стал жаловаться на слабость, никто ничего плохого не заподозрил. Но в один из летних дней состояние мальчика резко ухудшилось.
— У сына из носа пошел гной, он стал жаловаться на сильную головную боль. В тот день в городе был праздник, поликлиники не работали. Лишь через пару дней мы попали к лор-врачу, и тот направил нас на консультацию в Республиканскую детскую клиническую больницу. Осмотрев Никиту, врачи решили, что причина его недомогания — аденоиды. И направили сына в инфекционное отделение, — вспоминает Юля.
В инфекционном отделении мальчику с каждым днем становилось хуже: пропал аппетит, снизился вес, речь стала невнятной. На нёбе появилась небольшая опухоль, которая начала стремительно расти. Через три дня ребенок стал задыхаться, и врачи перевели его в реанимацию, где пришлось наложить трахеостому — дышать он мог уже только через трубочку.
В реанимации Никите впервые сделали компьютерную томографию головного мозга и легких. Исследования выявили объемное образование в носоглотке и очаговые поражения (метастазы) в легких. Тогда и прозвучал диагноз: альвеолярная рабдомиосаркома носоглотки.
Этот страшный и непонятный диагноз стал для родителей настоящим шоком. Их мальчик, который до трех лет ни разу не болел? Откуда?.. Впрочем, до сих пор ученые толком не знают, почему появляются такие опухоли. Они поражают преимущественно детей, и чаще всего мальчиков.
В реанимации Никита провел около недели, а затем его экстренно перевели в гематологическое отделение больницы. Он прошел три курса химиотерапии. Уже после первого курса мальчик смог дышать и есть самостоятельно. Опухоль резко уменьшилась в размерах. КТ, проведенная после трех курсов, показала, что метастазы практически ушли. Появилась надежда — несмотря на агрессивность опухоли, она поддается лечению.
Затем мальчику назначили лучевую терапию, которую он прошел в Москве, в Научном центре рентгенрадиологии. В результате лечения метастазы в легких исчезли полностью. Врачи центра рекомендовали продолжить химиотерапию по месту жительства, потому что у них в центре условий для ее проведения не было. Однако в Ижевске есть далеко не все препараты для современного лечения. Местный Минздрав выделил ребенку квоту на лечение в федеральных клиниках, но родителей ждал очередной удар. По словам мамы Никиты, из нескольких федеральных центров пришел официальный отказ от госпитализации мальчика. Врачи ссылались на то, что отделения перегружены, мест нет или провести лечение в полном объеме невозможно. Советовали обратиться «в другие центры».
Опасаясь за жизнь ребенка, родители обратились в московский Научно-практический центр (НПЦ) медицинской помощи детям. Здесь работают отличные специалисты, есть необходимые препараты. Тут проводят диагностические исследования, о которых в Ижевске даже не слышали.
— Конечно, в НПЦ уровень медицины гораздо выше, — говорит Юля. — Но бесплатно здесь лечат только москвичей.
Первый курс химиотерапии оплатил благотворитель, на второй родители с трудом собрали деньги сами. Необходимы еще три курса, причем нарушать график лечения нельзя, промедление грозит ухудшением состояния ребенка. Но больше денег у семьи Зориных нет — Юля с мужем зарабатывают вдвоем меньше тридцати тысяч в месяц.
— Несмотря на возраст, Никита очень сильный духом. Я надеюсь, что волевой характер поможет ему преодолеть болезнь, — говорит Юля.
Екатерина ПИЧУГИНА.
Для спасения Никиты Зорина не хватает 635 924 руб.
Заведующая отделением онкологии НПЦ медицинской помощи детям Надежда Иванова (Москва): «У Никиты злокачественная опухоль — альвеолярная рабдомиосаркома носоглотки. С ноября 2015 года ребенок проходит лечение в нашей клинике, отмечается положительная динамика. Для достижения длительной ремиссии ему жизненно необходимо завершить начатое противоопухолевое лечение — пройти еще три курса химиотерапии».
Внимание! Цена лечения 735 924 руб.
Торговая компания внесет 100 000 руб.
Не хватает 635 924 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Никите Зорину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Вова Омельченко, 3 мес., расщелина верхней губы, твердого и мягкого нёба, требуется операция. 159 400 руб.
Внимание! Цена лечения: 234 400 руб.
Фонд внесет: 75 000 руб. Не хватает: 159 400 руб.
Наш желанный сын родился с дефектом лица — расщелиной губы и нёба. Малышу нужна срочная операция — из-за расщелины он даже грудь сосать не может, а от специальных сосок отказывается. От недоедания плохо набирает вес, слабый. Жена обратилась в Центр челюстно-лицевой хирургии, так как когда-то сама там лечилась и знала не понаслышке о том, что там работают высокопрофессиональные специалисты. Нас пригласили на консультацию, сыну провели тщательное обследование и сказали, что Вове необходимо несколько операций, а также ортодонтическое и логопедическое лечение в будущем. Лечение предстоит длительное, поэтапное. Но первым делом, не откладывая, нужно выполнить операцию по закрытию расщелины губы и нёба. Стоит все это огромных денег, а у нас их нет. Мы с женой аспиранты, сейчас она в декрете, я подрабатываю в фирме, торгующей красками. Лечение сына откладывать нельзя, потому что у него проблемы не только с питанием, но и дыханием, и с формированием челюстей, десен. Пожалуйста, помогите нам! Сергей Омельченко, г. Ногинск, Московская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Мальчику предстоит несколько этапов хирургического, затем ортодонтического и логопедического лечения. Сейчас ему необходима хейлоринопластика — (хирургическое восстановление верхней губы и носа)».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
АЛИНЕ ПРУС ОПЛАЧЕНО ЛЕЧЕНИЕ И РЕАБИЛИТАЦИЯ
15 января 2016 года в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю десятилетней Алины Прус из подмосковного Домодедова («Без страха», Екатерина Пичугина). У девочки несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Это редкая врожденная патология, при которой кости ломаются даже от неосторожного движения. Девочка перенесла множество переломов и ряд сложных операций. После последнего перелома, который случился прошлым летом, Алина ходит, опираясь на костыль. В клинике «Глобал Медикал Систем» (GMS Clinic) в результате врачебного консилиума под руководством профессора Натальи Беловой девочке назначили курсовую терапию препаратом памидронат и активную реабилитацию. Но лечение платное, а для семьи Алины эта сумма неподъемная — зарабатывает только папа, а маме пришлось оставить работу, чтобы присматривать за дочкой. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 000 руб.) собрана. Марина, мама Алины, благодарит за помощь читателей «МК» и сайта Русфонда, одну компанию. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
И вот еще новости. Читатели «МК», сайта Русфонда, подписчик «МК», пожелавший остаться неназванным, ХК «Динамо» (Москва) оплатили также операцию по поводу сложного врожденного порока сердца Рание Саралаповой (1 мес., 308 920 руб., г. Грозный).
Информация о больных детях предоставлена
Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям,
сиротам и инвалидам «РУСФОНД». _____________________________________________________________________________
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА
ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире «Первого канала», в социальных сетях, в 97 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано 7,519 млрд руб. На эти деньги мы помогли более чем 15 тысячам детей. В 2016 году собрано (на 27 января) 56 090 830 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 3 721 207 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.
В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим фонд ОПРД и компанию METRO Cash & Carry.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
организация лечения, фамилия
и имя ребенка. НДС не облагается.
Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование. Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения — 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно
подтверждать отправку SMS. Адрес фонда: 125252,
г. Москва, а/я 110; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны:
в Москве 8-800-250-75-25
(звонок бесплатный,
благотворительная линия МТС),
тел./факс 8 (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ
